Реестр зарегистрированных препаратов
22811.
Торговое наименование лекарственного препарата
Диклофенак
Номер регистрационного удостоверения
П N010878/01
Дата регистрации
21.10.2005
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
21.10.2010
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Ипка Лабораториз Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Диклофенак
Формы выпуска
таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 50 мг, упаковки ячейковые контурные - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ипка Лабораториз Лимитед, P.O. Sejavta, District Ratlam 457 002, Madhya Pradesh, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
НПВП
Нормативная документация
НД 42-9405-05,2005,Диклофенак;
22812.
Торговое наименование лекарственного препарата
Диклофенак
Номер регистрационного удостоверения
П N010878/02
Дата регистрации
21.10.2005
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
21.10.2010
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Ипка Лабораториз Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Диклофенак
Формы выпуска
таблетки пролонгированного действия покрытые оболочкой 100 мг, упаковки ячейковые контурные - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ипка Лабораториз Лимитед, P.O. Sejavta, District Ratlam 457 002, Madhya Pradesh, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
НПВП
Нормативная документация
НД 42-9404-05,2005,Диклофенак;
22813.
Торговое наименование лекарственного препарата
Диклофенак
Номер регистрационного удостоверения
П N010878/03
Дата регистрации
21.10.2005
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
21.10.2010
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Ипка Лабораториз Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Диклофенак
Формы выпуска
раствор для внутримышечного введения 25 мг/мл, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ипка Лабораториз Лимитед, P.O. Sejavta, District Ratlam 457 002, Madhya Pradesh, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
НПВП
Нормативная документация
НД 42-9405-05,2005,Диклофенак;
22814.
Торговое наименование лекарственного препарата
Триметазидин-Ферейн®
Номер регистрационного удостоверения
Р N003179/01
Дата регистрации
21.10.2005
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
12.04.2009
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Брынцалов-А"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Триметазидин
Формы выпуска
таблетки покрытые оболочкой 20 мг, банки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Брынцалов-А", 117105, г. Москва, ул. Нагатинская, д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
антигипоксантное средство
Нормативная документация
ФСП 42-0053-4979-05,2005,Триметазидин-Ферейн;
22815.
Торговое наименование лекарственного препарата
Акарбоза
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000842
Дата регистрации
21.10.2005
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
01.04.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Чжэцзян Хайсан Фармасьютикал Ко.Лтд
Страна
Китай
Международное непатентованное или химическое наименование
Акарбоза
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, мешки полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Чжэцзян Хайсан Фармасьютикал Ко.Лтд, 46 Waisha Road, Jiaojiang District, Taizhou City, Zhejiang Province, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
~
Нормативная документация
НД 42-13521-05,2005,Акарбоза;
22816.
Торговое наименование лекарственного препарата
Флуконазол
Номер регистрационного удостоверения
П N011157
Дата регистрации
21.10.2005
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Кимика Синтетика C.А.
Страна
Испания
Международное непатентованное или химическое наименование
Флуконазол
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные светонепроницаемые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Кимика Синтетика C.А., C/Dulcinea s/n, 28805 Alcala de Henares (Madrid), Spain, Испания
Фармако-терапевтическая группа
П N011157-201118,2018,Флуконазол;
Нормативная документация
22817.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эргокальциферол (витамин D2)
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000840
Дата регистрации
21.10.2005
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
21.10.2010
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Фармакон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Эргокальциферол
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, ампулы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Фармакон", 198084,г.Санкт-Петербург, ул. Цветочная, 18, Россия
Фармако-терапевтическая группа
~
Нормативная документация
ФСП 42-0008-6189-05,2005,Эргокальциферол (витамин D2);
22818.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дактарин®
Номер регистрационного удостоверения
П N012755/01
Дата регистрации
21.10.2005
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
21.10.2010
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Янссен-Силаг Н.В.
Страна
Бельгия
Международное непатентованное или химическое наименование
Миконазол
Формы выпуска
спрей для наружного применения 0.16%, баллоны аэрозольные металлические с клапаном непрерывного действия - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармасол Лтд, North Way, Walworth Industrial Estate, Andover, Hampshire SP10 5AZ, United Kingdom, Великобритания
Фармако-терапевтическая группа
противогрибковое средство
Нормативная документация
НД 42-13599-05,2005,Дактарин;
22819.
Торговое наименование лекарственного препарата
Периндоприла эрбумин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000844
Дата регистрации
21.10.2005
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Периндоприл
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-000844-020421,2021,Периндоприла эрбумин;
Нормативная документация
22820.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пентоксифиллин-Дарница
Номер регистрационного удостоверения
010632/02
Дата регистрации
21.10.2005
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
21.10.2010
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Фармацевтическая фирма "Дарница"
Страна
Украина
Международное непатентованное или химическое наименование
Пентоксифиллин
Формы выпуска
концентрат для приготовления раствора для внутривенного и внутриартериального введения 20 мг/мл, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Фармацевтическая фирма "Дарница", 02093, г. Киев, ул. Бориспольская, д. 13, Украина
Фармако-терапевтическая группа
вазодилатирующее средство
Нормативная документация
НД 42-7763-04,2004,Пентоксифиллин-Дарница;