Реестр зарегистрированных препаратов
2251.
Торговое наименование лекарственного препарата
Домперидон-Эдвансд
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006355
Дата регистрации
17.07.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
17.07.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Эдвансд Фарма"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Домперидон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ООО "Эдвансд Фарма", Белгородская обл., Белгородский район, пгт Северный, ул. Березовая, здание № 5, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-006355-170720,2020,Домперидон-Эдвансд;
Нормативная документация
2252.
Торговое наименование лекарственного препарата
Оксалиплатин-ДЕКО
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006356
Дата регистрации
17.07.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
17.07.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "КОМПАНИЯ "ДЕКО" (ООО "КОМПАНИЯ "ДЕКО")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Оксалиплатин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "КОМПАНИЯ "ДЕКО" (ООО "КОМПАНИЯ "ДЕКО"), 171130, Тверская обл., Вышневолоцкий район, пос. Зеленогорский, ул. Советская, д. 6а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-006356-170720,2020,Оксалиплатин-Деко;
Нормативная документация
2253.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кларитромицин СР
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006348
Дата регистрации
16.07.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
16.07.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кларитромицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-006348-160720,2020,Кларитромицин СР;
Нормативная документация
2254.
Торговое наименование лекарственного препарата
Атропина сульфат
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006349
Дата регистрации
16.07.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
16.07.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Атропин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ", 680001, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул.Ташкентская, д.22, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-006349-160720,2020,Атропина сульфат;
Нормативная документация
2255.
Торговое наименование лекарственного препарата
Икатибант ПСК
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006350
Дата регистрации
16.07.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
16.07.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ПСК Фарма"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Икатибант
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "ПСК Фарма", Московская обл., г.о. Дубна, г. Дубна, ул. Программистов, д. 5, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-006350-160720,2020,Икатибант ПСК;
Нормативная документация
2256.
Торговое наименование лекарственного препарата
Апидра® СолоСтар®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-N (000072)-(РГ-RU)
Дата регистрации
16.07.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Инсулин глулизин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Brueningstrasse 50, D-65926 Frankfurt (Main), Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-N (000072)-(РГ-RU)-090321,2021,Апидра® СолоСтар®;
Нормативная документация
2257.
Торговое наименование лекарственного препарата
Апидра® СолоСтар®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-№(000072)-(РГ-RU)
Дата регистрации
16.07.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Инсулин глулизин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Brueningstrasse 50, D-65926 Frankfurt (Main), Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Нормативная документация
2258.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фирелбин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006342
Дата регистрации
14.07.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
14.07.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Фармасинтез-Норд" (АО "Фармасинтез-Норд")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Винорелбин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Акционерное общество "Фармасинтез-Норд" (АО "Фармасинтез-Норд"), г. Санкт-Петербург, дорога в Каменку, д. 74, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-006342-140720,2020,Фирелбин;
Нормативная документация
2259.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эпидерил®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006343
Дата регистрации
14.07.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
14.07.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ИнтерФарма" (ООО "ИнтерФарма")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Нафтифин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Московская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика"), 125239, г. Москва, Фармацевтический проезд, д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-006343-140720,2020,Эпидерил®;
Нормативная документация
2260.
Торговое наименование лекарственного препарата
Салициловая мазь
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006344
Дата регистрации
14.07.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
14.07.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод" (АО "Усолье-Сибирский химфармзавод")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Салициловая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Акционерное общество "Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод" (АО "Усолье-Сибирский химфармзавод"), 665462, Иркутская обл., г. Усолье-Сибирское, северо-западная часть города, с северо-восточной стороны, в 115 метрах от Прибайкальской автодороги, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-006344-140720,2020,Салициловая мазь;
Нормативная документация