Реестр зарегистрированных препаратов
2951.
Торговое наименование лекарственного препарата
Примапур®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005826
Дата регистрации
27.09.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
27.09.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "АйВиФарма"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фоллитропин альфа
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России (Филиал "Медгамал" ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф.Гамалеи" Минздрава России), 123098, г. Москва, ул. Гамалеи, д.18, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-005826-150221,2021,Примапур®;
Нормативная документация
2952.
Торговое наименование лекарственного препарата
Миотокс®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005821
Дата регистрации
26.09.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
26.09.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Иннофарм" (ООО "Иннофарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ботулинический токсин типа A-гемагглютинин комплекс
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Федеральный научный центр исследований и разработки иммунобиологических препаратов им. М. П. Чумакова РАН" (ФГБНУ "ФНЦИРИП им. М. П. Чумакова РАН"), г. Москва, поселение Московский, посёлок Института полиомиелита, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-005821-260919,2020,Миотокс®;
Нормативная документация
2953.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бупивакаин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005822
Дата регистрации
26.09.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
26.09.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "ЭкоФармПлюс"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бупивакаин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ЭкоФармПлюс" (АО "ЭкоФармПлюс"), Московская обл., Серпуховской район, р.п. Оболенск, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005822-260919,2020,Бупивакаин;
Нормативная документация
2954.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гефиба® онко
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005823
Дата регистрации
26.09.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
26.09.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Хетеро Лабс Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гефитиниб
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Общество с ограниченной ответственностью "МАКИЗ-ФАРМА" (ООО "МАКИЗ-ФАРМА"), 109029, г. Москва, Автомобильный проезд, д. 6, стр. 4, стр. 6, стр. 8, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-005823-260919,2021,Гефиба® онко;
Нормативная документация
2955.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кетанов® МД
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005810
Дата регистрации
25.09.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
25.09.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кеторолак
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд, SEZ Unit-1, Plot № A-41, Phase-VIII A, Industrial area, S.A.S. Nagar (Mohali) Punjab-160071, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-005810-250919,2019,Кетанов® МД;
Нормативная документация
2956.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сультриаксон
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005811
Дата регистрации
25.09.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
25.09.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефтриаксон+[Сульбактам]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005811-250919,2020,Цефтриаксон+Сульбактам;
Нормативная документация
2957.
Торговое наименование лекарственного препарата
Рокуроний
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005812
Дата регистрации
25.09.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
25.09.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "ЭкоФармПлюс"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Рокурония бромид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ЭкоФармПлюс" (АО "ЭкоФармПлюс"), Московская обл., Серпуховской район, р.п. Оболенск, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-005812-250919,2020,Рокуроний;
Нормативная документация
2958.
Торговое наименование лекарственного препарата
ФУРАГИН АВЕКСИМА
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005813
Дата регистрации
25.09.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
25.09.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Авексима"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фуразидин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Ирбитский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Ирбитский химфармзавод"), 623856, Свердловская область, г. Ирбит, ул. Карла Маркса, д. 124-а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-005813-250919,2021,Фурагин Авексима;
Нормативная документация
2959.
Торговое наименование лекарственного препарата
Энтекавир Сан
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005814
Дата регистрации
25.09.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
25.09.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Энтекавир
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд, SEZ Unit-1, Plot № A-41, Phase-VIII A, Industrial area, S.A.S. Nagar (Mohali) Punjab-160071, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-005814-250919,2019,Энтекавир Сан;
Нормативная документация
2960.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бивалирудин Дж
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005816
Дата регистрации
25.09.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
25.09.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джодас Экспоим"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бивалирудин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Станекс Драгз энд Кемикалз Пвт.Лтд., Plot No.112, Phase-III, IDA, Charlapally, Hyderabad-500 059, Telangana, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005816-250919,2021,Бивалирудин Дж;
Нормативная документация