GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Реестр зарегистрированных препаратов

Найдено 24244 зарегистрированных лекарственных препаратов
2721.
Торговое наименование лекарственного препарата Пропротен®-100
Номер регистрационного удостоверения ЛП-№(000030)-(РГ-RU)
Дата регистрации 19.12.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 19.12.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная фирма "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" (ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование ~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная фирма "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" (ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"), 454139, г. Челябинск, ул. Бугурусланская, д. 54, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Нормативная документация
2722.
Торговое наименование лекарственного препарата Артрофоон
Номер регистрационного удостоверения ЛП-N (000025)-(РГ-RU)
Дата регистрации 18.12.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 18.12.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная фирма "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" (ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование ~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная фирма "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" (ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"), 454139, г. Челябинск, ул. Бугурусланская, д. 54, Россия
Фармако-терапевтическая группа ЛП-N (000025)-(РГ-RU)-181219,2019,Артрофоон;
Нормативная документация
2723.
Торговое наименование лекарственного препарата Импаза
Номер регистрационного удостоверения ЛП-N (000026)-(РГ-RU)
Дата регистрации 18.12.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 18.12.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная фирма "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" (ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование ~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная фирма "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" (ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"), 454139, г. Челябинск, ул. Бугурусланская, д. 54, Россия
Фармако-терапевтическая группа ЛП-N (000026)-(РГ-RU)-181219,2019,Импаза;
Нормативная документация
2724.
Торговое наименование лекарственного препарата Колофорт
Номер регистрационного удостоверения ЛП-N (000027)-(РГ-RU)
Дата регистрации 18.12.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 18.12.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная фирма "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" (ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование ~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная фирма "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" (ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"), 454139, г. Челябинск, ул. Бугурусланская, д. 54, Россия
Фармако-терапевтическая группа ЛП-N (000027)-(РГ-RU)-181219,2019,Колофорт;
Нормативная документация
2725.
Торговое наименование лекарственного препарата Субетта
Номер регистрационного удостоверения ЛП-N (000028)-(РГ-RU)
Дата регистрации 18.12.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 18.12.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная фирма "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" (ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование ~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная фирма "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" (ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"), 454139, г. Челябинск, ул. Бугурусланская, д. 54, Россия
Фармако-терапевтическая группа ЛП-N (000028)-(РГ-RU)-181219,2019,Субетта;
Нормативная документация
2726.
Торговое наименование лекарственного препарата Тенотен
Номер регистрационного удостоверения ЛП-N (000029)-(РГ-RU)
Дата регистрации 18.12.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 18.12.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная фирма "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" (ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование ~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная фирма "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" (ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"), 454139, г. Челябинск, ул. Бугурусланская, д. 54, Россия
Фармако-терапевтическая группа ЛП-N (000029)-(РГ-RU)-181219,2019,Тенотен;
Нормативная документация
2727.
Торговое наименование лекарственного препарата Нуралгон®
Номер регистрационного удостоверения ЛП-005991
Дата регистрации 18.12.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 18.12.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью "СТМФАРМ"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Ибупрофен+Парацетамол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Медисорб" (АО "Медисорб"), г. Пермь, ул. Причальная, д.1б, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ЛП-005991-181219,2020,Нуралгон®;
Нормативная документация
2728.
Торговое наименование лекарственного препарата Норэпинефрин
Номер регистрационного удостоверения ЛП-005992
Дата регистрации 18.12.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 18.12.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью "Б-ФАРМ" (ООО "Б-ФАРМ")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Норэпинефрин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Публичное акционерное общество "Брынцалов-А" (ПАО "Брынцалов-А"), 142530, Московская область, г. Электрогорск, проезд Мечникова, д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа ЛП-005992-280421,2021,Норэпинефрин;
Нормативная документация
2729.
Торговое наименование лекарственного препарата Вориконазол Канон
Номер регистрационного удостоверения ЛП-005993
Дата регистрации 18.12.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 18.12.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Вориконазол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Закрытое акционерное общество "ВИФИТЕХ" (ЗАО "ВИФИТЕХ"), 142279, Московская обл., Серпуховской район, пос. Оболенск, корп. 84, корп. 87, зд. 90, Россия
Фармако-терапевтическая группа ЛП-005993-181219,2019,Вориконазол Канон;
Нормативная документация
2730.
Торговое наименование лекарственного препарата Розувастатин-Ксантис
Номер регистрационного удостоверения ЛП-005994
Дата регистрации 18.12.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 18.12.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Ксантис Фарма Лимитед
Страна Кипр
Международное непатентованное или химическое наименование Розувастатин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (готовой ЛФ),Акционерное общество "АЛСИ Фарма" (АО "АЛСИ Фарма"), 610044, Кировская обл., г. Киров, ул. Луганская, д. 53в, Россия
Фармако-терапевтическая группа ЛП-005994-181219,2019,Розувастатин-Ксантис;
Нормативная документация