Реестр зарегистрированных препаратов
23191.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гербион® аллиум
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000022
Дата регистрации
15.03.2005
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
15.03.2010
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
КРКА, д.д.
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
капсулы ~, блистеры - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),КРКА, д.д., Smarjeska cesta 6, 8501, Novo mesto, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
гиполипидемическое средство растительного происхождения
Нормативная документация
НД 42-13358-04,2004,Гербион® аллиум;
23192.
Торговое наименование лекарственного препарата
Антитоксин диагностический дифтерийный очищенный ферментолизом и специфической сорбцией сухой
Номер регистрационного удостоверения
Р N003969/01
Дата регистрации
14.03.2005
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
14.03.2010
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
01.04.2010
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Микроген НПО ФГУП
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Диагностикум дифтерии
Формы выпуска
лиофилизат [для диагностических целей] ~, ампулы 3 мл - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),Микроген НПО ФГУП [Пермское НПО "Биомед"], 115088 г. Москва, ул.1-ая Дубровская, 15., Россия
Фармако-терапевтическая группа
МИБП - диагностикум
Нормативная документация
23193.
Торговое наименование лекарственного препарата
Анальгин
Номер регистрационного удостоверения
Р N003808/01
Дата регистрации
11.03.2005
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
11.03.2010
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
01.04.2010
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Вифитех ЗАО
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метамизол натрия
Формы выпуска
таблетки 500 мг, упаковки ячейковые контурные - 3
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),Вифитех ЗАО, 142279, Московская область, Серпуховской район, п. Оболенск, ГНЦ ПМ, Россия
Фармако-терапевтическая группа
анальгезирующее ненаркотическое средство
Нормативная документация
23194.
Торговое наименование лекарственного препарата
Детрузитол
Номер регистрационного удостоверения
П N016226/01
Дата регистрации
11.03.2005
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
11.03.2010
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
01.04.2010
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Фармация Италия С.п.А.
Страна
Италия
Международное непатентованное или химическое наименование
Толтеродин
Формы выпуска
таблетки покрытые оболочкой 2 мг, упаковки ячейковые контурные - 4
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),Фармация Италия С.п.А., , Италия
Фармако-терапевтическая группа
м-холиноблокатор
Нормативная документация
23195.
Торговое наименование лекарственного препарата
Стадол
Номер регистрационного удостоверения
П N015944/01
Дата регистрации
10.03.2005
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
10.03.2010
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
01.04.2010
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Бристол-Майерс Сквибб С.р.Л.
Страна
Италия
Международное непатентованное или химическое наименование
Буторфанол
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 2 мг/мл, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),Бристол-Майерс Сквибб С.р.Л., , Италия
Фармако-терапевтическая группа
анальгезирующее опиоидное средство: опиоидных рецепторов агонист-антагонист
Нормативная документация
23196.
Торговое наименование лекарственного препарата
Уротрактин
Номер регистрационного удостоверения
П N016202/01
Дата регистрации
09.03.2005
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
09.03.2010
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
01.04.2010
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Евродраг Лабораториз С.А.
Страна
Бельгия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пипемидовая кислота
Формы выпуска
капсулы 400 мг, упаковки ячейковые контурные - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),Евродраг Лабораториз С.А. [Бельгия], произведено Полифарм Ко.Лтд, , Таиланд
Фармако-терапевтическая группа
противомикробное средство - хинолон
Нормативная документация
23197.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пророксан
Номер регистрационного удостоверения
Р N003980/01
Дата регистрации
09.03.2005
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
09.03.2010
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
01.04.2010
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Фармакон ОАО
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пророксан
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, банки темного стекла -
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),Фармакон ОАО, Санкт-Петербург:ул.Цветочная,18,лит.А,Б,В,Г,Д,Ж,З,И,К,Л,М,Н,О,Р,С,Т,У; ул.Балтийская,59,лит.А,Б,В,Д,Ж,З,Е;ул.Балтийская,58,лит.А.Б., Россия
Фармако-терапевтическая группа
альфа-адреноблокатор
Нормативная документация
23198.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пустырника настойка
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000144
Дата регистрации
08.03.2005
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
08.03.2010
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
01.04.2010
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Биосинтез ОАО
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пустырника трава
Формы выпуска
настойка ~, флаконы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),Биосинтез ОАО, 440033, Пенза, ул. Дружбы, 4, Россия
Фармако-терапевтическая группа
седативное средство растительного происхождения
Нормативная документация
23199.
Торговое наименование лекарственного препарата
Амоксициллин
Номер регистрационного удостоверения
Р N003968/01
Дата регистрации
04.03.2005
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
04.03.2010
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
01.04.2010
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Фармасинтез"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амоксициллин
Формы выпуска
капсулы 250 мг, упаковки ячейковые контурные - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),Открытое акционерное общество "Фармасинтез", , Россия
Фармако-терапевтическая группа
антибиотик-пенициллин полусинтетический
Нормативная документация
23200.
Торговое наименование лекарственного препарата
Карбомек 99mTc
Номер регистрационного удостоверения
Р N003972/01
Дата регистрации
04.03.2005
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
04.03.2010
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
01.04.2010
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Диамед ООО
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 37-370 МБк/мл, флаконы 10 мл - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),Диамед ООО, 123182, Москва, ул. Живописная, 46, Россия
Фармако-терапевтическая группа
радиофармацевтическое диагностическое средство
Нормативная документация