GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Реестр зарегистрированных препаратов

Найдено 24244 зарегистрированных лекарственных препаратов
23001.
Торговое наименование лекарственного препарата Пустырника настойка
Номер регистрационного удостоверения ЛС-000454
Дата регистрации 08.07.2005
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 08.07.2010
Дата аннулирования регистрационного удостоверения 01.08.2010
Текущий статус Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения Дальхимфарм ОАО
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Пустырника трава
Формы выпуска настойка ~, флакон-капельницы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии производства),Дальхимфарм ОАО, 680001, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул.Ташкентская, 22, Россия
Фармако-терапевтическая группа седативное средство растительного происхождения
Нормативная документация
23002.
Торговое наименование лекарственного препарата Аскорбиновая кислота гранулят 95% С-95
Номер регистрационного удостоверения ЛС-000456
Дата регистрации 08.07.2005
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 08.07.2010
Дата аннулирования регистрационного удостоверения 01.08.2010
Текущий статус Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения ДСМ Нутришнл Продактс Инк
Страна США
Международное непатентованное или химическое наименование Аскорбиновая кислота
Формы выпуска субстанция-гранулы ~, мешки полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии производства),ДСМ Нутришнл Продактс Инк, , США
Фармако-терапевтическая группа витамин
Нормативная документация
23003.
Торговое наименование лекарственного препарата Дефлазакорт
Номер регистрационного удостоверения ЛС-000459
Дата регистрации 08.07.2005
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 08.07.2010
Дата аннулирования регистрационного удостоверения 01.08.2010
Текущий статус Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения Чемо Иберика С.А.
Страна Испания
Международное непатентованное или химическое наименование Дефлазакорт
Формы выпуска субстанция-порошок ~, мешки полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии производства),Индастриале Кимика С.р.Л., ~, Италия
Фармако-терапевтическая группа глюкокортикостероид
Нормативная документация
23004.
Торговое наименование лекарственного препарата Клотримакс
Номер регистрационного удостоверения ЛС-000460
Дата регистрации 08.07.2005
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 08.07.2010
Дата аннулирования регистрационного удостоверения 01.08.2010
Текущий статус Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения Биокад ЗАО
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование ~
Формы выпуска суппозитории вагинальные ~, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии производства),Биокад ЗАО, 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д.34, Лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа противогрибковое средство
Нормативная документация
23005.
Торговое наименование лекарственного препарата Ретиналамин
Номер регистрационного удостоверения ЛС-000462
Дата регистрации 08.07.2005
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 08.07.2010
Дата аннулирования регистрационного удостоверения 01.08.2010
Текущий статус Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения Герофарм ООО
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Полипептиды сетчатки глаз скота
Формы выпуска образец стандартный-лиофилизат ~, флаконы 5 мл - 5
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии производства),Герофарм ООО, 196158, Санкт-Петербург, Московское ш., д.13, корп.114, Россия
Фармако-терапевтическая группа репарации тканей стимулятор
Нормативная документация
23006.
Торговое наименование лекарственного препарата Пианпин
Номер регистрационного удостоверения П N009809
Дата регистрации 08.07.2005
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 08.07.2010
Дата аннулирования регистрационного удостоверения 01.08.2010
Текущий статус Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения Санжуй Медикал энд Фармасьютикал Ко.Лтд
Страна Китай
Международное непатентованное или химическое наименование Дексаметазон+Камфора+[Рацементол]
Формы выпуска крем для наружного применения 0.08%, тубы алюминиевые - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии производства),Санжуй Медикал энд Фармасьютикал Ко.Лтд, , Китай
Фармако-терапевтическая группа глюкокортикостероид для местного применения+местнораздражающее средство
Нормативная документация
23007.
Торговое наименование лекарственного препарата Фунзол
Номер регистрационного удостоверения ЛС-000463
Дата регистрации 08.07.2005
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 31.05.2010
Дата аннулирования регистрационного удостоверения 01.06.2010
Текущий статус Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения Босналек АО
Страна Босния и Герцеговина
Международное непатентованное или химическое наименование Флуконазол
Формы выпуска капсулы 150 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии производства),Босналек АО, , Босния и Герцеговина
Фармако-терапевтическая группа противогрибковое средство
Нормативная документация
23008.
Торговое наименование лекарственного препарата Ципрекс
Номер регистрационного удостоверения ЛС-000464
Дата регистрации 08.07.2005
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 08.07.2010
Дата аннулирования регистрационного удостоверения 01.08.2010
Текущий статус Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения Босналек АО
Страна Босния и Герцеговина
Международное непатентованное или химическое наименование Ципрофлоксацин
Формы выпуска таблетки покрытые оболочкой 750 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии производства),Босналек АО, , Босния и Герцеговина
Фармако-терапевтическая группа противомикробное средство - фторхинолон
Нормативная документация
23009.
Торговое наименование лекарственного препарата Биозим
Номер регистрационного удостоверения ЛС-000473
Дата регистрации 08.07.2005
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 08.07.2010
Дата аннулирования регистрационного удостоверения 01.08.2010
Текущий статус Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения Биофарма ЗАО
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Панкреатин
Формы выпуска таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 25 ЕД, флаконы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии производства),Биофарма ЗАО, 142249, Московская обл., Серпуховской р-н, пос. Оболенск,корп. 72 -А, Россия
Фармако-терапевтическая группа пищеварительное ферментное средство
Нормативная документация
23010.
Торговое наименование лекарственного препарата Биошпа
Номер регистрационного удостоверения ЛС-000474
Дата регистрации 08.07.2005
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 08.07.2010
Дата аннулирования регистрационного удостоверения 01.08.2010
Текущий статус Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения Биофарма ЗАО
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Дротаверин
Формы выпуска таблетки 40 мг, банки полимерные - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии производства),Биофарма ЗАО, 142249, Московская обл., Серпуховской р-н, пос. Оболенск,корп. 72 -А, Россия
Фармако-терапевтическая группа спазмолитическое средство
Нормативная документация