Реестр зарегистрированных препаратов
22261.
Торговое наименование лекарственного препарата
АСД фракция 3
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001831
Дата регистрации
28.07.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
28.07.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Армавирская биологическая фабрика"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
субстанция-жидкость ~, флаконы темного стекла -
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Армавирская биологическая фабрика", 352212, Краснодарский край, Новокубанский район, пос. Прогресс, ул. Мечникова, дом 11, Россия
Фармако-терапевтическая группа
~
Нормативная документация
ФСП 42-0208-7216-05,2006,АСД фракция 3;
22262.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эвкалипта настойка
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001832
Дата регистрации
28.07.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
28.07.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Фармстандарт-Фитофарм-НН"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
настойка ~, флаконы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Фармстандарт-Фитофарм-НН", 603950, Нижний Новгород, ул. Кащенко, 9, Россия
Фармако-терапевтическая группа
антисептическое средство растительного происхождения
Нормативная документация
ФСП 42-0599-5778-05,2006,Эвкалипта настойка;
22263.
Торговое наименование лекарственного препарата
Актипол®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001834
Дата регистрации
28.07.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
28.07.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Предприятие по производству бактерийных и вирусных препаратов Института полиомиелита и вирусных энцефалитов им.М.П.Чумакова РАМН"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аминобензойная кислота
Формы выпуска
раствор для инъекций и закапывания в глаз 70 мкг/мл, ампулы - 50
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Предприятие по производству бактерийных и вирусных препаратов Института полиомиелита и вирусных энцефалитов им.М.П.Чумакова РАМН", 142782, г. Москва, поселение Московский, посёлок Института полиомиелита, Россия
Фармако-терапевтическая группа
противовирусное средство
Нормативная документация
ФСП 42-0070-6557-05,2006,Актипол®;
22264.
Торговое наименование лекарственного препарата
Родиолы экстракт жидкий
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001836
Дата регистрации
28.07.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
28.07.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
экстракт жидкий для приема внутрь ~, флаконы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ", 680001, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул.Ташкентская, д.22, Россия
Фармако-терапевтическая группа
общетонизирующее средство растительного происхождения
Нормативная документация
ФСП 42-0158-4663-03,2006,Родиолы экстракт жидкий;
22265.
Торговое наименование лекарственного препарата
Женьшеня экстракт сухой
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001838
Дата регистрации
28.07.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
28.07.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Государственное унитарное предприятие "Производственно-экспериментальный завод Всероссийского научно-исследовательского института лекарственных и ароматических растений" (ГУП "ПЭЗ ВИЛАР")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
сырье растительное-экстракт сухой ~, банки темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Государственное унитарное предприятие "Производственно-экспериментальный завод Всероссийского научно-исследовательского института лекарственных и ароматических растений" (ГУП "ПЭЗ ВИЛАР"), 117216, г. Москва, ул. Грина, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
~
Нормативная документация
ФСП 42-0171-6406-05,2005,Женьшеня экстракт сухой;
22266.
Торговое наименование лекарственного препарата
Микоплазма Микротест
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001841
Дата регистрации
28.07.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
28.07.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ЦНИИ эпидемиологии Федеральной службы Роспотребнадзора
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
набор диагностический многокомпонентный N2 ~, упаковки комбинированные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),ЦНИИ эпидемиологии Федеральной службы Роспотребнадзора, ~, Россия
Фармако-терапевтическая группа
МИБП - диагностикум
Нормативная документация
22267.
Торговое наименование лекарственного препарата
Уреаплазма Микротест
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001842
Дата регистрации
28.07.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
28.07.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии Роспотребнадзора ФГУН
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
набор диагностический №1 ~, упаковки комбинированные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии Роспотребнадзора ФГУН, ~, Россия
Фармако-терапевтическая группа
МИБП - диагностикум
Нормативная документация
22268.
Торговое наименование лекарственного препарата
ДиаТак
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001843
Дата регистрации
28.07.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
28.07.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное учреждение науки "Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
раствор [для диагностических целей] 10 ЕД/мкл, пробирки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное учреждение науки "Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, 111123, Москва, ул. Новогиреевская 3а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
МИБП - диагностикум
Нормативная документация
ФСП 42-0115-5332-05,2006,ДиаТак;
22269.
Торговое наименование лекарственного препарата
ЭКОлаб-HBsAg
Номер регистрационного удостоверения
Р N000468/01
Дата регистрации
28.07.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
28.07.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Эколаб ЗАО
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Диагностикум гепатита B
Формы выпуска
набор диагностический №1 ~, упаковки комбинированные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),Эколаб ЗАО, ~, Россия
Фармако-терапевтическая группа
МИБП - диагностикум
Нормативная документация
22270.
Торговое наименование лекарственного препарата
Циннаризин
Номер регистрационного удостоверения
Р N000579/01
Дата регистрации
28.07.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
28.07.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Циннаризин
Формы выпуска
таблетки 25 мг, упаковки ячейковые контурные - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Нижфарм"), 603950, Нижний Новгород ГСП-459, ул. Салганская д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
блокатор "медленных" кальциевых каналов
Нормативная документация
ФСП 42-0079-1233-05,2005,Циннаризин;