Реестр зарегистрированных препаратов
22691.
Торговое наименование лекарственного препарата
Феназепам
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001097
Дата регистрации
30.12.2005
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
26.12.2010
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин
Формы выпуска
таблетки 2.5 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия
Фармако-терапевтическая группа
анксиолитическое средство (транквилизатор)
Нормативная документация
ФСП 42-0550-7048-05,2005,Феназепам;
22692.
Торговое наименование лекарственного препарата
Клофелин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001098
Дата регистрации
30.12.2005
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
30.12.2010
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Клонидин
Формы выпуска
таблетки 0.15 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),ОАО "Фармстандарт", 450077, Республика Башкиртостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д.28, Россия
Фармако-терапевтическая группа
гипотензивное средство центрального действия
Нормативная документация
ФСП 42-0553-6404-05,2005,Клофелин;
22693.
Торговое наименование лекарственного препарата
Глюкозамина сульфат натрия хлорид
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001099
Дата регистрации
30.12.2005
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
08.12.2010
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Биоиберика С.А.
Страна
Испания
Международное непатентованное или химическое наименование
Глюкозамин
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Биоиберика С.А., Ctra. Nacional II, km 680, 6, 08389 Palafolls (Barcelona), Spain, Испания
Фармако-терапевтическая группа
~
Нормативная документация
НД 42-13752-05,2005,Глюкозамина сульфат натрия хлорид;
22694.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гастросидин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001100
Дата регистрации
30.12.2005
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
30.12.2010
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Эджзаджибаши Ильяч Санайи ве Тиджарет А.Ш.
Страна
Турция
Международное непатентованное или химическое наименование
Фамотидин
Формы выпуска
таблетки покрытые оболочкой 20 мг, упаковки ячейковые контурные - 3
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс"), 141345, Московская обл., Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д. 10, д. 11, д. 12, Россия
Фармако-терапевтическая группа
желез желудка секрецию понижающее средство - H2-гистаминовых рецепторов блокатор
Нормативная документация
НД 42-13541-05,2005,Гастросидин;
22695.
Торговое наименование лекарственного препарата
Омепразол
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001077
Дата регистрации
30.12.2005
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Хетеро Драгс Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Омепразол
Формы выпуска
пеллеты 8.5%, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хетеро Драгс Лимитед, Sy. No. 213, 214 & 255, Bonthapally Village, Jinnaram Mandal, Medak District – 502 313, Telangana, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-001077-220811,2011,Омепразол;
Нормативная документация
22696.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ройал-вит
Номер регистрационного удостоверения
П N011364/01
Дата регистрации
30.12.2005
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
30.12.2010
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
АО "СЕДИКО, Южно-Египетское фармацевтическое предприятие"
Страна
Египет
Международное непатентованное или химическое наименование
Поливитамины+Прочие препараты
Формы выпуска
капсулы ~, упаковки ячейковые контурные - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "СЕДИКО, Южно-Египетское фармацевтическое предприятие", 6th October City, First Industrial Zone, Egypt, Египет
Фармако-терапевтическая группа
поливитаминное средство+прочие препараты
Нормативная документация
НД 42-9840-05,2005,Ройал-вит;
22697.
Торговое наименование лекарственного препарата
Глюкозамин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001074
Дата регистрации
30.12.2005
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
30.12.2010
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действует, на подтверждении государственной регистрации
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ПРАНАФАРМ" (ООО "ПРАНАФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Глюкозамин
Формы выпуска
таблетки 300 мг, упаковки ячейковые контурные - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ПРАНАФАРМ" (ООО "ПРАНАФАРМ"), 443068, г. Самара, ул. Ново-Садовая, д. 106, корп. 81, Россия
Фармако-терапевтическая группа
репарации тканей стимулятор
Нормативная документация
ФСП 42-0362-7052-05,2005,Глюкозамин;
22698.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эпокомб
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001095
Дата регистрации
30.12.2005
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
30.12.2010
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действует, на подтверждении государственной регистрации
Владелец регистрационного удостоверения
Био Сидус С.А.
Страна
Аргентина
Международное непатентованное или химическое наименование
Эпоэтин альфа
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 2 тыс.МЕ, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Био Сидус С.А., ~, Аргентина
Фармако-терапевтическая группа
гемопоэза стимулятор
Нормативная документация
НД 42-13928-05,2005,Эпокомб;
22699.
Торговое наименование лекарственного препарата
Теркодин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000860
Дата регистрации
30.12.2005
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
03.11.2010
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Совместное украинско-бельгийское химическое предприятие "ИнтерХим"
Страна
Украина
Международное непатентованное или химическое наименование
Кодеин+Натрия гидрокарбонат+Терпингидрат
Формы выпуска
таблетки ~, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Совместное украинско-бельгийское химическое предприятие "ИнтерХим", г. Одесса, 21-й км Старокиевской дороги, Украина, Украина
Фармако-терапевтическая группа
противокашлевое средство комбинированное (противокашлевое опиоидное средство+отхаркивающее средство)
Нормативная документация
НД 42-13709-05,2005,Кодтерпин;
22700.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эректин®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001033
Дата регистрации
23.12.2005
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
23.12.2010
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Алкой"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
капли для приема внутрь гомеопатические ~, флаконы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Алкой", 125364, г. Москва, проезд Досфлота, д. 2, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
гомеопатическое средство
Нормативная документация
ФСП 42-0213-5712-04,2005,Эректин®;