Реестр зарегистрированных препаратов
22761.
Торговое наименование лекарственного препарата
Теноктил
Номер регистрационного удостоверения
П N003906
Дата регистрации
02.12.2005
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
02.12.2010
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Эджзаджибаши Ильяч Санайи ве Тиджарет А.Ш.
Страна
Турция
Международное непатентованное или химическое наименование
Теноксикам
Формы выпуска
капсулы 20 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Эджзаджибаши Ильяч Санайи ве Тиджарет А.Ш., Kucukkatistiran, 39780, Luleburgaz, Turkey, Турция
Фармако-терапевтическая группа
НПВП
Нормативная документация
НД 42-13300-04,2004,Теноктил;
22762.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бария сульфат
Номер регистрационного удостоверения
П N009710/01
Дата регистрации
02.12.2005
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
02.12.2010
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
И-З-ЭМ, Инк
Страна
США
Международное непатентованное или химическое наименование
Бария сульфат
Формы выпуска
порошок для приготовления суспензии для приема внутрь ~, стаканчики полистироловые - 24
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),И-З-ЭМ, Инк, Westbury, NY 11590-5021, USA, США
Фармако-терапевтическая группа
рентгеноконтрастное средство
Нормативная документация
НД 42-7255-05,2005,Бария сульфат;
22763.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бария сульфат
Номер регистрационного удостоверения
П N009710/02
Дата регистрации
02.12.2005
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
02.12.2010
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
И-З-ЭМ, Инк
Страна
США
Международное непатентованное или химическое наименование
Бария сульфат
Формы выпуска
суспензия для приема внутрь 4.6%, бутылки полистироловые - 24
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),И-З-ЭМ, Инк, Westbury, NY 11590-5021, USA, США
Фармако-терапевтическая группа
рентгеноконтрастное средство
Нормативная документация
НД 42-7254-05,2005,Бария сульфат;
22764.
Торговое наименование лекарственного препарата
Декстран 60 000
Номер регистрационного удостоверения
П N011737/01
Дата регистрации
02.12.2005
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Фармакосмос А/С
Страна
Дания
Международное непатентованное или химическое наименование
Декстран
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармакосмос А/С, Roervangsvej 30, DK-4300 Holbaek, Denmark, Дания
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к НД 42-10664-05,2021,Декстран 60 000;
Нормативная документация
22765.
Торговое наименование лекарственного препарата
Декстран 40 000
Номер регистрационного удостоверения
П N011738/01
Дата регистрации
02.12.2005
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Фармакосмос А/С
Страна
Дания
Международное непатентованное или химическое наименование
Декстран
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармакосмос А/С, Roervangsvej 30, DK-4300 Holbaek, Denmark, Дания
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к НД 42-10663-05,2021,Декстран 40 000;
Нормативная документация
22766.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тамоксифен
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000962
Дата регистрации
25.11.2005
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
25.11.2010
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действует, на подтверждении государственной регистрации
Владелец регистрационного удостоверения
Шрея Лайф Саенсиз Пвт.Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тамоксифен
Формы выпуска
таблетки 20 мг, упаковки ячейковые контурные - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Шрея Лайф Саенсиз Пвт.Лтд, Shreya House, 301/A, Pireira Hill Road, Andheri (E), Mumbai - 400 099, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
противоопухолевое средство - антиэстроген
Нормативная документация
НД 42-13641-05,2005,Тамоксифен;
22767.
Торговое наименование лекарственного препарата
Стиллин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000946
Дата регистрации
25.11.2005
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
25.11.2010
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд
Страна
Израиль
Международное непатентованное или химическое наименование
Селегилин
Формы выпуска
таблетки 5 мг, упаковки ячейковые контурные - 6
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Тева Фармацевтические Предприятия Лтд, Московское представительство :117246, Москва, Научный проезд, дом 8, офис 226, Израиль
Фармако-терапевтическая группа
противопаркинсоническое средство - МАО ингибитор
Нормативная документация
НД 42-13481-05,2005,Стиллин;
22768.
Торговое наименование лекарственного препарата
Висмута нитрат основной
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000948
Дата регистрации
25.11.2005
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
25.11.2010
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Завод редких металлов"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Висмута субнитрат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Завод редких металлов", ~, Россия
Фармако-терапевтическая группа
~
Нормативная документация
ФСП 42-0587-6124-04,2005,Висмута нитрат основной;
22769.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гинкго Билоба
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000949
Дата регистрации
25.11.2005
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
25.11.2010
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Гомеопатический медико-социальный центр"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
гранулы гомеопатические ~, пеналы полимерные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Гомеопатический медико-социальный центр", 630099, г. Новосибирск, ул. Октябрьская, 47, Россия
Фармако-терапевтическая группа
гомеопатическое средство
Нормативная документация
ФСП 42-0165-6369-05,2005,Гинкго Билоба;
22770.
Торговое наименование лекарственного препарата
Питательная среда для выделения и дифференциации энтеробактерий селективная сухая (типа Макконки агара)
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000950
Дата регистрации
25.11.2005
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
25.11.2010
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Микроген НПО ФГУП
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
порошок [для микробиологических целей] ~, банки полиэтиленовые 250 мл -
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),Микроген НПО ФГУП [НПО "Питательные среды", г.Махачкала], 115088 г. Москва, ул.1-ая Дубровская, 15., Россия
Фармако-терапевтическая группа
МИБП - питательная среда
Нормативная документация