Реестр зарегистрированных препаратов
23701.
Торговое наименование лекарственного препарата
Простин ВР
Номер регистрационного удостоверения
П N015379/01
Дата регистрации
12.04.2004
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
12.04.2009
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
28.08.2009
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Фармация Н.В./С.А.
Страна
Бельгия
Международное непатентованное или химическое наименование
Алпростадил
Формы выпуска
концентрат для приготовления раствора для инфузий 50 мкг/мл, ампулы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),Фармация Н.В./С.А., , Бельгия
Фармако-терапевтическая группа
вазодилатирующее средство - простагландина E1 аналог синтетический
Нормативная документация
23702.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дисоль
Номер регистрационного удостоверения
Р N003209/01
Дата регистрации
12.04.2004
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
12.04.2009
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Алтайвитамины"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Натрия ацетат+Натрия хлорид
Формы выпуска
раствор для инфузий ~, емкости полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Алтайвитамины", 659325, Алтайский край, г. Бийск, ул.Заводская, 69, Россия
Фармако-терапевтическая группа
регидратирующее средство
Нормативная документация
ФСП 42-0163-4646-03,2004,Дисоль;
23703.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нозепам
Номер регистрационного удостоверения
Р N002912/01
Дата регистрации
12.04.2004
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
12.04.2009
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
28.08.2009
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Ай Си Эн Лексредства ОАО
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Оксазепам
Формы выпуска
таблетки 10 мг, упаковки ячейковые контурные - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),Ай Си Эн Лексредства ОАО, ~, Россия
Фармако-терапевтическая группа
анксиолитическое средство (транквилизатор)
Нормативная документация
23704.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кальция глюконат
Номер регистрационного удостоверения
П N015501/01
Дата регистрации
12.04.2004
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
12.04.2009
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
28.08.2009
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Борисовский завод медицинских препаратов РУП
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Кальция глюконат
Формы выпуска
таблетки 500 мг, упаковки безъячейковые контурные -
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),Борисовский завод медицинских препаратов РУП, 222120, Минская область, г. Борисов. ул. Чапаева, 64/27, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
кальциево-фосфорного обмена регулятор
Нормативная документация
23705.
Торговое наименование лекарственного препарата
Йодинол
Номер регистрационного удостоверения
П N015502/01
Дата регистрации
12.04.2004
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
12.04.2009
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
28.08.2009
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Борисовский завод медицинских препаратов РУП
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Йод+[Калия йодид+Поливиниловый спирт]
Формы выпуска
раствор для местного и наружного применения ~, флаконы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),Борисовский завод медицинских препаратов РУП, 222120, Минская область, г. Борисов. ул. Чапаева, 64/27, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
антисептическое средство
Нормативная документация
23706.
Торговое наименование лекарственного препарата
Йод
Номер регистрационного удостоверения
П N015504/01
Дата регистрации
12.04.2004
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
12.04.2009
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
28.08.2009
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Борисовский завод медицинских препаратов РУП
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Йод+[Калия йодид+Этанол]
Формы выпуска
раствор для наружного применения [спиртовой] 5%, бутылки полимерные -
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),Борисовский завод медицинских препаратов РУП, 222120, Минская область, г. Борисов. ул. Чапаева, 64/27, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
антисептическое средство
Нормативная документация
23707.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бриетал
Номер регистрационного удостоверения
П N015512/01
Дата регистрации
12.04.2004
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
12.04.2009
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
28.08.2009
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Лилли Фарма Фертигунг унд Дистрибьюшен ГмбХ и Ко.КГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метогекситал
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 мг, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),Лилли Фарма Фертигунг унд Дистрибьюшен ГмбХ и Ко.КГ, , Германия
Фармако-терапевтическая группа
средство для неингаляционной общей анестезии
Нормативная документация
23708.
Торговое наименование лекарственного препарата
Артра Хондроитин 750
Номер регистрационного удостоверения
П N015517/01
Дата регистрации
12.04.2004
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
12.04.2009
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
28.08.2009
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Юнифарм Инк
Страна
США
Международное непатентованное или химическое наименование
Хондроитина сульфат
Формы выпуска
таблетки покрытые оболочкой 750 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),Юнифарм Инк, , США
Фармако-терапевтическая группа
репарации тканей стимулятор
Нормативная документация
23709.
Торговое наименование лекарственного препарата
Иммуноглобулин человека нормальный
Номер регистрационного удостоверения
Р N003125/01
Дата регистрации
12.04.2004
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
12.04.2009
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
28.08.2009
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Тамбовская областная станция переливания крови ГУЗ
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Иммуноглобулин человека нормальный
Формы выпуска
раствор для внутримышечного введения 100 мг/мл, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),Тамбовская областная станция переливания крови ГУЗ, 392000, Тамбовская область, Тамбов, ул.Бориса Васильева,д.3, Россия
Фармако-терапевтическая группа
МИБП - глобулин
Нормативная документация
23710.
Торговое наименование лекарственного препарата
Изониазид
Номер регистрационного удостоверения
П N015535/01
Дата регистрации
12.04.2004
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
12.04.2009
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
28.08.2009
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Луганский ХФЗ ОАО
Страна
Украина
Международное непатентованное или химическое наименование
Изониазид
Формы выпуска
таблетки 300 мг, банки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),Луганский ХФЗ ОАО, ~, Украина
Фармако-терапевтическая группа
противотуберкулезное средство
Нормативная документация