Реестр зарегистрированных препаратов
3111.
Торговое наименование лекарственного препарата
ДОКСИЦИКЛИН
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005688
Дата регистрации
02.08.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
02.08.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм" (ООО "Велфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Доксициклин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм" (ООО "Велфарм"), Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д.11, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005688-020819,2021,Доксициклин;
Нормативная документация
3112.
Торговое наименование лекарственного препарата
Вазелиновое масло
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005683
Дата регистрации
01.08.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
01.08.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Актива"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Парафин жидкий
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),АО "Актива", Орловская область, Краснозоренский район, село Верхняя Любовша, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-005683-010819,2019,Вазелиновое масло;
Нормативная документация
3113.
Торговое наименование лекарственного препарата
Диклофенак
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005684
Дата регистрации
01.08.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
01.08.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Диклофенак
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика"), 300004, г. Тула, Торховский проезд, д. 10, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005684-010819,2020,Диклофенак;
Нормативная документация
3114.
Торговое наименование лекарственного препарата
Таргезол
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005685
Дата регистрации
01.08.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
01.08.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Фарм-Синтез"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Золедроновая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "КОМПАНИЯ "ДЕКО" (ООО "КОМПАНИЯ "ДЕКО"), 171130, Тверская обл., Вышневолоцкий район, пос. Зеленогорский, ул. Советская, д. 6а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-005685-010819,2019,Таргезол;
Нормативная документация
3115.
Торговое наименование лекарственного препарата
Севофлуран
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001926
Дата регистрации
31.07.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Пирамал Критикал Кэа, Инк.
Страна
США
Международное непатентованное или химическое наименование
Севофлуран
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Пирамал Критикал Кэа, Инк., 3950 Schelden Circle, Bethlehem, PA 18017, USA, США
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001926-310719,2019,Севофлуран;
Нормативная документация
3116.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ленанжио®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005680
Дата регистрации
30.07.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
30.07.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Д-р Редди'с Лабораторис Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Леналидомид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Д-р Редди'с Лабораторис Лтд, Formulation Unit - 7, Plot Nos, P1 to P9, Phase III, VSEZ, Duvvada, Visakhapatanam District, Andhra Pradesh, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-005680-070720,2020,Ленанжио®;
Нормативная документация
3117.
Торговое наименование лекарственного препарата
Вескомид
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005681
Дата регистрации
30.07.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
30.07.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Фармасинтез-Норд" (АО "Фармасинтез-Норд")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ифосфамид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Фармасинтез-Норд" (АО "Фармасинтез-Норд"), г. Санкт-Петербург, дорога в Каменку, д. 74, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005681-300719,2021,Вескомид;
Нормативная документация
3118.
Торговое наименование лекарственного препарата
Инстанил®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005682
Дата регистрации
30.07.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
30.07.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Такеда Фарма А/С
Страна
Дания
Международное непатентованное или химическое наименование
Фентанил
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Такеда ГмбХ, Robert-Bosch-Strasse 8, 78224 Singen, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-005682-300719,2019,Инстанил®;
Нормативная документация
3119.
Торговое наименование лекарственного препарата
БРОГСАРИЛ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005674
Дата регистрации
29.07.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
29.07.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бромгексин+Гвайфенезин+Сальбутамол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика"), 300004, г. Тула, Торховский проезд, д. 10, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-005674-290719,2021,Брогсарил;
Нормативная документация
3120.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дарбинес
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005675
Дата регистрации
29.07.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
29.07.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Фармасинтез-Норд" (АО "Фармасинтез-Норд")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Флударабин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Акционерное общество "Фармасинтез-Норд" (АО "Фармасинтез-Норд"), г. Санкт-Петербург, дорога в Каменку, д. 74, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-005675-290719,2019,Дарбинес;
Нормативная документация