Реестр зарегистрированных препаратов
2831.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дексмедетомидин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005916
Дата регистрации
18.11.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
18.11.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "ЭкоФармПлюс"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Дексмедетомидин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ЭкоФармПлюс" (АО "ЭкоФармПлюс"), Московская обл., Серпуховской район, р.п. Оболенск, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005916-181119,2020,Дексмедетомидин;
Нормативная документация
2832.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мекситерра
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005917
Дата регистрации
18.11.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
18.11.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Биннофарм" (АО "Биннофарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Этилметилгидроксипиридина сукцинат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Биннофарм" (АО "Биннофарм"), 124460, г. Москва, г. Зеленоград, ул. Конструктора Гуськова, д. 3, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005917-181119,2020,Мекситерра;
Нормативная документация
2833.
Торговое наименование лекарственного препарата
Омнитус®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005918
Дата регистрации
18.11.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
18.11.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бутамират
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм"), 603950, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-005918-181119,2019,Омнитус®;
Нормативная документация
2834.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мелоксикам
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005919
Дата регистрации
18.11.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
18.11.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" (ООО "ПРОМОМЕД РУС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Мелоксикам
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное Общество "Биохимик" (АО "Биохимик"), 430030, Республика Мордовия, г. Саранск, ул. Васенко, д. 15А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005919-181119,2020,Мелоксикам;
Нормативная документация
2835.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тразимера®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005920
Дата регистрации
18.11.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
18.11.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Пфайзер Инк
Страна
США
Международное непатентованное или химическое наименование
Трастузумаб
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Пфайзер МФГ. Бельгия Н.В., Rijksweg 12, 2870 Puurs, Belgium, Бельгия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-005920-181119,2021,Тразимера®;
Нормативная документация
2836.
Торговое наименование лекарственного препарата
АРАЛИИ НАСТОЙКА
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005921
Дата регистрации
18.11.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
18.11.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "БЭГРИФ" (ООО "БЭГРИФ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аралии маньчжурской корней настойка
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "БЭГРИФ" (ООО "БЭГРИФ"), 633010, Новосибирская обл., г. Бердск, ул. Химзаводская, д. 11/19, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005921-181119,2021,Аралии настойка;
Нормативная документация
2837.
Торговое наименование лекарственного препарата
Оксалиплатин
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001971
Дата регистрации
14.11.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "БратскХимСинтез"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Оксалиплатин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "БратскХимСинтез", 665717, г. Братск, ул. Коммунальная, д. 5а/1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001971-141119,2019,Оксалиплатин;
Нормативная документация
2838.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дроспиренон
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001972
Дата регистрации
14.11.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Индустриале Кимика С.р.Л.
Страна
Италия
Международное непатентованное или химическое наименование
Дроспиренон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Индустриале Кимика С.р.Л., Via E. H. Grieg 13, 21047 Saronno (Varese), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001972-141119,2019,Дроспиренон;
Нормативная документация
2839.
Торговое наименование лекарственного препарата
ГЛИЦИВИР интим
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005906
Дата регистрации
14.11.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
14.11.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ВИФИТЕХ" (ЗАО "ВИФИТЕХ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аммония глицирризинат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "ВИФИТЕХ" (ЗАО "ВИФИТЕХ"), Московская обл., Серпуховский район, район пос. Оболенск, Оболенское ш., стр. 16/2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005906-141119,2021,Глицивир интим;
Нормативная документация
2840.
Торговое наименование лекарственного препарата
Симвастатин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005908
Дата регистрации
14.11.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
14.11.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "АВВА РУС" (АО "АВВА РУС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Симвастатин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Акционерное общество "АВВА РУС" (АО "АВВА РУС"), 610044, Кировская обл., г. Киров, ул. Луганская, д. 53а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-005908-141119,2019,Симвастатин;
Нормативная документация