Реестр зарегистрированных препаратов
2351.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кардевит® АС
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006267
Дата регистрации
17.06.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
17.06.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное объединение "ФармВИЛАР" (ООО НПО "ФармВИЛАР")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ацетилсалициловая кислота+[Магния гидроксид]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное объединение "ФармВИЛАР" (ООО НПО "ФармВИЛАР"), 249096, Калужская обл., Малоярославецкий район, г. Малоярославец, ул. Коммунистическая, д. 115, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-006267-170620,2020,Кардевит® АС;
Нормативная документация
2352.
Торговое наименование лекарственного препарата
Доксорубицин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006268
Дата регистрации
17.06.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
17.06.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Доксорубицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты"), 220007, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Фабрициуса, д. 30, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-006268-170620,2020,Доксорубицин;
Нормативная документация
2353.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мелатонин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006269
Дата регистрации
17.06.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
17.06.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "РИФ" (ООО "РИФ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Мелатонин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-006269-170620,2020,Мелатонин;
Нормативная документация
2354.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ибрутиниб-натив
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006261
Дата регистрации
16.06.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
16.06.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "АксельФарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ибрутиниб
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива"), Московская область, г.о. Красногорск, п. Мечниково, влд. 4, стр. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-006261-160620,2020,Ибрутиниб-натив;
Нормативная документация
2355.
Торговое наименование лекарственного препарата
Натамицин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006262
Дата регистрации
16.06.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
16.06.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ЮжФарм" (ООО "ЮжФарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Натамицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "ЮжФарм" (ООО "ЮжФарм"), Краснодарский край, Крымский м. р-н, с.п.Троицкое, ст. Троицкая, тер. Нефтепромплощадка, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-006262-160620,2020,Натамицин;
Нормативная документация
2356.
Торговое наименование лекарственного препарата
Респиум®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006263
Дата регистрации
16.06.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
16.06.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ПСК Фарма"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тиотропия бромид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ПСК Фарма", Московская обл., г.о. Дубна, г. Дубна, ул. Программистов, д. 5, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛП-006263-160620,2021,Респиум®;
Нормативная документация
2357.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ацетилцистеин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006264
Дата регистрации
16.06.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
16.06.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Марбиофарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ацетилцистеин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ОАО "Марбиофарм", 424006, Республика Марий Эл, г. Йошкар-Ола, ул. Карла Маркса, д. 121, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-006264-160620,2020,Ацетилцистеин;
Нормативная документация
2358.
Торговое наименование лекарственного препарата
ФАРИНОРМ® Бензидамин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006257
Дата регистрации
15.06.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
15.06.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ЮжФарм" (ООО "ЮжФарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бензидамин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "ЮжФарм" (ООО "ЮжФарм"), Краснодарский край, Крымский м. р-н, с.п.Троицкое, ст. Троицкая, тер. Нефтепромплощадка, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-006257-150620,2020,Фаринорм® Бензидамин;
Нормативная документация
2359.
Торговое наименование лекарственного препарата
Плерифор®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006258
Дата регистрации
15.06.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
15.06.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Хетеро Лабс Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Плериксафор
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Общество с ограниченной ответственностью "МАКИЗ-ФАРМА" (ООО "МАКИЗ-ФАРМА"), 109029, г. Москва, Автомобильный проезд, д. 6, стр. 4, стр. 6, стр. 8, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-006258-150620,2020,Плерифор®;
Нормативная документация
2360.
Торговое наименование лекарственного препарата
Новиган® Леди
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006259
Дата регистрации
15.06.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
15.06.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Д-р Редди'с Лабораторис Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Дротаверин+Ибупрофен
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Д-р Редди'с Лабораторис Лтд, Formulation Unit-6, Vill. Khol, Nalagarh Road, Baddi, Distt. Solan (HP) 173205, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-006259-150620,2021,Новиган® Леди;
Нормативная документация