Реестр зарегистрированных препаратов
22471.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сангвиритрин®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001473
Дата регистрации
31.03.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.03.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Государственное унитарное предприятие "Производственно-экспериментальный завод Всероссийского научно-исследовательского института лекарственных и ароматических растений" (ГУП "ПЭЗ ВИЛАР")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Сангвинарина гидросульфат+Хелеритрина гидросульфат
Формы выпуска
линимент 0.5%, банки темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Государственное унитарное предприятие "Производственно-экспериментальный завод Всероссийского научно-исследовательского института лекарственных и ароматических растений" (ГУП "ПЭЗ ВИЛАР"), 117216, г. Москва, ул. Грина, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
противомикробное средство
Нормативная документация
Изм. №1 к ФСП 42-0171-3906-03,2006,Сангвиритрин®;
22472.
Торговое наименование лекарственного препарата
Циклофосфамид
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001475
Дата регистрации
31.03.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.03.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Куньшань Гуоли Медикал энд Кемикал Ко.Лтд
Страна
Китай
Международное непатентованное или химическое наименование
Циклофосфамид
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Куньшань Гуоли Медикал энд Кемикал Ко.Лтд, Hongqi Rd. 29, Hongqi Industrial Zone, Kungshan City, Jiangsu Province, PRC, Китай
Фармако-терапевтическая группа
~
Нормативная документация
НД 42-13963-05,2005,ЦИКЛОФОСФАМИД;
22473.
Торговое наименование лекарственного препарата
Моэкс® плюс
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001476
Дата регистрации
31.03.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.03.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Шварц Фарма АГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидрохлоротиазид+Моэксиприл
Формы выпуска
таблетки покрытые оболочкой ~, упаковки ячейковые контурные - 3
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Шварц Фарма АГ, Alfred-Nobel-Strasse 10, 40789 Monheim, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
гипотензивное средство комбинированное (диуретик+АПФ ингибитор)
Нормативная документация
НД 42-13788-05,2005,Моэкс® плюс;
22474.
Торговое наименование лекарственного препарата
Питательная среда для культивирования микобактерий туберкулеза сухая (МБТ-бульон)
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001480
Дата регистрации
31.03.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.03.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
порошок [для микробиологических целей] ~, банки темного стекла 250 мл -
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 115088 г. Москва, ул.1-ая Дубровская, 15., Россия
Фармако-терапевтическая группа
МИБП - питательная среда
Нормативная документация
ФСП 42-0504-2129-04,2006,Питательная среда для культивирования микобактерий туберкулеза сухая;
22475.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бруснивер®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001482
Дата регистрации
31.03.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.03.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Красногорсклексредства"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
сбор растительный-сырье измельченное ~, мешки полимерные -
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Красногорсклексредства", 143444, Московская обл., г. Красногорск, мкр. Опалиха, ул. Мира, 25, Россия
Фармако-терапевтическая группа
растительного происхождения средство
Нормативная документация
Изм. №1 к ФСП 42-0309-5493-04,2006,Бруснивер®;
22476.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лизиноприла дигидрат
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001435
Дата регистрации
24.03.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Юнимарк Ремедис Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лизиноприл
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, мешки полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Юнимарк Ремедис Лтд, 41/42, G.I.D.C., 1 st Phase, Vapi-396 195, Dist: Valsad, Gujarat State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛС-001435-250511,2016,Лизиноприла дигидрат;
Нормативная документация
22477.
Торговое наименование лекарственного препарата
Верапамил
Номер регистрационного удостоверения
П N011625/01
Дата регистрации
24.03.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
24.03.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Яка-80
Страна
Республика Македония
Международное непатентованное или химическое наименование
Верапамил
Формы выпуска
таблетки покрытые оболочкой 80 мг, упаковки ячейковые контурные - 1000
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Яка-80, Marshal Tito 2, Radovish, Republic of Macedonia, Республика Македония
Фармако-терапевтическая группа
блокатор "медленных" кальциевых каналов
Нормативная документация
НД 42-10488-05,2005,Верапамил;
22478.
Торговое наименование лекарственного препарата
Атенолол
Номер регистрационного удостоверения
П N011840/01
Дата регистрации
24.03.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
24.03.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Яка-80
Страна
Республика Македония
Международное непатентованное или химическое наименование
Атенолол
Формы выпуска
таблетки 100 мг, упаковки ячейковые контурные - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Яка-80, Marshal Tito 2, Radovish, Republic of Macedonia, Республика Македония
Фармако-терапевтическая группа
бета1-адреноблокатор селективный
Нормативная документация
НД 42-10717-05,2005,Атенолол;
22479.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кодеина фосфат полугидрат
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000742
Дата регистрации
24.03.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
16.09.2010
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
01.10.2010
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
УКУИПА-Униао Кимика Португеса Лда
Страна
Португалия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кодеин
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, мешки полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),УКУИПА-Униао Кимика Португеса Лда, , Португалия
Фармако-терапевтическая группа
противокашлевое опиоидное средство
Нормативная документация
22480.
Торговое наименование лекарственного препарата
ЭКОлаб-ЦМВ-IgG
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001432
Дата регистрации
24.03.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
24.03.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Эколаб ЗАО
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Диагностикум цитомегаловирусной инфекции
Формы выпуска
набор диагностический многокомпонентный ~, упаковки комбинированные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),Эколаб ЗАО, ~, Россия
Фармако-терапевтическая группа
МИБП - диагностикум
Нормативная документация