GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Реестр зарегистрированных препаратов

Найдено 24244 зарегистрированных лекарственных препаратов
2381.
Торговое наименование лекарственного препарата Теризидон
Номер регистрационного удостоверения ЛП-006241
Дата регистрации 05.06.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 05.06.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Теризидон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), Самарская обл., г.о. Жигулевск, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, здание 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ЛП-006241-050620,2021,Теризидон;
Нормативная документация
2382.
Торговое наименование лекарственного препарата Амлодипин+Бисопролол
Номер регистрационного удостоверения ЛП-006242
Дата регистрации 05.06.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 05.06.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Амлодипин+Бисопролол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Озон Фарм" (ООО "Озон Фарм"), 445143, Самарская обл., Ставропольский район, с. Подстепки, территория ОЭЗ ППТ, Магистраль № 3, участок № 11, строение № 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ЛП-006242-050620,2020,Амлодипин+Бисопролол;
Нормативная документация
2383.
Торговое наименование лекарственного препарата ДРОТАВЕРИН ДС
Номер регистрационного удостоверения ЛП-006243
Дата регистрации 05.06.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 05.06.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения ДАНСОН-БГ
Страна Болгария
Международное непатентованное или химическое наименование Дротаверин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (готовой ЛФ),ВЕТПРОМ АД, 2400 г. Радомир, ул. Отец Паисий, № 26, Болгария
Фармако-терапевтическая группа ЛП-006243-050620,2020,Дротаверин ДС;
Нормативная документация
2384.
Торговое наименование лекарственного препарата ИЛСИРА®
Номер регистрационного удостоверения ЛП-006244
Дата регистрации 05.06.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 22.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Закрытое акционерное общество "БИОКАД" (ЗАО "БИОКАД")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Левилимаб
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "БИОКАД" (ЗАО "БИОКАД"), г. Санкт-Петербург, п. Стрельна, ул. Связи, д. 38, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ЛП-006244-050620,2020,ИЛСИРА®;
Нормативная документация
2385.
Торговое наименование лекарственного препарата Декскетопрофен Органика
Номер регистрационного удостоверения ЛП-006235
Дата регистрации 04.06.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 04.06.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Акционерное общество "Органика" (АО "Органика")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Декскетопрофен
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (готовой ЛФ),Акционерное общество "Органика" (АО "Органика"), 654034, Кемеровская область, г. Новокузнецк, шоссе Кузнецкое, д. 3, Россия
Фармако-терапевтическая группа ЛП-006235-040620,2020,Декскетопрофен Органика;
Нормативная документация
2386.
Торговое наименование лекарственного препарата Мексидол ФОРТЕ 250
Номер регистрационного удостоверения ЛП-N (000066)-(РГ-RU)
Дата регистрации 03.06.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 03.06.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения ООО "НПК "ФАРМАСОФТ"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Этилметилгидроксипиридина сукцинат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "ЗиО-Здоровье" (ЗАО "ЗиО-Здоровье"), 142103, Московская обл., г. Подольск, ул. Железнодорожная, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа ЛП-№(000066)-(РГ-RU)-010221,2021,Мексидол® ФОРТЕ 250;
Нормативная документация
2387.
Торговое наименование лекарственного препарата Микофенолат натрия
Номер регистрационного удостоверения ФС-002045
Дата регистрации 03.06.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения АО "Р-Фарм "
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Микофеноловая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Р-Фарм", Ярославская обл., Ростовский м. р-н, г.п. Ростов, г. Ростов, Савинское ш., д. 34, Россия
Фармако-терапевтическая группа ФС 002045-030620,2020,Микофенолат натрия;
Нормативная документация
2388.
Торговое наименование лекарственного препарата Арника монтана (Арника)/Arniсa montana (Arniсa)
Номер регистрационного удостоверения ФС-002046
Дата регистрации 03.06.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное объединение "ФармВИЛАР" (ООО НПО "ФармВИЛАР")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование ~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное объединение "ФармВИЛАР" (ООО НПО "ФармВИЛАР"), 249096, Калужская обл., г. Малоярославец, ул. Коммунистическая, д. 115, Россия
Фармако-терапевтическая группа ФС 002046-030620,2020,Арника монтана (Арника)/Arniсa montana (Arniсa);
Нормативная документация
2389.
Торговое наименование лекарственного препарата Окситан
Номер регистрационного удостоверения ЛП-006233
Дата регистрации 03.06.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 03.06.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ
Страна Германия
Международное непатентованное или химическое наименование Оксалиплатин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (готовой ЛФ),Фрезениус Каби Онколоджи Лимитед, Village Kishanpura, P.O.Guru Majra, Tehsil: Nalagarh, Distt.Solan (H.P.)-174101, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа ЛП-006233-030620,2020,Окситан;
Нормативная документация
2390.
Торговое наименование лекарственного препарата Тофизопам
Номер регистрационного удостоверения ЛП-006234
Дата регистрации 03.06.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 03.06.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения ЗАО "Биоком"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Тофизопам
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (готовой ЛФ),ЗАО "Биоком", 355016, Ставропольский край, г. Ставрополь, Чапаевский пр., д. 54, Россия
Фармако-терапевтическая группа ЛП-006234-030620,2020,Тофизопам;
Нормативная документация