Реестр зарегистрированных препаратов
22361.
Торговое наименование лекарственного препарата
Яд гюрзы
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001640
Дата регистрации
09.06.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
09.06.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Био- Фарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Яд гюрзы
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Био- Фарм", 368000, г. Хасавюрт, ул. Грозненская, д. 80, Россия
Фармако-терапевтическая группа
~
Нормативная документация
ФСП 42-0632-7062-05,2006,Яд гюрзы;
22362.
Торговое наименование лекарственного препарата
Инфузамин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001644
Дата регистрации
09.06.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
09.06.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Государственное учреждение здравоохранения "Свердловская областная станция переливания крови"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
раствор для инфузий ~, бутылки для крови и кровезаменителей - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Государственное учреждение здравоохранения "Свердловская областная станция переливания крови", 623104, Свердловская область, г. Первоуральск, ул. Медиков, д. 10, Россия
Фармако-терапевтическая группа
питания парентерального средство
Нормативная документация
ФСП 42-0371-6848-05,2006,Инфузамин;
22363.
Торговое наименование лекарственного препарата
ДС-ИФА-анти-HBе
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001645
Дата регистрации
09.06.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
09.06.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Диагностические системы НПО ООО
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Диагностикум гепатита B
Формы выпуска
набор диагностический ~, упаковки комбинированные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),Диагностические системы НПО ООО, 603022, г. Нижний Новгород, ул. Барминская, 8а; 606406, Нижегородская обл., г. Балахна, мкр. Правдинск, ул. Горького, 34, Россия
Фармако-терапевтическая группа
МИБП - диагностикум
Нормативная документация
22364.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аспаркам
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001646
Дата регистрации
09.06.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
09.06.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Усолье-Сибирский химфармзавод")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Калия и магния аспарагинат
Формы выпуска
таблетки ~, банки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Усолье-Сибирский химфармзавод"), 665462, Иркутская обл., г. Усолье-Сибирское, северо-западная часть города, с северо-восточной стороны, в 115 метрах от Прибайкальской автодороги, Россия
Фармако-терапевтическая группа
калия и магния препарат
Нормативная документация
ФСП 42-0561-5391-04,2006,Аспаркам;
22365.
Торговое наименование лекарственного препарата
Циклофосфан
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001655
Дата регистрации
09.06.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
09.06.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Красфарма" (ОАО "Красфарма")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Циклофосфамид
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 200 мг, флаконы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Красфарма" (ОАО "Красфарма"), 660042, Красноярский край, Красноярск, 60 лет Октября, д.2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
противоопухолевое средство - алкилирующее соединение
Нормативная документация
ФСП 42-0088-6065-04,2004,Циклофосфан;
22366.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эстрацит
Номер регистрационного удостоверения
П N011745/01
Дата регистрации
02.06.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
23.09.2010
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
01.10.2010
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Фармация Италия С.п.А.
Страна
Италия
Международное непатентованное или химическое наименование
Эстрамустин
Формы выпуска
капсулы 140 мг, флаконы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),Фармация Италия С.п.А., , Италия
Фармако-терапевтическая группа
противоопухолевое средство - алкилирующее соединение
Нормативная документация
22367.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цефтазидим с натрием карбонатом
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001631
Дата регистрации
02.06.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Ханми Файн Кемикал Ко.Лтд
Страна
Корея
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефтазидим
Формы выпуска
полуфабрикат-порошок ~, бидоны алюминиевые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ханми Файн Кемикал Ко.Лтд, 1248-8, Chongwang-Dong, Shihung-City, Kyonggi-Do, Korea, Корея
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-001631-230112,2012,Цефтазидим с натрием карбонатом;
Нормативная документация
22368.
Торговое наименование лекарственного препарата
Медицинский антисептический раствор
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001623
Дата регистрации
02.06.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
02.06.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Рус Фарм Продукт"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Этанол
Формы выпуска
раствор для наружного применения [спиртовой] 95%, флаконы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Рус Фарм Продукт", Московская обл., г. Троицк, ИФВД, к.206-207, Россия
Фармако-терапевтическая группа
антисептическое средство
Нормативная документация
ФСП 42-0613-6696-05,2006,Медицинский антисептический раствор;
22369.
Торговое наименование лекарственного препарата
Клофелин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001627
Дата регистрации
02.06.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
02.06.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Клонидин
Формы выпуска
раствор для внутривенного введения 0.1 мг/мл, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ", 680001, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул.Ташкентская, д.22, Россия
Фармако-терапевтическая группа
гипотензивное средство центрального действия
Нормативная документация
ФСП 42-0158-6465-05,2005,Клофелин;
22370.
Торговое наименование лекарственного препарата
Реоглюман
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001629
Дата регистрации
02.06.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
02.06.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Красфарма" (ОАО "Красфарма")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
раствор для инфузий ~, бутылки - 24
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Красфарма" (ОАО "Красфарма"), 660042, Красноярский край, Красноярск, 60 лет Октября, д.2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
плазмозамещающее средство
Нормативная документация
ФСП 42-0088-7156-05,2006,Реоглюман;