Реестр зарегистрированных препаратов
23461.
Торговое наименование лекарственного препарата
Хлоргексидин
Номер регистрационного удостоверения
Р N003590/01
Дата регистрации
08.07.2004
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
08.07.2009
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
28.08.2009
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Центрально-Европейская Фармацевтическая Компания ЗАО
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Хлоргексидин
Формы выпуска
раствор для местного и наружного применения 0.05%, флаконы полиэтиленовые с полимерной насадкой -
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),Центрально-Европейская Фармацевтическая Компания ЗАО, ~, Россия
Фармако-терапевтическая группа
антисептическое средство
Нормативная документация
23462.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аргентум/Берберис композитум
Номер регистрационного удостоверения
Р N003596/01
Дата регистрации
08.07.2004
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
08.07.2009
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
28.08.2009
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Веледа СП ООО
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
капли для приема внутрь гомеопатические ~, флакон-капельницы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),Веледа СП ООО, ~, Россия
Фармако-терапевтическая группа
гомеопатическое средство
Нормативная документация
23463.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аминоартрин
Номер регистрационного удостоверения
Р N003621/01
Дата регистрации
08.07.2004
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
08.07.2009
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
28.08.2009
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Московская фармацевтическая фабрика ОАО
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Глюкозамин
Формы выпуска
таблетки 300 мг, упаковки ячейковые контурные - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),Московская фармацевтическая фабрика ОАО, ~, Россия
Фармако-терапевтическая группа
репарации тканей стимулятор
Нормативная документация
23464.
Торговое наименование лекарственного препарата
Натрия диклофенак
Номер регистрационного удостоверения
Р N003626/01
Дата регистрации
08.07.2004
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
08.07.2009
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
28.08.2009
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
НИОПиК ГНЦ ФГУП
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Диклофенак
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, банки темного стекла -
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),НИОПиК ГНЦ ФГУП, Московская обл., г. Долгопрудный, Лихачевский пр-д, 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
НПВП
Нормативная документация
23465.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гексенал
Номер регистрационного удостоверения
П N015796/01
Дата регистрации
07.07.2004
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
07.07.2009
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
28.08.2009
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
МедПро Инк.Лтд
Страна
Латвия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гексобарбитал
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1 г, флаконы - 30
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),МедПро Инк.Лтд, , Латвия
Фармако-терапевтическая группа
средство для неингаляционной общей анестезии
Нормативная документация
23466.
Торговое наименование лекарственного препарата
Саноринчик
Номер регистрационного удостоверения
П N015814/01
Дата регистрации
07.07.2004
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
07.07.2009
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
28.08.2009
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
АЙВЭКС Фармасьютикалс с.р.о.
Страна
Чешская Республика
Международное непатентованное или химическое наименование
Оксиметазолин
Формы выпуска
спрей назальный 0.05%, флаконы пластиковые с распылителем - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),АЙВЭКС Фармасьютикалс с.р.о., , Чешская Республика
Фармако-терапевтическая группа
противоконгестивное средство - альфа-адреномиметик
Нормативная документация
23467.
Торговое наименование лекарственного препарата
Саноринчик
Номер регистрационного удостоверения
П N015814/02
Дата регистрации
07.07.2004
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
07.07.2009
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
28.08.2009
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
АЙВЭКС Фармасьютикалс с.р.о.
Страна
Чешская Республика
Международное непатентованное или химическое наименование
Оксиметазолин
Формы выпуска
капли назальные 0.05%, флаконы темного стекла с крышкой-пипеткой - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),АЙВЭКС Фармасьютикалс с.р.о., , Чешская Республика
Фармако-терапевтическая группа
противоконгестивное средство - альфа-адреномиметик
Нормативная документация
23468.
Торговое наименование лекарственного препарата
Саноринчик
Номер регистрационного удостоверения
П N015814/03
Дата регистрации
07.07.2004
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
07.07.2009
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
28.08.2009
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
АЙВЭКС Фармасьютикалс с.р.о.
Страна
Чешская Республика
Международное непатентованное или химическое наименование
Оксиметазолин
Формы выпуска
капли назальные [для детей] 0.025%, флаконы темного стекла с крышкой-пипеткой - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),АЙВЭКС Фармасьютикалс с.р.о., , Чешская Республика
Фармако-терапевтическая группа
противоконгестивное средство - альфа-адреномиметик
Нормативная документация
23469.
Торговое наименование лекарственного препарата
Буспирона гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
П N015819/01
Дата регистрации
07.07.2004
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
07.07.2009
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
28.08.2009
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Чемо Иберика С.А.
Страна
Испания
Международное непатентованное или химическое наименование
Буспирон
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, мешки полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),Индастриале Кимика С.р.Л., ~, Италия
Фармако-терапевтическая группа
анксиолитическое средство (транквилизатор)
Нормативная документация
23470.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тиамазол
Номер регистрационного удостоверения
П N015820/01
Дата регистрации
07.07.2004
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
07.07.2009
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
28.08.2009
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ЦУ Хемие Уетикон ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тиамазол
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),ЦУ Хемие Уетикон ГмбХ, , Германия
Фармако-терапевтическая группа
антитиреоидное средство
Нормативная документация