Реестр зарегистрированных препаратов
2261.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бьютикаин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006345
Дата регистрации
14.07.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
14.07.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Чароит Фарма" (ООО "Чароит Фарма")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лидокаин+Прилокаин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Интерфарма" (ООО "Интерфарма"), 300004, г.Тула, Торховский проезд, д. 8, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-006345-140720,2020,Бьютикаин;
Нормативная документация
2262.
Торговое наименование лекарственного препарата
ЭМОКСИПИН®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006346
Дата регистрации
14.07.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
14.07.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метилэтилпиридинол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"), 450077, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-006346-140720,2021,Эмоксипин®;
Нормативная документация
2263.
Торговое наименование лекарственного препарата
Парацетамол+Фенилэфрин+Аскорбиновая кислота
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006347
Дата регистрации
14.07.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
14.07.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Д-р Редди'с Лабораторис Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Парацетамол+Фенилэфрин+[Аскорбиновая кислота]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Д-р Редди'с Лабораторис Лтд, Formulation Unit-6, Vill. Khol, Nalagarh Road, Baddi, Distt. Solan (HP) 173205, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-006347-140720,2020,Парацетамол+Фенилэфрин+Аскорбиновая кислота;
Нормативная документация
2264.
Торговое наименование лекарственного препарата
Вазелиновое масло
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006334
Дата регистрации
13.07.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
13.07.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Формула-ФР" (ООО "Формула-ФР")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Парафин жидкий
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика"), 300004, г. Тула, Торховский проезд, д. 10, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-006334-130720,2020,Вазелиновое масло;
Нормативная документация
2265.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цитрамон П
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006335
Дата регистрации
13.07.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
13.07.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм" (ООО "Велфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ацетилсалициловая кислота+Кофеин+Парацетамол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм" (ООО "Велфарм"), Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д.11, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-006335-130720,2020,Цитрамон П;
Нормативная документация
2266.
Торговое наименование лекарственного препарата
ИРИНОТЕКАН-ДЖ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006336
Дата регистрации
13.07.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
13.07.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джодас Экспоим"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Иринотекан
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Джодас Экспоим Пвт.Лтд, Plot No. 55, Phase 3, Biotech Park, Karakapatla, Mulugu (M), Medak – 502279, Telangana, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-006336-130720,2021,Иринотекан-Дж;
Нормативная документация
2267.
Торговое наименование лекарственного препарата
Левомицетин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006337
Дата регистрации
13.07.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
13.07.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Формула-ФР" (ООО "Формула-ФР")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Хлорамфеникол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика"), 300004, г. Тула, Торховский проезд, д. 10, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-006337-130720,2020,Левомицетин;
Нормативная документация
2268.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дипромета
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006338
Дата регистрации
13.07.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
13.07.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л.
Страна
Румыния
Международное непатентованное или химическое наименование
Бетаметазон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л., Str. Drumul Garii Otopeni nr. 52. Oras Otopeni, cod 075100, Jud. Iifov, Romania, Румыния
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-006338-130720,2020,Дипромета;
Нормативная документация
2269.
Торговое наименование лекарственного препарата
ЭСФОС
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006339
Дата регистрации
13.07.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
13.07.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм" (ООО "Велфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фосфолипиды
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм" (ООО "Велфарм"), Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д.11, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-006339-130720,2021,Эсфос;
Нормативная документация
2270.
Торговое наименование лекарственного препарата
Декскетопрофен
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006340
Дата регистрации
13.07.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
13.07.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Биоком"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Декскетопрофен
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ЗАО "Биоком", 355016, Ставропольский край, г. Ставрополь, Чапаевский пр., д. 54, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-006340-130720,2020,Декскетопрофен;
Нормативная документация