Реестр зарегистрированных препаратов
3011.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ритонавир-ТЛ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005770
Дата регистрации
04.09.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
04.09.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ритонавир
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "НоваМедика Иннотех", г. Москва, Волгоградский проспект, д. 42, корп. 5, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005770-040919,2021,Ритонавир-ТЛ;
Нормативная документация
3012.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цефоперазон+Сульбактам
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005771
Дата регистрации
04.09.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
04.09.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" (ООО "ПРОМОМЕД РУС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефоперазон+[Сульбактам]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное Общество "Биохимик" (АО "Биохимик"), 430030, Республика Мордовия, г. Саранск, ул. Васенко, д. 15А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005771-040919,2020,Цефоперазон+Сульбактам;
Нормативная документация
3013.
Торговое наименование лекарственного препарата
Монтлезир
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005772
Дата регистрации
04.09.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
04.09.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Гленмарк Фармасьютикалз Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Левоцетиризин+Монтелукаст
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Гленмарк Фармасьютикалз Лтд, Village Kishanpura, Baddi – Nalagarh Road, Tehsil Baddi, Distt. Solan, (H.P.) 173205, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005772-040919,2020,Монтлезир;
Нормативная документация
3014.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ропивабин®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005773
Дата регистрации
04.09.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
04.09.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью"Производственная фармацевтическая компания "Алиум" (ООО "ПФК "Алиум")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ропивакаин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Биннофарм" (АО "Биннофарм"), 124460, г. Москва, г. Зеленоград, ул. Конструктора Гуськова, д. 3, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005773-040919,2020,Ропивабин®;
Нормативная документация
3015.
Торговое наименование лекарственного препарата
Амарил® М
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005776
Дата регистрации
04.09.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
04.09.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Санофи Саалык Юрюнлери Лтд. Сти.
Страна
Турция
Международное непатентованное или химическое наименование
Глимепирид+Метформин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санофи Илач Санайи ве Тиджарет А.Ш., Kucukkaristiran Mah. Merkez Sok. No. 223/A, Buyukkaristiran, Luleburgaz, Kirklareli, Turkey, Турция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005776-040919,2020,Амарил® М;
Нормативная документация
3016.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тамсулозин-Бинергия
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005765
Дата регистрации
03.09.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
03.09.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Бинергия" (ЗАО "Бинергия")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тамсулозин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное объединение "ФармВИЛАР" (ООО НПО "ФармВИЛАР"), 249096, Калужская обл., Малоярославецкий район, г. Малоярославец, ул. Коммунистическая, д. 115, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005765-030919,2020,Тамсулозин-Бинергия;
Нормативная документация
3017.
Торговое наименование лекарственного препарата
Рифаксимин
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001941
Дата регистрации
03.09.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Интерким С.А. де С.В.
Страна
Мексика
Международное непатентованное или химическое наименование
Рифаксимин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Интерким С.А. де С.В., Calle Guillermo Marconi No. 16, Fraccionamiento Parque Industrial Cuamatla, C.P. 54730, Cuautitlan Izcalli, Estado de Mexico, Mexico, Мексика
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001941-030919,2019,Рифаксимин;
Нормативная документация
3018.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эфавиренз
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001942
Дата регистрации
03.09.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Чжэцзян Цзянбэй Фармасьютикал Ко.Лтд
Страна
Китай
Международное непатентованное или химическое наименование
Эфавиренз
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Чжэцзян Цзянбэй Фармасьютикал Ко.Лтд, Dongdai Zhang an Street, Jiaojiang District, 318017, Taizhou City, Zhejiang Province, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001942-030919,2019,Эфавиренз;
Нормативная документация
3019.
Торговое наименование лекарственного препарата
КонтрДиар
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005763
Дата регистрации
30.08.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
30.08.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Нифуроксазид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501, Novo mesto, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
противомикробное средство - нитрофуран
Нормативная документация
ЛП-005763-300819,2019,КонтрДиар;
3020.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гопантеновая кислота
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005764
Дата регистрации
30.08.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
30.08.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Непубличное акционерное общество "Северная звезда" (НАО "Северная звезда")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гопантеновая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Непубличное акционерное общество "Северная звезда" (НАО "Северная звезда"), Ленинградская обл., Всеволожский муниципальный район, Кузьмоловское городское поселение, г.п. Кузьмоловский, ул. Заводская, д. 4, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005764-300819,2020,Гопантеновая кислота;
Нормативная документация