Реестр зарегистрированных препаратов
3041.
Торговое наименование лекарственного препарата
Леналидомид
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005745
Дата регистрации
26.08.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
26.08.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Нанофарма Девелопмент"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Леналидомид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ООО "Нанофарма Девелопмент", Республика Татарстан, г. Казань, ул. Восстания, д.102в, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-005745-260819,2021,Леналидомид;
Нормативная документация
3042.
Торговое наименование лекарственного препарата
Итраконазол пеллеты
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001935
Дата регистрации
26.08.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Нош Лабс Пвт. Лтд.
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Итраконазол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Нош Лабз Пвт. Лтд., Unit-III, Hey-Wye, Sy. No. 407, 408 and 419, D. Nagaram Village, Choutuppal Mandal, Yadadri Bhuvanagiri District - 508 252, Telangana, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001935-260819,2019,Итраконазол пеллеты;
Нормативная документация
3043.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гидрохлоротиазид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001936
Дата регистрации
26.08.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
СиТиИкс Лайф Сайенсиз Пвт.Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидрохлоротиазид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),СиТиИкс Лайф Сайенсиз Пвт. Лтд, Block No. 251/P, 252/P, 253 to 255, 256/P, 258/P, 276/P, 277, 278/P, 279 to 282, 283/Р, 284/P, GIDC, Sachin-394230, Dist: Surat, Gujarat, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001936-260819,2019,Гидрохлоротиазид;
Нормативная документация
3044.
Торговое наименование лекарственного препарата
Облепиховое масло
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001937
Дата регистрации
26.08.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Облепихи крушиновидной плодов масло
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ", 680001, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул.Ташкентская, д.22, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001937-260819,2019,Облепиховое масло;
Нормативная документация
3045.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нафтизин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005743
Дата регистрации
23.08.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
23.08.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Нафазолин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-005743-230819,2019,Нафтизин;
Нормативная документация
3046.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эзомепразол
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005744
Дата регистрации
23.08.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
23.08.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Изварино Фарма" (ООО "Изварино Фарма")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Эзомепразол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Изварино Фарма" (ООО "Изварино Фарма"), 108817, г. Москва, поселение Внуковское, Внуковское шоссе 5-й км, домовладение 1, стр.1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005744-230819,2020,Эзомепразол;
Нормативная документация
3047.
Торговое наименование лекарственного препарата
Иматиниб Д-р Редди'с
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005742
Дата регистрации
22.08.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
22.08.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Д-р Редди'с Лабораторис Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Иматиниб
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Д-р Редди'с Лабораторис Лтд, Formulation Unit-VII, Plot No. P1 to P9, Phase - III, VSEZ, Duvvada, Visakhapatnam District 530046, Andhra Pradesh, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-005742-220819,2019,Иматиниб Д-р Редди'с;
Нормативная документация
3048.
Торговое наименование лекарственного препарата
Перекись водорода
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001934
Дата регистрации
22.08.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Татхимфармпрепараты" (АО "Татхимфармпрепараты" )
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Водорода пероксид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Татхимфармпрепараты" (АО "Татхимфармпрепараты" ), 420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001934-220819,2019,Перекись водорода;
Нормативная документация
3049.
Торговое наименование лекарственного препарата
Рабепразол-ВЕРТЕКС
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005739
Дата регистрации
21.08.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
21.08.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРТЕКС" (АО "ВЕРТЕКС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Рабепразол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Акционерное общество "ВЕРТЕКС" (АО "ВЕРТЕКС"), г. Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д.62, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-005739-210819,2019,Рабепразол-ВЕРТЕКС;
Нормативная документация
3050.
Торговое наименование лекарственного препарата
Валганцикловир Канон
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005740
Дата регистрации
21.08.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
21.08.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Валганцикловир
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн"), 141100, Московская обл., г. Щелково, ул. Заречная, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-005740-210819,2019,Валганцикловир Канон;
Нормативная документация