Реестр зарегистрированных препаратов
23371.
Торговое наименование лекарственного препарата
Амло
Номер регистрационного удостоверения
П N015972/01
Дата регистрации
20.10.2004
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
20.10.2009
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
01.11.2009
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Дженом Биотек Пвт.Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амлодипин
Формы выпуска
таблетки 5 мг, упаковки безъячейковые контурные - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),Дженом Биотек Пвт.Лтд, , Индия
Фармако-терапевтическая группа
блокатор "медленных" кальциевых каналов
Нормативная документация
23372.
Торговое наименование лекарственного препарата
УреагениФлюоСкрин
Номер регистрационного удостоверения
Р N003461/01
Дата регистрации
20.10.2004
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
20.10.2009
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
01.11.2009
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Ниармедик Плюс ООО
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Диагностикум уреаплазменных инфекций
Формы выпуска
набор диагностический многокомпонентный N2 ~, упаковки комбинированные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),Ниармедик Плюс ООО, ~, Россия
Фармако-терапевтическая группа
МИБП - диагностикум
Нормативная документация
23373.
Торговое наименование лекарственного препарата
МикогомоФлюоСкрин
Номер регистрационного удостоверения
Р N003463/01
Дата регистрации
20.10.2004
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
20.10.2009
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
01.11.2009
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Ниармедик Плюс ООО
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Диагностикум уреаплазменных инфекций
Формы выпуска
набор диагностический многокомпонентный N2 ~, упаковки комбинированные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),Ниармедик Плюс ООО, ~, Россия
Фармако-терапевтическая группа
МИБП - диагностикум
Нормативная документация
23374.
Торговое наименование лекарственного препарата
Диагностикум паракоклюшный жидкий для реакции агглютинации
Номер регистрационного удостоверения
Р N003028/01
Дата регистрации
19.10.2004
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
19.10.2009
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
01.11.2009
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Биомед ОАО им.И.И.Мечникова
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Диагностикум паракоклюшный
Формы выпуска
суспензия [для диагностических целей] ~, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),Биомед ОАО им.И.И.Мечникова, 143422, Московская область, Красногорский район, с. Петрово - Дальнее, Россия
Фармако-терапевтическая группа
МИБП - диагностикум
Нормативная документация
23375.
Торговое наименование лекарственного препарата
Диагностикум коклюшный жидкий для реакции агглютинации
Номер регистрационного удостоверения
Р N003451/01
Дата регистрации
19.10.2004
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
19.10.2009
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
01.11.2009
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Биомед ОАО им.И.И.Мечникова
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Диагностикум коклюша
Формы выпуска
суспензия [для диагностических целей] ~, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),Биомед ОАО им.И.И.Мечникова, 143422, Московская область, Красногорский район, с. Петрово - Дальнее, Россия
Фармако-терапевтическая группа
МИБП - диагностикум
Нормативная документация
23376.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цефалексин
Номер регистрационного удостоверения
П N015962/01
Дата регистрации
15.10.2004
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
15.10.2009
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
01.11.2009
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Ранбакси Лабораториз Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефалексин
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые многослойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),Ранбакси Лабораториз Лтд, ~, Индия
Фармако-терапевтическая группа
антибиотик-цефалоспорин
Нормативная документация
23377.
Торговое наименование лекарственного препарата
Верапамил-ратиофарм
Номер регистрационного удостоверения
П N015964/01
Дата регистрации
15.10.2004
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
15.10.2009
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
01.11.2009
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ратиофарм ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Верапамил
Формы выпуска
таблетки покрытые оболочкой 120 мг, упаковки ячейковые контурные - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),Меркле ГмбХ, , Германия
Фармако-терапевтическая группа
блокатор "медленных" кальциевых каналов
Нормативная документация
23378.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дипиридамол-Ферейн
Номер регистрационного удостоверения
Р N002596/01
Дата регистрации
15.10.2004
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
15.10.2009
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
01.11.2009
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Брынцалов-А ЗАО
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Дипиридамол
Формы выпуска
таблетки покрытые оболочкой 25 мг, упаковки ячейковые контурные - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),Брынцалов-А ЗАО, 113105, Москва, Нагатинская, д. 1,142230,Московская обл.,Электрогорск, проезд Мечникова,д.1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
вазодилатирующее средство
Нормативная документация
23379.
Торговое наименование лекарственного препарата
Контрацептин Т
Номер регистрационного удостоверения
Р N003677/01
Дата регистрации
14.10.2004
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
14.10.2009
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
01.11.2009
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Нижфарм ОАО
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
суппозитории вагинальные ~, упаковки ячейковые контурные - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),Нижфарм ОАО, 603600, г. Нижний Новгород, ГСП-459, ул. Салганская, 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
контрацептивное средство для местного применения
Нормативная документация
23380.
Торговое наименование лекарственного препарата
Натрия о-йодгиппурат, 123-I
Номер регистрационного удостоверения
Р N003740/01
Дата регистрации
14.10.2004
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
14.10.2009
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
01.11.2009
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
НИФХИ им.Л.Я.Карпова ФГУП
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Натрия йодогиппурат [123I]
Формы выпуска
раствор для внутривенного введения [с объем.акт.на дату изгототовл.] 20-200 МБк/мл, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),НИФХИ им.Л.Я.Карпова ФГУП, , Россия
Фармако-терапевтическая группа
радиофармацевтическое диагностическое средство
Нормативная документация