Реестр зарегистрированных препаратов
3141.
Торговое наименование лекарственного препарата
ИМФИНЗИ®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005664
Дата регистрации
18.07.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
18.07.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АстраЗенека АБ
Страна
Швеция
Международное непатентованное или химическое наименование
Дурвалумаб
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,АстраЗенека Фармасьютикалс ЛП, 633 Research Court, Frederick, Maryland (MD) 21703, USA, США
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-005664-190421,2021,Имфинзи®;
Нормативная документация
3142.
Торговое наименование лекарственного препарата
Абират®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005665
Дата регистрации
18.07.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
18.07.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Хетеро Лабс Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Абиратерон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Общество с ограниченной ответственностью "МАКИЗ-ФАРМА" (ООО "МАКИЗ-ФАРМА"), 109029, г. Москва, Автомобильный проезд, д. 6, стр. 4, стр. 6, стр. 8, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-005665-180719,2021,Абират®;
Нормативная документация
3143.
Торговое наименование лекарственного препарата
Амброксол
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005658
Дата регистрации
17.07.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
17.07.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Марбиофарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амброксол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ОАО "Марбиофарм", 424006, Республика Марий Эл, г. Йошкар-Ола, ул. Карла Маркса, д. 121, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005658-170719,2019,Амброксол;
Нормативная документация
3144.
Торговое наименование лекарственного препарата
ЭВАМЕНОЛ® НАЗО
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005660
Дата регистрации
17.07.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
17.07.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Московская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Левоментол+Фенилсалицилат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Закрытое акционерное общество "Московская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика"), 125239, г. Москва, Фармацевтический проезд, д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-005660-170719,2019,Эваменол® Назо;
Нормативная документация
3145.
Торговое наименование лекарственного препарата
Амброксол
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005661
Дата регистрации
17.07.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
17.07.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Марбиофарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амброксол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Марбиофарм", 424006, Республика Марий Эл, г. Йошкар-Ола, ул. Карла Маркса, д. 121, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-005661-170719,2020,Амброксол;
Нормативная документация
3146.
Торговое наименование лекарственного препарата
Энтероактин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005662
Дата регистрации
17.07.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
17.07.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Полиметилсилоксана полигидрат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика"), 300004, г. Тула, Торховский проезд, д. 10, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-005662-170719,2021,Энтероактин;
Нормативная документация
3147.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эсфолив-Лекфарм
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005663
Дата регистрации
17.07.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
17.07.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Совместное общество с ограниченной ответственностью "Лекфарм" (СООО "Лекфарм")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Фосфолипиды
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Совместное общество с ограниченной ответственностью "Лекфарм" (СООО "Лекфарм"), 223141, Минская область, г. Логойск, ул. Минская, д. 2а/4, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-005663-170719,2019,Эсфолив-Лекфарм;
Нормативная документация
3148.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гликлазид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001914
Дата регистрации
17.07.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "БратскХимСинтез"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гликлазид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "БратскХимСинтез", 665717, Иркутская обл., г. Братск, ул. Коммунальная, д. 5А/1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001914-170719,2019,Гликлазид;
Нормативная документация
3149.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лопинавир
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001915
Дата регистрации
17.07.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Хетеро Лабс Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лопинавир
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хетеро Лабс Лимитед, Sy. No. 10, I.D.A., Gaddapotharam village, Jinnaram Mandal, Sangareddy District, Telangana State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ФС-001915-170719,2019,Лопинавир;
Нормативная документация
3150.
Торговое наименование лекарственного препарата
Орлистат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001916
Дата регистрации
17.07.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Присайз Кемифарма Пвт.Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Орлистат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Присайз Кемифарма Пвт.Лтд, Gut No. 215/1 & 215/2, Khatwad Phata, At, Post Talegaon, Taluka Dindori, Dist. Nashik (M.S.), India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001916-170719,2019,Орлистат;
Нормативная документация