GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Реестр зарегистрированных препаратов

Найдено 24244 зарегистрированных лекарственных препаратов
23241.
Торговое наименование лекарственного препарата Свеферон
Номер регистрационного удостоверения Р N003888/01
Дата регистрации 18.01.2005
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 18.01.2010
Дата аннулирования регистрационного удостоверения 01.02.2010
Текущий статус Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения Микроген НПО ФГУП
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Интерферон альфа
Формы выпуска суппозитории ректальные ~, упаковки безъячейковые контурные - 2
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии производства),Микроген НПО ФГУП [Пермское НПО "Биомед"], 115088 г. Москва, ул.1-ая Дубровская, 15., Россия
Фармако-терапевтическая группа
Нормативная документация
23242.
Торговое наименование лекарственного препарата Ацетилсалициловая кислота
Номер регистрационного удостоверения Р N003889/01
Дата регистрации 18.01.2005
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 18.01.2010
Дата аннулирования регистрационного удостоверения 01.02.2010
Текущий статус Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения Алтайвитамины ЗАО
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Ацетилсалициловая кислота
Формы выпуска таблетки 250 мг, упаковки ячейковые контурные -
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии производства),Алтайвитамины ЗАО, 659325, Алтайский край, Бийск, ул.Заводская 69, Россия
Фармако-терапевтическая группа НПВП
Нормативная документация
23243.
Торговое наименование лекарственного препарата Аденин
Номер регистрационного удостоверения П N016152/01
Дата регистрации 18.01.2005
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 18.01.2010
Дата аннулирования регистрационного удостоверения 01.02.2010
Текущий статус Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения Аджиномото Ко.Инк
Страна Япония
Международное непатентованное или химическое наименование ~
Формы выпуска субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии производства),Кавасаки №1, , Япония
Фармако-терапевтическая группа
Нормативная документация
23244.
Торговое наименование лекарственного препарата Бифидумбактерин сухой
Номер регистрационного удостоверения Р N003892/01
Дата регистрации 18.01.2005
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 18.01.2010
Дата аннулирования регистрационного удостоверения 01.02.2010
Текущий статус Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения Экотем (Экологическая Технология в Медицине) НОЦ
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Бифидобактерии бифидум
Формы выпуска лиофилизат для приготовления раствора для приема внутрь и местного применения 10 доз, флаконы - 10
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии производства),Экотем (Экологическая Технология в Медицине) НОЦ, ~, Россия
Фармако-терапевтическая группа эубиотик
Нормативная документация
23245.
Торговое наименование лекарственного препарата Ацилакт сухой
Номер регистрационного удостоверения Р N003893/01
Дата регистрации 18.01.2005
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 18.01.2010
Дата аннулирования регистрационного удостоверения 01.02.2010
Текущий статус Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения Экотем (Экологическая Технология в Медицине) НОЦ
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Лактобактерии ацидофильные
Формы выпуска лиофилизат для приготовления раствора для приема внутрь и местного применения ~, флаконы - 10
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии производства),Экотем (Экологическая Технология в Медицине) НОЦ, ~, Россия
Фармако-терапевтическая группа эубиотик
Нормативная документация
23246.
Торговое наименование лекарственного препарата Ацилакт сухой
Номер регистрационного удостоверения Р N003900/01
Дата регистрации 18.01.2005
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 18.01.2010
Дата аннулирования регистрационного удостоверения 01.02.2010
Текущий статус Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения Ланафарм ООО
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Лактобактерии ацидофильные
Формы выпуска лиофилизат для приготовления раствора для приема внутрь и местного применения ~, флаконы - 10
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии производства),Ланафарм ООО, 127299, Москва, ул.К. Цеткин, д.4, Россия
Фармако-терапевтическая группа эубиотик
Нормативная документация
23247.
Торговое наименование лекарственного препарата Бифидумбактерин сухой
Номер регистрационного удостоверения Р N003901/01
Дата регистрации 18.01.2005
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 18.01.2010
Дата аннулирования регистрационного удостоверения 01.02.2010
Текущий статус Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения Ланафарм ООО
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Бифидобактерии бифидум
Формы выпуска лиофилизат для приготовления раствора для приема внутрь и местного применения 10 доз, флаконы - 10
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии производства),Ланафарм ООО, 127299, Москва, ул.К. Цеткин, д.4, Россия
Фармако-терапевтическая группа эубиотик
Нормативная документация
23248.
Торговое наименование лекарственного препарата Випрапин
Номер регистрационного удостоверения Р N003904/01
Дата регистрации 18.01.2005
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 18.01.2010
Дата аннулирования регистрационного удостоверения 01.02.2010
Текущий статус Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения Фаркос НПФ ООО
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Камфора+Салициловая кислота+Скипидар живичный+Яд гюрзы
Формы выпуска мазь для наружного применения ~, тубы алюминиевые - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии производства),Фаркос НПФ ООО, ~, Россия
Фармако-терапевтическая группа местнораздражающее средство природного происхождения
Нормативная документация
23249.
Торговое наименование лекарственного препарата Ранитидин
Номер регистрационного удостоверения Р N003949/01
Дата регистрации 18.01.2005
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 18.01.2010
Дата аннулирования регистрационного удостоверения 01.02.2010
Текущий статус Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения Открытое акционерное общество "Фармасинтез"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Ранитидин
Формы выпуска таблетки покрытые оболочкой 150 мг, упаковки ячейковые контурные - 2
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии производства),Открытое акционерное общество "Фармасинтез", , Россия
Фармако-терапевтическая группа желез желудка секрецию понижающее средство - H2-гистаминовых рецепторов блокатор
Нормативная документация
23250.
Торговое наименование лекарственного препарата ДС-ИФА-анти-НВс
Номер регистрационного удостоверения Р N003951/01
Дата регистрации 18.01.2005
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 18.01.2010
Дата аннулирования регистрационного удостоверения 01.02.2010
Текущий статус Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения Диагностические системы НПО ООО
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Диагностикум гепатита B
Формы выпуска набор диагностический многокомпонентный N2 ~, упаковки комбинированные - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии производства),Диагностические системы НПО ООО, 603022, г. Нижний Новгород, ул. Барминская, 8а; 606406, Нижегородская обл., г. Балахна, мкр. Правдинск, ул. Горького, 34, Россия
Фармако-терапевтическая группа МИБП - диагностикум
Нормативная документация