Реестр зарегистрированных препаратов
22391.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бифидумбактерин
Номер регистрационного удостоверения
Р N000280/01
Дата регистрации
19.05.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
19.05.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Некоммерческая организация Центр "Экотем" (Экологические Технологии в Медицине)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
суппозитории вагинальные и ректальные 1 доза, упаковки ячейковые контурные - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Некоммерческая организация Центр "Экотем" (Экологические Технологии в Медицине), 125212, Москва, ул. Адмирала Макарова, д.10, Россия
Фармако-терапевтическая группа
эубиотик
Нормативная документация
ФСП 42-0108-0271-05,2006,Бифидумбактерин;
22392.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ацилакт
Номер регистрационного удостоверения
Р N000281/01
Дата регистрации
19.05.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
19.05.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Некоммерческая организация Центр "Экотем" (Экологические Технологии в Медицине)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лактобактерии ацидофильные
Формы выпуска
суппозитории вагинальные ~, упаковки ячейковые контурные - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Некоммерческая организация Центр "Экотем" (Экологические Технологии в Медицине), 125212, Москва, ул. Адмирала Макарова, д.10, Россия
Фармако-терапевтическая группа
эубиотик
Нормативная документация
ФСП 42-0108-0268-05,2006,Ацилакт;
22393.
Торговое наименование лекарственного препарата
Атенолол
Номер регистрационного удостоверения
П N012217/01
Дата регистрации
19.05.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Ипка Лабораториз Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Атенолол
Формы выпуска
субстанция ~, пакеты полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ипка Лабораториз Лимитед, P.O. Sejavta, District Ratlam 457 002, Madhya Pradesh, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N012217/01-291211,2018,Атенолол;
Нормативная документация
22394.
Торговое наименование лекарственного препарата
Никомель
Номер регистрационного удостоверения
Р N002903/01
Дата регистрации
19.05.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
03.11.2008
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная фирма "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" (ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
карамель гомеопатическая ~, обертки полипропиленовые - 15
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная фирма "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" (ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"), 127473, г. Москва, 3-й Самотечный пер., д. 9, Россия
Фармако-терапевтическая группа
гомеопатическое средство
Нормативная документация
Изм. №1 к ФСП 42-0205-4407-03,2006,Никомель;
22395.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гелусил
Номер регистрационного удостоверения
П N012450/01
Дата регистрации
19.05.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
19.05.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Хемофарм концерн А.Д.
Страна
Сербия и Черногория
Международное непатентованное или химическое наименование
Сималдрат
Формы выпуска
суспензия для приема внутрь 172 мг/мл, пакетики из комбинированного материала - 20
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хемофарм концерн А.Д., Vrsac, Beogradski put bb, Serbia and Montenegro, Сербия и Черногория
Фармако-терапевтическая группа
антацидное средство
Нормативная документация
НД 42-1952-05,2005,Гелусил;
22396.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лиственницы древесина
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001588
Дата регистрации
19.05.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
19.05.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Флавир"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
сырье растительное измельченное ~, тюки тканевые -
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Флавир", 664033, г. Иркутск, ул. Лермонтова, д. 126, помещение 204, Россия
Фармако-терапевтическая группа
растительного происхождения средство
Нормативная документация
ФСП 42-0083-7320-06,2006,Лиственницы древесина;
22397.
Торговое наименование лекарственного препарата
Калия оротат
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001590
Дата регистрации
19.05.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
19.05.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Оротовая кислота
Формы выпуска
таблетки 500 мг, банки полимерные -
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ", 680001, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул.Ташкентская, д.22, Россия
Фармако-терапевтическая группа
метаболическое средство
Нормативная документация
ФСП 42-0158-7088-05,2006,Калия оротат;
22398.
Торговое наименование лекарственного препарата
Адаптокон
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001595
Дата регистрации
19.05.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
19.05.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Фармакон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
раствор для приема внутрь [спиртовой] ~, флаконы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Фармакон", 198084,г.Санкт-Петербург, ул. Цветочная, 18, Россия
Фармако-терапевтическая группа
общетонизирующее средство
Нормативная документация
ФСП 42-0008-4740-05,2006,Адаптокон;
22399.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тедеин®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001596
Дата регистрации
19.05.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
19.05.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Мекофар Кемикал-Фармасьютикал Джойнт Сток Компани
Страна
Вьетнам
Международное непатентованное или химическое наименование
Кодеин+Терпингидрат
Формы выпуска
таблетки покрытые оболочкой 8 мг+100 мг, упаковки ячейковые контурные - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Мекофар Кемикал-Фармасьютикал Джойнт Сток Компани, 297/5 LY Thuong Kiet St., Dist 11, Ho Chi Minh City, Vietnam, Вьетнам
Фармако-терапевтическая группа
противокашлевое средство комбинированное (противокашлевое опиоидное средство+отхаркивающее средство)
Нормативная документация
НД 42-14173-06,2006,Тедеин;
22400.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сангвиритрин®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001597
Дата регистрации
19.05.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
19.05.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Государственное унитарное предприятие "Производственно-экспериментальный завод Всероссийского научно-исследовательского института лекарственных и ароматических растений" (ГУП "ПЭЗ ВИЛАР")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 5 мг, упаковки ячейковые контурные - 3
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Государственное унитарное предприятие "Производственно-экспериментальный завод Всероссийского научно-исследовательского института лекарственных и ароматических растений" (ГУП "ПЭЗ ВИЛАР"), 117216, г. Москва, ул. Грина, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
противомикробное средство растительного происхождения
Нормативная документация
ФСП 42-0171-5985-04,2006,Сангвиритрин®;