Реестр зарегистрированных препаратов
2421.
Торговое наименование лекарственного препарата
УРАПИДИЛ Дж
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006213
Дата регистрации
20.05.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
20.05.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джодас Экспоим"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Урапидил
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Станекс Драгз энд Кемикалз Пвт.Лтд., Plot No.112, Phase-III, IDA, Charlapally, Hyderabad-500 059, Telangana, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП-006213-200520,2021,Урапидил Дж;
Нормативная документация
2422.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ремерус® Ультра
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006214
Дата регистрации
20.05.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
20.05.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Ремедия"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гесперидин+Диосмин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Селебрити Биофарма Лтд., Village Panga, Via Jharmajri, Hilltop Industrial Estate, Barotiwala, District Solan (H.P.), India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-006214-200520,2021,Ремерус® Ультра;
Нормативная документация
2423.
Торговое наименование лекарственного препарата
ГЕМТРАНИКС
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-N (000059)-(РГ-RU)
Дата регистрации
19.05.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
19.05.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Транексамовая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс"), 141345, Московская обл., Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д. 10, д. 11, д. 12, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-N (000059)-(РГ-RU)-190520,2020,ГЕМТРАНИКС;
Нормативная документация
2424.
Торговое наименование лекарственного препарата
Стриверди® Респимат®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-N (000060)-(РГ-RU)
Дата регистрации
19.05.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
19.05.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Олодатерол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Binger Strasse 173, 55216 Ingelheim am Rhein, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-N (000060)-(РГ-RU)-190520,2020,Стриверди® Респимат®;
Нормативная документация
2425.
Торговое наименование лекарственного препарата
Циклобензаприна гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-002037
Дата регистрации
19.05.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Хетеро Драгс Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Циклобензаприн
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хетеро Драгс Лимитед, Sy. No. 213, 214 & 255, Bonthapally Village, Gummadidala Mandal, Sangareddy District, Telangana, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 002037-190520,2020,Циклобензаприна гидрохлорид;
Нормативная документация
2426.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нитроглицерин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006210
Дата регистрации
19.05.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
19.05.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод" (АО "Усолье-Сибирский химфармзавод")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Нитроглицерин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Акционерное общество "Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод" (АО "Усолье-Сибирский химфармзавод"), 665462, Иркутская обл., г. Усолье-Сибирское, северо-западная часть города, с северо-восточной стороны, в 115 метрах от Прибайкальской автодороги, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-006210-190520,2020,Нитроглицерин;
Нормативная документация
2427.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мелоксикам-Ксантис
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006211
Дата регистрации
19.05.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
19.05.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Ксантис Фарма Лимитед
Страна
Кипр
Международное непатентованное или химическое наименование
Мелоксикам
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Акционерное общество "АЛСИ Фарма" (АО "АЛСИ Фарма"), 610044, Кировская обл., г. Киров, ул. Луганская, д. 53в, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-006211-190520,2020,Мелоксикам-Ксантис;
Нормативная документация
2428.
Торговое наименование лекарственного препарата
Хлорамбуцил
Номер регистрационного удостоверения
ФС-002035
Дата регистрации
18.05.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научный центр "Научно-исследовательский институт органических полупродуктов и красителей" (ФГУП "ГНЦ "НИОПИК")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Хлорамбуцил
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научный центр "Научно-исследовательский институт органических полупродуктов и красителей" (ФГУП "ГНЦ "НИОПИК"), Московская обл., г. Долгопрудный, Лихачевский проезд, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 002035-180520,2020,Хлорамбуцил;
Нормативная документация
2429.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пропранолола гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-002036
Дата регистрации
18.05.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пропранолол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление"), г. Новосибирск, ул. Станционная, д.80, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 002036-180520,2020,Пропранолола гидрохлорид;
Нормативная документация
2430.
Торговое наименование лекарственного препарата
АМБЕНЕ®ХОНДРО
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006208
Дата регистрации
18.05.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
18.05.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" (ООО "ПРОМОМЕД РУС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Хондроитина сульфат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное Общество "Биохимик" (АО "Биохимик"), 430030, Республика Мордовия, г. Саранск, ул. Васенко, д. 15А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-006208-180520,2020,Амбен®Хондро;
Нормативная документация