Реестр зарегистрированных препаратов
3051.
Торговое наименование лекарственного препарата
Транексамовая кислота-Акрихин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005741
Дата регистрации
21.08.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
21.08.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Химфарм"
Страна
Республика Казахстан
Международное непатентованное или химическое наименование
Транексамовая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005741-210819,2020,Транексамовая кислота-Акрихин;
Нормативная документация
3052.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лоперамид Велфарм
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005734
Дата регистрации
20.08.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
20.08.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм" (ООО "Велфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лоперамид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм" (ООО "Велфарм"), Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д.11, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-005734-200819,2021,Лоперамид Велфарм;
Нормативная документация
3053.
Торговое наименование лекарственного препарата
Хлоргексидин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005735
Дата регистрации
20.08.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
20.08.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Фарматория"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Хлоргексидин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),АО "Кировская фармацевтическая фабрика", 610000, г. Киров, ул. Московская, д. 27а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-005735-200819,2019,Хлоргексидин;
Нормативная документация
3054.
Торговое наименование лекарственного препарата
Финголимод Медисорб
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005736
Дата регистрации
20.08.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
20.08.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Медисорб" (АО "Медисорб")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Финголимод
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Акционерное общество "Медисорб" (АО "Медисорб"), г. Пермь, ул. Причальная, д.1б, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005736-200819,2020,Финголимод Медисорб;
Нормативная документация
3055.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кислород газообразный медицинский
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005737
Дата регистрации
20.08.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
20.08.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Горно-металлургическая компания "Норильский никель" (ОАО "ГМК "Норильский никель")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кислород
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Открытое акционерное общество "Горно-металлургическая компания "Норильский никель" (ОАО "ГМК "Норильский никель"), Красноярский край, г. Норильск, ЗФ ОАО "ГМК "Норильский никель", Надеждинский металлургический завод им. Б.И. Колесникова, Кислородная станция №1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-005737-200819,2019,Кислород газообразный медицинский;
Нормативная документация
3056.
Торговое наименование лекарственного препарата
Атазор-Р
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005738
Дата регистрации
20.08.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
20.08.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Фармасинтез" (АО "Фармасинтез")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Атазанавир+Ритонавир
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Акционерное общество "Фармасинтез" (АО "Фармасинтез"), г. Иркутск, ул. Р. Люксембург, д. 184, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП-005738-200819,2021,Атазор-Р;
Нормативная документация
3057.
Торговое наименование лекарственного препарата
Оланзапин
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001931
Дата регистрации
20.08.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Нош Лабс Пвт. Лтд.
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Оланзапин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Нош Лабз Пвт. Лтд., Unit-II, Sy No.14, Gaddapotharam Village, IDA, Kazipally, Jinnaram Mandal, Sangareddy District - 502 319, Telangana, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001931-200819,2019,Оланзапин;
Нормативная документация
3058.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дапаглифлозина пропандиола моногидрат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001932
Дата регистрации
20.08.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АстраЗенека ЮК Лимитед
Страна
Великобритания
Международное непатентованное или химическое наименование
Дапаглифлозин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),СК Биотек Айрленд Лимитед, Watery Lane, Swords, Co. Dublin, K67 AY91, Ireland, Ирландия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001932-200819,2019,Дапаглифлозина пропандиола моногидрат;
Нормативная документация
3059.
Торговое наименование лекарственного препарата
Меропенем натрия карбонат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001933
Дата регистрации
20.08.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Меропенем
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001933-200819,2019,Меропенем натрия карбонат;
Нормативная документация
3060.
Торговое наименование лекарственного препарата
Джент®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005732
Дата регистрации
19.08.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
19.08.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Фармамед" (ООО "Фармамед")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Силденафил
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное объединение "ФармВИЛАР" (ООО НПО "ФармВИЛАР"), 249096, Калужская обл., Малоярославецкий район, г. Малоярославец, ул. Коммунистическая, д. 115, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-005732-190819,2020,Джент®;
Нормативная документация