Реестр зарегистрированных препаратов
2631.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сера
Номер регистрационного удостоверения
ФС-002003
Дата регистрации
27.01.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
04.10.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ООО НПК "ФармХимКомплект"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Сера
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Технопарк-Центр" (ООО "Технопарк-Центр"), 141930, Московская область, Талдомский район, пос. Вербилки, ул. Лермонтова, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 002003-270120,2020,Сера;
Нормативная документация
2632.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гексэтидин-Акрихин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006063
Дата регистрации
27.01.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
27.01.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гексэтидин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),КП "ФЛУМЕД-ФАРМ" ООО, str. Cetatea Alba 176, or. Chisinau MD-2002, Republica Moldova, Республика Молдова
Фармако-терапевтическая группа
антисептическое средство
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП-006063-270120,2020,Гексэтидин-Акрихин;
2633.
Торговое наименование лекарственного препарата
Валраксет
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006065
Дата регистрации
27.01.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
27.01.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Валсартан+Розувастатин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
гиполипидемическое средство - ГМГ-КоА-редуктазы ингибитор
Нормативная документация
ЛП-006065-270120,2020,Валсартан+Розувастатин;
2634.
Торговое наименование лекарственного препарата
Этиловый спирт
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000279/10
Дата регистрации
25.01.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Кемеровская фармацевтическая фабрика"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Этанол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Кемеровская фармацевтическая фабрика", Кемеровская область - Кузбасс, г. Кемерово, проспект Кузнецкий, стр. 121, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-000279/10-190219,2021,Этиловый спирт;
Нормативная документация
2635.
Торговое наименование лекарственного препарата
Офтаринт
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006058
Дата регистрации
24.01.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
24.01.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аденозин+Никотинамид+Цитохром С
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс"), 195279, г. Санкт-Петербург, Индустриальный проспект, д. 71, корп. 2, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-006058-240120,2020,Офтаринт;
Нормативная документация
2636.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пикторид-СОЛОфарм
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006059
Дата регистрации
24.01.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
24.01.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пиклоксидин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс"), 195279, г. Санкт-Петербург, Индустриальный проспект, д. 71, корп. 2, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-006059-240120,2020,Пикторид-СОЛОфарм;
Нормативная документация
2637.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мелоксикам-Лекфарм
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006060
Дата регистрации
24.01.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
24.01.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Совместное общество с ограниченной ответственностью "Лекфарм" (СООО "Лекфарм")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Мелоксикам
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Совместное общество с ограниченной ответственностью "Лекфарм" (СООО "Лекфарм"), 223141, Минская область, г. Логойск, ул. Минская, д. 2а/4, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-006060-240120,2020,Мелоксикам-Лекфарм;
Нормативная документация
2638.
Торговое наименование лекарственного препарата
Клиндамицин Дж
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006061
Дата регистрации
24.01.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
24.01.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джодас Экспоим"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Клиндамицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Станекс Драгз энд Кемикалз Пвт.Лтд., Plot No.112, Phase-III, IDA, Charlapally, Hyderabad-500 059, Telangana, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-006061-240120,2021,Клиндамицин Дж;
Нормативная документация
2639.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эзомепразол Дж
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006062
Дата регистрации
24.01.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
24.01.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джодас Экспоим"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Эзомепразол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Станекс Драгз энд Кемикалз Пвт.Лтд., Plot No.112, Phase-III, IDA, Charlapally, Hyderabad-500 059, Telangana, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-006062-240120,2020,Эзомепразол Дж;
Нормативная документация
2640.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бронхофактор
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006056
Дата регистрации
23.01.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
23.01.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика"), 300004, г. Тула, Торховский проезд, д. 10, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-006056-230120,2021,Бронхофактор;
Нормативная документация