Реестр зарегистрированных препаратов
22521.
Торговое наименование лекарственного препарата
Зексат
Номер регистрационного удостоверения
П N011259
Дата регистрации
03.03.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
03.03.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Дабур Фарма Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метотрексат
Формы выпуска
раствор для инъекций 5 мг/мл, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Дабур Фарма Лимитед, ~, Индия
Фармако-терапевтическая группа
противоопухолевое средство - антиметаболит
Нормативная документация
НД 42-10055-05,2005,Зексат;
22522.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ацетилцистеин Седико
Номер регистрационного удостоверения
П N011340/01
Дата регистрации
03.03.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
03.03.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
АО "СЕДИКО, Южно-Египетское фармацевтическое предприятие"
Страна
Египет
Международное непатентованное или химическое наименование
Ацетилцистеин
Формы выпуска
гранулы для приготовления раствора для приема внутрь 200 мг, упаковки безъячейковые контурные - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "СЕДИКО, Южно-Египетское фармацевтическое предприятие", 6th October City, First Industrial Zone, Egypt, Египет
Фармако-терапевтическая группа
отхаркивающее муколитическое средство
Нормативная документация
НД 42-9800-05,2005,Ацетилцистеин Седико;
22523.
Торговое наименование лекарственного препарата
Силимарина Седико
Номер регистрационного удостоверения
П N011352/01
Дата регистрации
03.03.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
03.03.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
АО "СЕДИКО, Южно-Египетское фармацевтическое предприятие"
Страна
Египет
Международное непатентованное или химическое наименование
Силибинин
Формы выпуска
гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь 140 мг, пакетики трехслойные - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "СЕДИКО, Южно-Египетское фармацевтическое предприятие", 6th October City, First Industrial Zone, Egypt, Египет
Фармако-терапевтическая группа
гепатопротекторное средство
Нормативная документация
НД 42-8807-05,2005,Силимарина Седико;
22524.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аллохол
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001335
Дата регистрации
03.03.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
03.03.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Аптеки 36.6"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
таблетки покрытые оболочкой ~, банки полимерные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Верофарм", 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
желчегонное средство
Нормативная документация
ФСП 42-0590-6174-05,2005,Аллохол;
22525.
Торговое наименование лекарственного препарата
Домперидон
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001337
Дата регистрации
03.03.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
03.03.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Аптеки 36.6"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Домперидон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Верофарм", 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
противорвотное средство - дофаминовых рецепторов блокатор центральный
Нормативная документация
Изм. №1 к ФСП 42-0590-6211-05,2006,Домперидон;
22526.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цефтриаксон натрия стерильный
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001342
Дата регистрации
03.03.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
03.03.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Ханми Файн Кемикал Ко.Лтд
Страна
Корея
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефтриаксон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ханми Файн Кемикал Ко.Лтд, 45, Bangi-dong, Songpa-gu, Seul 138-724, Korea, Корея
Фармако-терапевтическая группа
~
Нормативная документация
НД 42-13969-05,2005,ЦЕФТРИАКСОН НАТРИЯ СТЕРИЛЬНЫЙ;
22527.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цефотаксим натрия стерильный
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001343
Дата регистрации
03.03.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
03.03.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Ханми Файн Кемикал Ко.Лтд
Страна
Корея
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефотаксим
Формы выпуска
субстанция-порошок стерильный ~, контейнеры алюминиевые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ханми Файн Кемикал Ко.Лтд, ~, Корея
Фармако-терапевтическая группа
~
Нормативная документация
Изм. №1 к НД 42-13968-05,2005,ЦЕФОТАКСИМ НАТРИЯ СТЕРИЛЬНЫЙ;
22528.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цефтриаксон натрия
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001344
Дата регистрации
03.03.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
03.03.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Хай Тех Фарм. Ко.Лтд
Страна
Корея
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефтриаксон
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты многослойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хай Тех Фарм. Ко.Лтд, 576-1, Sunbon-Ri, Daeso-Myun, Eumsung-Gun, Chungchongbuk-Do, Korea, Корея
Фармако-терапевтическая группа
~
Нормативная документация
Изм. №1 к НД 42-13967-05,2007,Цефтриаксон натрия;
22529.
Торговое наименование лекарственного препарата
Энафарм®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001349
Дата регистрации
03.03.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
03.03.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ФАРМАКОР ПРОДАКШН" (ООО "ФАРМАКОР ПРОДАКШН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Эналаприл
Формы выпуска
таблетки 5 мг, упаковки ячейковые контурные - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ФАРМАКОР ПРОДАКШН" (ООО "ФАРМАКОР ПРОДАКШН"), г. Санкт-Петербург, Ленинский проспект, д. 140, лит. Ж, Россия
Фармако-терапевтическая группа
АПФ ингибитор
Нормативная документация
ФСП 42-0392-7065-05,2006,Энафарм®;
22530.
Торговое наименование лекарственного препарата
Преднизолон
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001350
Дата регистрации
03.03.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
03.03.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Биореактор"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Преднизолон
Формы выпуска
таблетки 5 мг, упаковки ячейковые контурные - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Биореактор", 111024, г. Москва, ул.Авиамоторная, д. 53, к. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
глюкокортикостероид
Нормативная документация
ФСП 42-0024-6652-05,2006,Преднизолон;