Реестр зарегистрированных препаратов
2511.
Торговое наименование лекарственного препарата
ХОНДРОГАРД®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-N (000042)-(РГ-RU)
Дата регистрации
19.03.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
19.03.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Хондроитина сульфат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс"), 141345, Московская обл., Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д. 10, д. 11, д. 12, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-N (000042)-(РГ-RU)-190320,2020,Хондрогард®;
Нормативная документация
2512.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ацикловир-Акрихин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-№(000041)-(РГ-RU)
Дата регистрации
19.03.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
19.03.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ацикловир
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-№(000041)-(РГ-RU)-190320,2020,Ацикловир-Акрихин;
Нормативная документация
2513.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аллервэй Экспресс
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006153
Дата регистрации
19.03.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
19.03.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Д-р Редди'с Лабораторис Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Левоцетиризин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Атена Драг Деливери Солюшнз Пвт.Лтд, Plot No. A-1 to A-5, MIDC, Chemical Zone, Ambernath (W), Thane 421501, Maharashtra State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-006153-190320,2020,Аллервэй Экспресс;
Нормативная документация
2514.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пенталгин® НЕО
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006154
Дата регистрации
19.03.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
19.03.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Отисифарм" (АО "Отисифарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кофеин+Напроксен+Парацетамол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), Курская обл., г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-006154-190320,2021,Пенталгин® НЕО;
Нормативная документация
2515.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ивинак®-СОЛОфарм
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006155
Дата регистрации
19.03.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
19.03.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бромфенак
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс"), 195279, г. Санкт-Петербург, Индустриальный проспект, д. 71, корп. 2, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-006155-190320,2020,Ивинак®-СОЛОфарм;
Нормативная документация
2516.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аминалон
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006156
Дата регистрации
19.03.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
19.03.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод" (АО "Усолье-Сибирский химфармзавод")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гамма-аминомасляная кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Акционерное общество "Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод" (АО "Усолье-Сибирский химфармзавод"), 665462, Иркутская обл., г. Усолье-Сибирское, северо-западная часть города, с северо-восточной стороны, в 115 метрах от Прибайкальской автодороги, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-006156-190320,2020,Аминалон;
Нормативная документация
2517.
Торговое наименование лекарственного препарата
СМЕКТИТ диоктаэдрический
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006152
Дата регистрации
18.03.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
18.03.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ЮжФарм" (ООО "ЮжФарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Смектит диоктаэдрический
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ЮжФарм" (ООО "ЮжФарм"), Краснодарский край, Крымский м. р-н, с.п.Троицкое, ст. Троицкая, тер. Нефтепромплощадка, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-006152-180320,2020,Смектит диоктаэдрический;
Нормативная документация
2518.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пропранолола гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-002026
Дата регистрации
17.03.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Активный Компонент" (АО "Активный Компонент")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пропранолол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Активный Компонент" (АО "Активный Компонент"), 196641, г. Санкт-Петербург, пос. Металлострой, дорога на Металлострой, д.5а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 002026-170320,2020,Пропранолола гидрохлорид;
Нормативная документация
2519.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лизобакт КОМПЛИТ®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006147
Дата регистрации
17.03.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
17.03.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Босналек АО
Страна
Босния и Герцеговина
Международное непатентованное или химическое наименование
Лидокаин+Лизоцим+Цетилпиридиния хлорид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Босналек АО, 53, Jukiceva street, 71000 Sarajevo, Bosnia and Herzegovina, Босния и Герцеговина
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-006147-170320,2020,Лизобакт комплит®;
Нормативная документация
2520.
Торговое наименование лекарственного препарата
Метроксидин дента
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006148
Дата регистрации
17.03.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
17.03.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метронидазол+Хлоргексидин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика"), 300004, г. Тула, Торховский проезд, д. 10, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-006148-170320,2020,Метроксидин дента;
Нормативная документация