Реестр зарегистрированных препаратов
2921.
Торговое наименование лекарственного препарата
Паклитаксел
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005847
Дата регистрации
11.10.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
11.10.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Хетеро Лабс Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Паклитаксел
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Общество с ограниченной ответственностью "МАКИЗ-ФАРМА" (ООО "МАКИЗ-ФАРМА"), 109029, г. Москва, Автомобильный проезд, д. 6, стр. 4, стр. 6, стр. 8, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005847-111019,2019,Паклитаксел;
Нормативная документация
2922.
Торговое наименование лекарственного препарата
ИММУНОТИМ®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005848
Дата регистрации
11.10.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
11.10.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тимуса экстракт
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД"), 109052, г. Москва, ул. Новохохловская, д. 25, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-005848-111019,2020,Иммунотим®;
Нормативная документация
2923.
Торговое наименование лекарственного препарата
ОНДАНСЕТРОН
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005849
Дата регистрации
11.10.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
11.10.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" (ООО "Эллара")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ондансетрон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" (ООО "Эллара"), 601122, Владимирская область, Петушинский район, г. Покров, ул. Франца Штольверка, д.20, стр. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005849-111019,2020,Ондансетрон;
Нормативная документация
2924.
Торговое наименование лекарственного препарата
Метопролола тартрат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001955
Дата регистрации
10.10.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
СиТиИкс Лайф Сайенсиз Пвт.Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метопролол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),СиТиИкс Лайф Сайенсиз Пвт. Лтд, Block No. 251/P, 252/P, 253 to 255, 256/P, 258/P, 276/P, 277, 278/P, 279 to 282, 283/Р, 284/P, GIDC, Sachin-394230, Dist: Surat, Gujarat, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001955-101019,2019,Метопролола тартрат;
Нормативная документация
2925.
Торговое наименование лекарственного препарата
Теризидон
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001953
Дата регистрации
09.10.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Теризидон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001953-091019,2019,Теризидон;
Нормативная документация
2926.
Торговое наименование лекарственного препарата
Розувастатин кальция
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001954
Дата регистрации
09.10.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Медисорб" (АО "Медисорб")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Розувастатин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Медисорб" (АО "Медисорб"), г. Пермь, ул. Причальная, д.1б, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС-001954-091019,2019,Розувастатин кальция;
Нормативная документация
2927.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дезлоратадин
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001951
Дата регистрации
08.10.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Хетеро Лабс Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Дезлоратадин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хетеро Лабс Лимитед, Sy. No. 10, I.D.A., Gaddapotharam village, Jinnaram Mandal, Sangareddy District, Telangana State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 001951-081019,2020,Дезлоратадин;
Нормативная документация
2928.
Торговое наименование лекарственного препарата
Силденафила цитрат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001952
Дата регистрации
08.10.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Фармамед" (ООО "Фармамед")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Силденафил
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Фармамед" (ООО "Фармамед"), 194292, г. Санкт-Петербург, ул. Домостроительная, д. 16, лит. Е, лит. И, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001952-081019,2019,Силденафила цитрат;
Нормативная документация
2929.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фтордезоксиглюкоза, 18F
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005844
Дата регистрации
04.10.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
04.10.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр онкологии имени Н.Н. Блохина" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Флудезоксиглюкоза [18F]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр онкологии имени Н.Н. Блохина" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина" Минздрава России), г. Москва, Каширское шоссе, д. 23, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-005844-041019,2019,Фтордезоксиглюкоза, 18F;
Нормативная документация
2930.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эмопаг®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005839
Дата регистрации
03.10.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
03.10.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Этилметилгидроксипиридина ацетилглутаминат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс"), 141345, Московская обл., Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д. 10, д. 11, д. 12, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005839-031019,2020,Эмопаг®;
Нормативная документация