Реестр зарегистрированных препаратов
2761.
Торговое наименование лекарственного препарата
ЦЕРЕМЕКСИН
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005977
Дата регистрации
09.12.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
09.12.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" (ООО "ПРОМОМЕД РУС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цитиколин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное Общество "Биохимик" (АО "Биохимик"), 430030, Республика Мордовия, г. Саранск, ул. Васенко, д. 15А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005977-091219,2020,Цитиколин;
Нормативная документация
2762.
Торговое наименование лекарственного препарата
Моксифлоксацин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005978
Дата регистрации
09.12.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
09.12.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Березовский фармацевтический завод" (ЗАО "БФЗ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Моксифлоксацин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Закрытое акционерное общество "Березовский фармацевтический завод" (ЗАО "БФЗ"), 623704, Свердловская область, г. Берёзовский, улица Кольцевая, д. 13а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-005978-091219,2019,Моксифлоксацин;
Нормативная документация
2763.
Торговое наименование лекарственного препарата
Амиодарон
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005979
Дата регистрации
09.12.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
09.12.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амиодарон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-005979-091219,2021,Амиодарон;
Нормативная документация
2764.
Торговое наименование лекарственного препарата
Роксатенз-инда
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005980
Дата регистрации
09.12.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
09.12.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Индапамид+Периндоприл+Розувастатин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-005980-300720,2020,Роксатенз-инда;
Нормативная документация
2765.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лерканидипина гидрохлорид гемигидрат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001982
Дата регистрации
06.12.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Хетеро Драгс Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лерканидипин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хетеро Драгс Лимитед, Sy. No. 213, 214 & 255, Bonthapally Village, Gummadidala Mandal, Sangareddy District, Telangana, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001982-061219,2019,Лерканидипина гидрохлорид гемигидрат;
Нормативная документация
2766.
Торговое наименование лекарственного препарата
РИНИВИРА®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005967
Дата регистрации
06.12.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
06.12.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
22.02.2022
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Сантоника" (ЗАО "Сантоника")
Страна
Литва
Международное непатентованное или химическое наименование
Осельтамивир
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Сантоника" (ЗАО "Сантоника"), Veiveriu str. 134B, Kaunas m., Kaunas m. Sav., LT-46353 Kaunas , Lithuania, Литва
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-005967-061219,2021,Ринивира®;
Нормативная документация
2767.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фолиевая кислота
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005971
Дата регистрации
06.12.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
06.12.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фолиевая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление"), г. Новосибирск, ул. Станционная, д.80, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-005971-061219,2019,Фолиевая кислота;
Нормативная документация
2768.
Торговое наименование лекарственного препарата
Плюща листьев экстракт
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005972
Дата регистрации
06.12.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
06.12.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Плюща листьев экстракт
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика"), 300004, г. Тула, Торховский проезд, д. 10, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005972-061219,2020,Плюща листьев экстракт;
Нормативная документация
2769.
Торговое наименование лекарственного препарата
ТЕНОКСИКАМ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005973
Дата регистрации
06.12.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
06.12.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" (ООО "ПРОМОМЕД РУС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Теноксикам
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное Общество "Биохимик" (АО "Биохимик"), 430030, Республика Мордовия, г. Саранск, ул. Васенко, д. 15А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005973-061219,2021,Теноксикам;
Нормативная документация
2770.
Торговое наименование лекарственного препарата
УРСОМАКС
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005963
Дата регистрации
05.12.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
05.12.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Авексима"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Урсодезоксихолевая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Открытое акционерное общество "Ирбитский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Ирбитский химфармзавод"), 623856, Свердловская область, г. Ирбит, ул. Карла Маркса, д. 124-а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-005963-051219,2019,Урсомакс;
Нормативная документация