Реестр зарегистрированных препаратов
3061.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пустырника экстракт
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005733
Дата регистрации
19.08.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
19.08.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пустырника травы экстракт
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление"), г. Новосибирск, ул. Станционная, д.80, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-005733-190819,2019,Пустырника экстракт;
Нормативная документация
3062.
Торговое наименование лекарственного препарата
Доксициклин ЭКСПРЕСС
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005729
Дата регистрации
16.08.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
16.08.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Доксициклин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), Курская обл., г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005729-160819,2020,Доксициклин Экспресс;
Нормативная документация
3063.
Торговое наименование лекарственного препарата
Спинраза
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005730
Дата регистрации
16.08.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
16.08.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Биоген Айдек Лимитед
Страна
Великобритания
Международное непатентованное или химическое наименование
Нусинерсен
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ и Ко. КГ, Eisenbahnstrasse 2-4, 88085 Langenargen, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-005730-160819,2019,Спинраза;
Нормативная документация
3064.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пантокальцин®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005731
Дата регистрации
16.08.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
16.08.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гопантеновая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-005731-140421,2021,Пантокальцин®;
Нормативная документация
3065.
Торговое наименование лекарственного препарата
Оземпик®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005726
Дата регистрации
15.08.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
15.08.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Ново Нордиск А/С
Страна
Дания
Международное непатентованное или химическое наименование
Семаглутид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Ново Нордиск А/С, Novo Alle, DK-2880, Bagsvaerd, Denmark, Дания
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-005726-150819,2019,Оземпик®;
Нормативная документация
3066.
Торговое наименование лекарственного препарата
ПЕРИНДОПРИЛ АВЕКСИМА
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005727
Дата регистрации
15.08.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
15.08.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Авексима"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Периндоприл
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Ирбитский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Ирбитский химфармзавод"), 623856, Свердловская область, г. Ирбит, ул. Карла Маркса, д. 124-а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005727-150819,2020,Периндоприл Авексима;
Нормативная документация
3067.
Торговое наименование лекарственного препарата
Стелара
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005728
Дата регистрации
15.08.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
15.08.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Устекинумаб
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Силаг АГ, Hochstrasse 201, 8200 Schaffhausen, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005728-150819,2020,Стелара;
Нормативная документация
3068.
Торговое наименование лекарственного препарата
Небиволола гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001930
Дата регистрации
15.08.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Шанхай Шиндек Фармасьютикал (Хаймень) Ко., Лтд.
Страна
Китай
Международное непатентованное или химическое наименование
Небиволол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Шанхай Шиндек Фармасьютикал (Хаймень) Ко., Лтд., No.1, Linjiang Avenue, Linjiang Town, Haimen, Jiangsu, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001930-150819,2019,Небиволола гидрохлорид;
Нормативная документация
3069.
Торговое наименование лекарственного препарата
Генвоя®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005722
Дата регистрации
14.08.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
14.08.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Гилеад Сайенсиз Интернешнл Лимитед
Страна
Великобритания
Международное непатентованное или химическое наименование
Кобицистат+Тенофовира алафенамид+Элвитегравир+Эмтрицитабин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-005722-140819,2020,Генвоя®;
Нормативная документация
3070.
Торговое наименование лекарственного препарата
ТРАМАДОЛ АВЕКСИМА
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005723
Дата регистрации
14.08.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
14.08.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Авексима"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Трамадол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Ирбитский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Ирбитский химфармзавод"), 623856, Свердловская область, г. Ирбит, ул. Карла Маркса, д. 124-а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005723-140819,2020,Трамадол Авексима;
Нормативная документация