Реестр зарегистрированных препаратов
23621.
Торговое наименование лекарственного препарата
Убретид
Номер регистрационного удостоверения
П N015672/01
Дата регистрации
18.05.2004
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
18.05.2009
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
28.08.2009
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Никомед Австрия ГмбХ
Страна
Австрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Дистигмина бромид
Формы выпуска
таблетки 5 мг, упаковки ячейковые контурные - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),Никомед Австрия ГмбХ, , Австрия
Фармако-терапевтическая группа
холинэстеразы ингибитор
Нормативная документация
23622.
Торговое наименование лекарственного препарата
Убретид
Номер регистрационного удостоверения
П N015672/02
Дата регистрации
18.05.2004
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
18.05.2009
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
28.08.2009
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Никомед Австрия ГмбХ
Страна
Австрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Дистигмина бромид
Формы выпуска
раствор для внутримышечного введения 50 мкг/мл, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),Никомед Австрия ГмбХ, , Австрия
Фармако-терапевтическая группа
холинэстеразы ингибитор
Нормативная документация
23623.
Торговое наименование лекарственного препарата
Крушины сироп
Номер регистрационного удостоверения
П N015673/01
Дата регистрации
18.05.2004
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
18.05.2009
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
28.08.2009
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Луганский ХФЗ ОАО
Страна
Украина
Международное непатентованное или химическое наименование
Крушины ольховидной кора
Формы выпуска
сироп ~, флаконы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),Луганский ХФЗ ОАО, ~, Украина
Фармако-терапевтическая группа
слабительное средство растительного происхождения
Нормативная документация
23624.
Торговое наименование лекарственного препарата
Синтомицин
Номер регистрационного удостоверения
Р N003407/01
Дата регистрации
17.05.2004
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
17.05.2009
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
28.08.2009
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Акрихин ХФК ОАО
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Хлорамфеникол [D,L]
Формы выпуска
линимент 10%, тубы алюминиевые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),Акрихин ХФК ОАО, 142450, Московская область, Нагинский р-н, Старая Купавна, ул.Кирова, д.29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
антибиотик
Нормативная документация
23625.
Торговое наименование лекарственного препарата
Доксапростан
Номер регистрационного удостоверения
Р N003408/01
Дата регистрации
17.05.2004
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
17.05.2009
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
28.08.2009
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Акрихин ХФК ОАО
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Доксазозин
Формы выпуска
таблетки 2 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),Акрихин ХФК ОАО, 142450, Московская область, Нагинский р-н, Старая Купавна, ул.Кирова, д.29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
альфа1-адреноблокатор
Нормативная документация
23626.
Торговое наименование лекарственного препарата
Питательный бульон для культивирования микроорганизмов сухой (ГМФ-бульон)
Номер регистрационного удостоверения
Р N003392/01
Дата регистрации
13.05.2004
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
13.05.2009
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Научно-исследовательский центр фармакотерапии"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
порошок [для диагностических целей] мелкодисперсный ~, банки полиэтиленовые - 15
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Научно-исследовательский центр фармакотерапии", 198020, г. Санкт-Петербург, Рижский пр., д. 41, Россия
Фармако-терапевтическая группа
МИБП - питательная среда
Нормативная документация
ФСП 42-0487-4248-03,2004,Питательный бульон для культивирования микроорганизмов сухой (ГМФ-бульон);
23627.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пептон для бактериологических питательных сред сухой
Номер регистрационного удостоверения
Р N003395/01
Дата регистрации
13.05.2004
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
13.05.2009
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Научно-исследовательский центр фармакотерапии"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
порошок [для диагностических целей] ~, банки полиэтиленовые - 15
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Научно-исследовательский центр фармакотерапии", 198020, г. Санкт-Петербург, Рижский пр., д. 41, Россия
Фармако-терапевтическая группа
МИБП - питательная среда
Нормативная документация
ФСП 42-0487-4246-03,2004,Пептон для бактериологических питательных сред сухой;
23628.
Торговое наименование лекарственного препарата
Основа бактериологических питательных сред сухая (гидролизат мяса ферментативный-ГМФ)
Номер регистрационного удостоверения
Р N003398/01
Дата регистрации
13.05.2004
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
13.05.2009
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Научно-исследовательский центр фармакотерапии"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
порошок [для диагностических целей] ~, банки полиэтиленовые - 15
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Научно-исследовательский центр фармакотерапии", 198020, г. Санкт-Петербург, Рижский пр., д. 41, Россия
Фармако-терапевтическая группа
МИБП - питательная среда
Нормативная документация
ФСП 42-0487-4245-03,2004,Основа бактериологических питательных сред сухая (гидролизат мяса ферментативный-ГМФ);
23629.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эритрогност-ТирГлоб
Номер регистрационного удостоверения
Р N003393/01
Дата регистрации
13.05.2004
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
13.05.2009
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
28.08.2009
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Имрэкс НПП ООО
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
лиофилизат [для диагностических целей] ~, упаковки комбинированные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),Имрэкс НПП ООО, ~, Россия
Фармако-терапевтическая группа
МИБП - диагностикум
Нормативная документация
23630.
Торговое наименование лекарственного препарата
Транспортная среда для различных микроорганизмов, полужидкая, готовая к применению (Среда типа Эймса)
Номер регистрационного удостоверения
Р N003394/01
Дата регистрации
13.05.2004
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
13.05.2009
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
28.08.2009
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Научно-исследовательский центр фармакотерапии ЗАО
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
гель [для диагностических целей] ~, флаконы 250 мл - 40
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),Научно-исследовательский центр фармакотерапии ЗАО, 198020 г.Санкт-Петербург, Рижский пр., 41, Россия
Фармако-терапевтическая группа
МИБП - питательная среда
Нормативная документация