Реестр зарегистрированных препаратов
2701.
Торговое наименование лекарственного препарата
Валерианы экстракт Реневал
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006009
Дата регистрации
24.12.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
24.12.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Валерианы лекарственной корневищ с корнями экстракт
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление"), 630096, г. Новосибирск, ул. Станционная, д. 80, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-006009-241219,2020,Валерианы экстракт Реневал;
Нормативная документация
2702.
Торговое наименование лекарственного препарата
Миражэль
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006010
Дата регистрации
24.12.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
24.12.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРТЕКС" (АО "ВЕРТЕКС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Прогестерон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Акционерное общество "ВЕРТЕКС" (АО "ВЕРТЕКС"), г.Санкт-Петербург, Васильевский остров, 24-линия, д.27, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-006010-241219,2021,Миражэль;
Нормативная документация
2703.
Торговое наименование лекарственного препарата
Димексид
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006011
Дата регистрации
24.12.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
24.12.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод" (АО "Усолье-Сибирский химфармзавод")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Диметилсульфоксид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Акционерное общество "Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод" (АО "Усолье-Сибирский химфармзавод"), 665462, Иркутская обл., г. Усолье-Сибирское, северо-западная часть города, с северо-восточной стороны, в 115 метрах от Прибайкальской автодороги, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-006011-241219,2021,Димексид;
Нормативная документация
2704.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дарунавир
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001990
Дата регистрации
23.12.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Р-Фарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Дарунавир
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Р-Фарм", Ярославская обл., Ростовский м. р-н, г.п. Ростов, г. Ростов, Савинское ш., д. 34, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001990-231219,2019,Дарунавир;
Нормативная документация
2705.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пропофол
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001991
Дата регистрации
23.12.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пропофол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД"), 111024, г. Москва, шоссе Энтузиастов, д. 23, корп. 2А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС-001991-231219,2019,Пропофол;
Нормативная документация
2706.
Торговое наименование лекарственного препарата
Золмитриптан-СЗ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006004
Дата регистрации
23.12.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
23.12.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Непубличное акционерное общество "Северная звезда" (НАО "Северная звезда")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Золмитриптан
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Непубличное акционерное общество "Северная звезда" (НАО "Северная звезда"), Ленинградская обл., Всеволожский муниципальный район, Кузьмоловское городское поселение, г.п. Кузьмоловский, ул. Заводская, д. 4, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-006004-231219,2019,Золмитриптан-СЗ;
Нормативная документация
2707.
Торговое наименование лекарственного препарата
Натрия тетрабората раствор в глицерине
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006005
Дата регистрации
23.12.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
23.12.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Аромасинтез"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Натрия тетраборат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ООО "Аромасинтез", 248010, г. Калуга, ул. Комсомольская роща, д. 39, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-006005-231219,2019,Натрия тетрабората раствор в глицерине;
Нормативная документация
2708.
Торговое наименование лекарственного препарата
Диваза
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-N (000033)-(РГ-RU)
Дата регистрации
20.12.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
20.12.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная фирма "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" (ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
порошок [для микробиологических целей] ~, пакеты бумажные ламинированные трехслойные -
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная фирма "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" (ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"), 454139, г. Челябинск, ул. Бугурусланская, д. 54, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-N (000033)-(РГ-RU)-201219,2019,Диваза;
Нормативная документация
4603670000903,Микроген НПО ФГУП [НПО "Питательные среды", г.Махачкала],115088 г. Москва, ул.1-ая Дубровская, 15.,Россия
2709.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пропротен-100
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-N (000034)-(РГ-RU)
Дата регистрации
20.12.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
20.12.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная фирма "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" (ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная фирма "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" (ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"), 454139, г. Челябинск, ул. Бугурусланская, д. 54, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-N (000034)-(РГ-RU)-201219,2019,Пропротен-100;
Нормативная документация
2710.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гаттарт
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005998
Дата регистрации
20.12.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
20.12.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АЛКАЛОИД АД Скопье
Страна
Республика Северная Македония
Международное непатентованное или химическое наименование
Кальция карбонат+Магния карбонат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АЛКАЛОИД АД Скопье, Blvd. Aleksandar Makedonski 12, 1000 Skopje, Republic of North Macedonia, Республика Северная Македония
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-005998-201219,2021,Гаттарт;
Нормативная документация