Реестр зарегистрированных препаратов
3101.
Торговое наименование лекарственного препарата
Леветирацетам Канон
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005692
Дата регистрации
06.08.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
06.08.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Леветирацетам
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "НВЦ Агроветзащита С-П" (ООО "АВЗ С-П"), 141305, Московская обл., г. Сергиев Посад, ул. Центральная, д.1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-005692-060819,2019,Леветирацетам Канон;
Нормативная документация
3102.
Торговое наименование лекарственного препарата
Белластезин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005693
Дата регистрации
06.08.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
06.08.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод" (АО "Усолье-Сибирский химфармзавод")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Белладонны листьев экстракт+Бензокаин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Акционерное общество "Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод" (АО "Усолье-Сибирский химфармзавод"), 665462, Иркутская обл., г. Усолье-Сибирское, северо-западная часть города, с северо-восточной стороны, в 115 метрах от Прибайкальской автодороги, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005693-060819,2021,Белластезин;
Нормативная документация
3103.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цефалотин Дж
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005694
Дата регистрации
06.08.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
06.08.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джодас Экспоим"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефалотин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Джодас Экспоим Пвт.Лтд, Plot No. 55, Phase 3, Biotech Park, Karakapatla, Mulugu (M), Medak – 502279, Telangana, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-005694-060819,2019,Цефалотин Дж;
Нормативная документация
3104.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кетонал® Актив
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005697
Дата регистрации
06.08.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
06.08.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Сандоз д.д.
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Кетопрофен
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Лек д.д., Verovskova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005697-060819,2020,Кетонал® Актив;
Нормативная документация
3105.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фелозилит
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005702
Дата регистрации
06.08.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
06.08.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика"), 300004, г. Тула, Торховский проезд, д. 10, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005702-060819,2020,Фелозилит;
Нормативная документация
3106.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тремфея
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005686
Дата регистрации
05.08.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
05.08.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гуселькумаб
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Силаг АГ, Hochstrasse 201, 8200 Schaffhausen, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005686-050819,2020,Тремфея;
Нормативная документация
3107.
Торговое наименование лекарственного препарата
Альфаксим®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005689
Дата регистрации
05.08.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
05.08.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "АЛИУМ" (АО "АЛИУМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Рифаксимин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Акционерное общество "АЛИУМ" (АО "АЛИУМ"), Московская обл., г.о. Серпухов, рп. Оболенск, тер. Квартал А, д. 2, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005689-050819,2020,Альфаксим®;
Нормативная документация
3108.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фунгосепт®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005691
Дата регистрации
05.08.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
05.08.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о.
Страна
Хорватия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аморолфин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о., Svilno 20, 51000 Rijeka, Republic of Croatia, Хорватия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005691-050819,2020,Фунгосепт®;
Нормативная документация
3109.
Торговое наименование лекарственного препарата
Уртика уренс/Urtica urens
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001927
Дата регистрации
05.08.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное объединение "ФармВИЛАР" (ООО НПО "ФармВИЛАР")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное объединение "ФармВИЛАР" (ООО НПО "ФармВИЛАР"), 249096, Калужская обл., г. Малоярославец, ул. Коммунистическая, д. 115, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001927-050819,2019,Уртика уренс;
Нормативная документация
3110.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эториакс
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005687
Дата регистрации
02.08.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
02.08.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Эторикоксиб
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-005687-020819,2019,Эториакс;
Нормативная документация