Реестр зарегистрированных препаратов
22721.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гентамицин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001029
Дата регистрации
16.12.2005
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
16.12.2010
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гентамицин
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 40 мг/мл, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД"), 109052, г. Москва, ул. Новохохловская, д. 25, Россия
Фармако-терапевтическая группа
антибиотик-аминогликозид
Нормативная документация
ФСП 42-0087-6042-04,2005,Гентамицин;
22722.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кордиамин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001030
Дата регистрации
16.12.2005
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
16.12.2010
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Никетамид
Формы выпуска
капли для приема внутрь 250 мг/мл, флаконы темного стекла -
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД"), 109052, г. Москва, ул. Новохохловская, д. 25, Россия
Фармако-терапевтическая группа
аналептическое средство
Нормативная документация
ФСП 42-0087-5329-04,2005,Кордиамин;
22723.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тиаскар-стрип
Номер регистрационного удостоверения
Р N000251/01
Дата регистрации
16.12.2005
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
16.12.2010
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Вектор-Бест ЗАО
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
набор диагностический многокомпонентный ~, упаковки комбинированные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),Вектор-Бест ЗАО, 630559, Новосибирская область, Новосибирский р-н, п. Кольцово, промышленная зона, корпус 36 630128, Новосибирск,ул.Пасечная,д.3, Россия
Фармако-терапевтическая группа
МИБП - диагностикум
Нормативная документация
22724.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тест-система иммуноферментная для выявления антител к антигенам гельминтов
Номер регистрационного удостоверения
Р N000257/01
Дата регистрации
16.12.2005
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
16.12.2010
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Вектор-Бест ЗАО
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
набор диагностический многокомпонентный ~, упаковки комбинированные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),Вектор-Бест ЗАО, 630559, Новосибирская область, Новосибирский р-н, п. Кольцово, промышленная зона, корпус 36 630128, Новосибирск,ул.Пасечная,д.3, Россия
Фармако-терапевтическая группа
МИБП - диагностикум
Нормативная документация
22725.
Торговое наименование лекарственного препарата
Депонит® 10
Номер регистрационного удостоверения
П N008886
Дата регистрации
16.12.2005
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
16.12.2010
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Шварц Фарма АГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Нитроглицерин
Формы выпуска
трансдермальная терапевтическая система 37.4 мг, пакетики из комбинированного материала - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЛТС Ломанн - Терапевтические Системы АГ, AD-56626, Andernach, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
вазодилатирующее средство - нитрат
Нормативная документация
НД 42-2359-04,2004,Депонит® 10;
22726.
Торговое наименование лекарственного препарата
Рувакс
Номер регистрационного удостоверения
П N010165
Дата регистрации
16.12.2005
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
16.12.2010
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Авентис Пастер С.А.
Страна
Франция
Международное непатентованное или химическое наименование
Вакцина для профилактики кори
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного и подкожного введения ~, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Авентис Пастер С.А., ~, Франция
Фармако-терапевтическая группа
МИБП - вакцина
Нормативная документация
НД 42-13597-05,2005,Рувакс;
22727.
Торговое наименование лекарственного препарата
Корвамин
Номер регистрационного удостоверения
П N010214
Дата регистрации
16.12.2005
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
16.12.2010
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Натур Продукт Европа Б. В.
Страна
Нидерланды
Международное непатентованное или химическое наименование
Молсидомин
Формы выпуска
таблетки 2 мг, упаковки безъячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Натур Продукт Европа Б. В., Tweeberg 17, 5246 XL Rosmalen, the Netherlands, Нидерланды
Фармако-терапевтическая группа
вазодилатирующее средство
Нормативная документация
НД 42-7158-05,2005,Корвамин;
22728.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эхинококк-IgG-стрип
Номер регистрационного удостоверения
Р N001915/01
Дата регистрации
16.12.2005
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
16.12.2010
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Вектор-Бест ЗАО
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Диагностикум эхинококкоза
Формы выпуска
набор диагностический многокомпонентный ~, упаковки комбинированные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),Вектор-Бест ЗАО, 630559, Новосибирская область, Новосибирский р-н, п. Кольцово, промышленная зона, корпус 36 630128, Новосибирск,ул.Пасечная,д.3, Россия
Фармако-терапевтическая группа
МИБП - диагностикум
Нормативная документация
22729.
Торговое наименование лекарственного препарата
Стокрин
Номер регистрационного удостоверения
П N011176
Дата регистрации
16.12.2005
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
16.12.2010
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Мерк Шарп и Доум Б.В.
Страна
Нидерланды
Международное непатентованное или химическое наименование
Эфавиренз
Формы выпуска
капсулы 100 мг, упаковки ячейковые контурные - 7
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Мерк Шарп и Доум Б.В., Waarderweg 39, 2031 BN, Haarlem, the Netherlands, Нидерланды
Фармако-терапевтическая группа
противовирусное [ВИЧ] средство
Нормативная документация
НД 42-10276-05,2005,Стокрин;
22730.
Торговое наименование лекарственного препарата
Оксикардин
Номер регистрационного удостоверения
П N011763/01
Дата регистрации
16.12.2005
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
16.12.2010
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Фармацевтическая Компания Тяньшили Групп Лтд
Страна
Китай
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
пеллеты ~, флаконы полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармацевтическая Компания Тяньшили Групп Лтд, 1 Liaohe East Road, New Yibai Street, Beichen District, Tianjin, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
спазмолитическое средство растительного происхождения
Нормативная документация
НД 42-10164-05,2005,Оксикардин;