Реестр зарегистрированных препаратов
23571.
Торговое наименование лекарственного препарата
Алекс Плюс
Номер регистрационного удостоверения
П N015088/01
Дата регистрации
01.06.2004
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
01.06.2009
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
28.08.2009
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Гленмарк Фармасьютикалз Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Декстрометорфан+Терпингидрат+[Левоментол]
Формы выпуска
пастилки жевательные ~, упаковки безъячейковые контурные - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),Профила Биолоджикелс Пвт.Лтд, , Индия
Фармако-терапевтическая группа
противокашлевое средство комбинированное (противокашлевое опиоидное средство+отхаркивающее средство)
Нормативная документация
23572.
Торговое наименование лекарственного препарата
Декамин
Номер регистрационного удостоверения
Р N002544/02
Дата регистрации
01.06.2004
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
01.06.2009
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
28.08.2009
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Биологические исследования и системы ЗАО (БИС ЗАО)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Деквалиния хлорид
Формы выпуска
таблетки для рассасывания 0.15 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),Биологические исследования и системы ЗАО (БИС ЗАО), 142290, Московская обл., Пущино, ул.Институтская, д.3, Россия
Фармако-терапевтическая группа
антисептическое средство
Нормативная документация
23573.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тотацеф
Номер регистрационного удостоверения
П N015716/01
Дата регистрации
01.06.2004
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
01.06.2009
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
28.08.2009
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Бристол-Майерс Сквибб С.р.Л.
Страна
Италия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефазолин
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),Бристол-Майерс Сквибб С.р.Л., , Италия
Фармако-терапевтическая группа
антибиотик-цефалоспорин
Нормативная документация
23574.
Торговое наименование лекарственного препарата
Галоперидол-ратиофарм
Номер регистрационного удостоверения
П N015719/01
Дата регистрации
01.06.2004
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
01.06.2009
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
28.08.2009
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ратиофарм ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Галоперидол
Формы выпуска
таблетки 5 мг, упаковки ячейковые контурные - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),Меркле ГмбХ, , Германия
Фармако-терапевтическая группа
антипсихотическое средство (нейролептик)
Нормативная документация
23575.
Торговое наименование лекарственного препарата
Галоперидол-ратиофарм
Номер регистрационного удостоверения
П N015719/03
Дата регистрации
01.06.2004
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
01.06.2009
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
28.08.2009
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ратиофарм ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Галоперидол
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 5 мг/мл, ампулы темного стекла - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),Меркле ГмбХ, , Германия
Фармако-терапевтическая группа
антипсихотическое средство (нейролептик)
Нормативная документация
23576.
Торговое наименование лекарственного препарата
Биолайн Простейт
Номер регистрационного удостоверения
П N015721/01
Дата регистрации
01.06.2004
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
01.06.2009
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
28.08.2009
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Уолш Фарма Инк
Страна
США
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
таблетки подъязычные гомеопатические ~, упаковки ячейковые контурные - 3
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),Ботэникэл Лэборэториз Инк, , США
Фармако-терапевтическая группа
гомеопатическое средство
Нормативная документация
23577.
Торговое наименование лекарственного препарата
Биолайн Неврос
Номер регистрационного удостоверения
П N015722/01
Дата регистрации
01.06.2004
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
01.06.2009
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
28.08.2009
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Уолш Фарма Инк
Страна
США
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
таблетки подъязычные гомеопатические ~, упаковки ячейковые контурные - 3
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),Ботэникэл Лэборэториз Инк, , США
Фармако-терапевтическая группа
гомеопатическое средство
Нормативная документация
23578.
Торговое наименование лекарственного препарата
Зопиклон
Номер регистрационного удостоверения
Р N003477/01
Дата регистрации
01.06.2004
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
01.06.2009
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
28.08.2009
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Оболенское - фармацевтическое предприятие ЗАО
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Зопиклон
Формы выпуска
таблетки 7.5 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),Оболенское - фармацевтическое предприятие ЗАО, 142279, Московская обл., Серпуховский р-н,п. Оболенское, ГНЦ ПМ, корп.7/8,39., Россия
Фармако-терапевтическая группа
снотворное средство
Нормативная документация
23579.
Торговое наименование лекарственного препарата
Синемет
Номер регистрационного удостоверения
П N015711/01
Дата регистрации
31.05.2004
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.05.2009
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
28.08.2009
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Мерк Шарп и Доум Б.В.
Страна
Нидерланды
Международное непатентованное или химическое наименование
Леводопа+[Карбидопа]
Формы выпуска
таблетки 100 мг+10 мг, упаковки ячейковые контурные - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),Мерк Шарп и Доум Б.В., , Нидерланды
Фармако-терапевтическая группа
противопаркинсоническое средство комбинированное (дофамина предшественник+декарбоксилазы периферической ингибитор)
Нормативная документация
23580.
Торговое наименование лекарственного препарата
АнГрикапс
Номер регистрационного удостоверения
П N015718/01
Дата регистрации
31.05.2004
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.05.2009
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
28.08.2009
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Минскинтеркапс ПРУП
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
капсулы ~, упаковки ячейковые контурные - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),Минскинтеркапс ПРУП, ~, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
ОРЗ и "простуды" симптомов средство устранения (НПВП+H1-гистаминовых рецепторов блокатор+витамин)
Нормативная документация