Реестр зарегистрированных препаратов
3081.
Торговое наименование лекарственного препарата
Индап®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005712
Дата регистрации
09.08.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
09.08.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о.
Страна
Чешская Республика
Международное непатентованное или химическое наименование
Индапамид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о., Telcska 377/1, Michle, 14000 Praha 4, Czech Republic, Чешская Республика
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005712-090819,2019,Индап®;
Нормативная документация
3082.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фемисс Виджина
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005713
Дата регистрации
09.08.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
09.08.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Изварино Фарма" (ООО "Изварино Фарма")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Дезогестрел+Этинилэстрадиол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Изварино Фарма" (ООО "Изварино Фарма"), 108817, г. Москва, поселение Внуковское, Внуковское шоссе 5-й км, домовладение 1, стр.1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-005713-090819,2019,Фемисс Виджина;
Нормативная документация
3083.
Торговое наименование лекарственного препарата
Комбилипен® НЕО
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005714
Дата регистрации
09.08.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
09.08.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пиридоксин+Тиамин+Цианокобаламин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"), 450077, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-005714-090819,2019,Комбилипен® НЕО;
Нормативная документация
3084.
Торговое наименование лекарственного препарата
Осельтамивира фосфат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001928
Дата регистрации
09.08.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Медисорб" (АО "Медисорб")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Осельтамивир
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Медисорб" (АО "Медисорб"), г. Пермь, ул. Причальная, д.1б, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001928-090819,2019,Осельтамивира фосфат;
Нормативная документация
3085.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эпклюза®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005703
Дата регистрации
08.08.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
08.08.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Гилеад Сайенсиз Интернешнл Лимитед
Страна
Великобритания
Международное непатентованное или химическое наименование
Велпатасвир+Софосбувир
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-005703-080819,2020,Эпклюза®;
Нормативная документация
3086.
Торговое наименование лекарственного препарата
Вентавис®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005704
Дата регистрации
08.08.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
08.08.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Байер АГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Илопрост
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Берлимед С.А., C/Francisco Alonso, s/n Poligono Santa Rosa 28806 Alcala de Henares (Madrid), Spain, Испания
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-005704-080819,2019,Вентавис®;
Нормативная документация
3087.
Торговое наименование лекарственного препарата
Вазенекс
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005705
Дата регистрации
08.08.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
08.08.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Фармасинтез" (АО "Фармасинтез")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бозентан
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Акционерное общество "Фармасинтез" (АО "Фармасинтез"), г. Иркутск, ул. Р. Люксембург, д. 184, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-005705-080819,2019,Вазенекс;
Нормативная документация
3088.
Торговое наименование лекарственного препарата
Орнитин-МБФ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005706
Дата регистрации
08.08.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
08.08.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Марбиофарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Орнитин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ОАО "Марбиофарм", 424006, Республика Марий Эл, г. Йошкар-Ола, ул. Карла Маркса, д. 121, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005706-080819,2019,Орнитин-МБФ;
Нормативная документация
3089.
Торговое наименование лекарственного препарата
Амоксициллин+Клавулановая кислота
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005707
Дата регистрации
08.08.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
08.08.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Фармацевтическая фирма "ЛЕККО" (ЗАО "ЛЕККО")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амоксициллин+Клавулановая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Закрытое акционерное общество "Фармацевтическая фирма "ЛЕККО" (ЗАО "ЛЕККО"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, стр. 277, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005707-080819,2020,Амоксициллин+Клавулановая кислота;
Нормативная документация
3090.
Торговое наименование лекарственного препарата
КОРЕВИНТЕ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005708
Дата регистрации
08.08.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
08.08.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о.
Страна
Чешская Республика
Международное непатентованное или химическое наименование
Никорандил
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о., Telcska 377/1, Michle, 14000 Praha 4, Czech Republic, Чешская Республика
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005708-080819,2020,Коревинте;
Нормативная документация