Реестр зарегистрированных препаратов
2651.
Торговое наименование лекарственного препарата
Меладапт
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006049
Дата регистрации
21.01.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
21.01.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Мелатонин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
адаптогенное средство
Нормативная документация
ЛП-006049-210120,2020,Меладапт;
2652.
Торговое наименование лекарственного препарата
Холина альфосцерат
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006046
Дата регистрации
20.01.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
20.01.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" (ООО "ПРОМОМЕД РУС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Холина альфосцерат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Акционерное Общество "Биохимик" (АО "Биохимик"), 430030, Республика Мордовия, г. Саранск, ул. Васенко, д. 15А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-006046-200120,2020,Холина альфосцерат;
Нормативная документация
2653.
Торговое наименование лекарственного препарата
ПАКЛИТАКСЕЛ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006047
Дата регистрации
20.01.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
20.01.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Фармэра" (ООО "Фармэра")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Паклитаксел
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Фармэра" (ООО "Фармэра"), 390020, г. Рязань, пос. Элеватор, д. 4, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-006047-200120,2020,Паклитаксел;
Нормативная документация
2654.
Торговое наименование лекарственного препарата
Силденафила цитрат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-002000
Дата регистрации
20.01.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Хетеро Драгс Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Силденафил
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хетеро Драгс Лимитед, Sy. No. 213, 214 & 255, Bonthapally Village, Gummadidala Mandal, Sangareddy District, Telangana, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 002000-200120,2020,Силденафила цитрат;
Нормативная документация
2655.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пазопаниба гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001999
Дата регистрации
17.01.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Хетеро Лабс Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пазопаниб
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хетеро Лабс Лимитед, Sy. No. 10, I.D.A., Gaddapotharam village, Jinnaram Mandal, Sangareddy District, Telangana State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001999-170120,2020,Пазопаниба гидрохлорид;
Нормативная документация
2656.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фломирен
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006044
Дата регистрации
17.01.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
17.01.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Фармасинтез" (АО "Фармасинтез")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Микофенолата мофетил
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Акционерное общество "Фармасинтез" (АО "Фармасинтез"), г. Иркутск, ул. Р. Люксембург, д. 184, Россия
Фармако-терапевтическая группа
иммунодепрессивное средство
Нормативная документация
ЛП-006044-170120,2020,Фломирен;
2657.
Торговое наименование лекарственного препарата
Постиплания
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006045
Дата регистрации
17.01.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
17.01.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Фармасинтез-Тюмень"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Левоноргестрел
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ООО "Фармасинтез-Тюмень", 625059, г. Тюмень, 7-ой км Велижанского тракта, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
гестаген
Нормативная документация
ЛП-006045-170120,2020,Постиплания;
2658.
Торговое наименование лекарственного препарата
Саноцеф®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006043
Дата регистрации
17.01.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
17.01.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Фармасинтез" (АО "Фармасинтез")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Дорипенем
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Акционерное общество "Фармасинтез" (АО "Фармасинтез"), г. Иркутск, ул. Р. Люксембург, д. 184, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-006043-170120,2020,Саноцеф®;
Нормативная документация
2659.
Торговое наименование лекарственного препарата
Атозибан
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001998
Дата регистрации
15.01.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ПолиПептид Лабораториз (Швеция) АБ
Страна
Швеция
Международное непатентованное или химическое наименование
Атозибан
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ПолиПептид Лабораториз (Швеция) АБ, Hogerudsgatan 21, SE-216, 13 Limhamn, Sweden, Швеция
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001998-150120,2020,Атозибан;
Нормативная документация
2660.
Торговое наименование лекарственного препарата
Протозидим
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006039
Дата регистрации
15.01.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
15.01.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Фармасинтез" (АО "Фармасинтез")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефтазидим
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Акционерное общество "Фармасинтез" (АО "Фармасинтез"), г. Иркутск, ул. Р. Люксембург, д. 184, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-006039-150120,2020,Протозидим;
Нормативная документация