Реестр зарегистрированных препаратов
22201.
Торговое наименование лекарственного препарата
Альтевир®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001950
Дата регистрации
25.08.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Фармапарк"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Интерферон альфа-2b
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"), 450077, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛС-001950-191118,2020,Альтевир®;
Нормативная документация
22202.
Торговое наименование лекарственного препарата
Минеральная смесь
Номер регистрационного удостоверения
П N013646/01
Дата регистрации
25.08.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
25.08.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ДСМ Нутришнл Продактс Лтд
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
полуфабрикат ~, мешки алюминиевые ламинированные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ДСМ Нутришнл Продактс Франс С.а.С., 1 Boulevard d’Alsace, F-68128 Village Neuf, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
метаболическое средство
Нормативная документация
НД 42-11947-06,2006,Минеральная смесь;
22203.
Торговое наименование лекарственного препарата
Терафлю КВ
Номер регистрационного удостоверения
П N015201/01
Дата регистрации
18.08.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
22.12.2009
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
01.01.2010
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Новартис Консьюмер Хелс С.А.
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Гвайфенезин
Формы выпуска
сироп 100 мг|5 мл, флаконы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),Новартис Консьюмер Хелс С.А., , Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
отхаркивающее средство
Нормативная документация
22204.
Торговое наименование лекарственного препарата
Хлоргексидина биглюконат
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001908
Дата регистрации
18.08.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Медикем С.А.
Страна
Испания
Международное непатентованное или химическое наименование
Хлоргексидин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Медикем С.А., Fructuos Gelabert 6-8, 08970 Sant Joan Despi, Barcelona, Spain, Испания
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-001908-230513,2016,Хлоргексидина биглюконат;
Нормативная документация
22205.
Торговое наименование лекарственного препарата
Финастерид
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001916
Дата регистрации
18.08.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Д-р Редди'с Лабораторис Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Финастерид
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, мешки полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Д-р Редди'с Лабораторис Лтд, Plot No. 1, 75А, 75В, 110, 111 & 112, Sri Venkateswara, Co-оperative Industrial Estate, Bollaram, Jinnaram Mandal, Sangareddy District, Telangana- 502 325, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛС-001916-300512,2018,Финастерид;
Нормативная документация
22206.
Торговое наименование лекарственного препарата
Беклат
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001924
Дата регистрации
18.08.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
18.08.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Ципла Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Беклометазон
Формы выпуска
аэрозоль для ингаляций дозированный 0.2 мг/доза, баллоны аэрозольные алюминиевые с клапаном дозирующего действия - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ципла Лимитед, Bellasis Road, Mumbai Central, Mumbai, Maharashtra, 400 008 India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
глюкокортикостероид для местного применения
Нормативная документация
Изм. №1 к НД 42-13838-05,2005,Беклат;
22207.
Торговое наименование лекарственного препарата
Оксонафтилин
Номер регистрационного удостоверения
П N012261/01
Дата регистрации
18.08.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Государственное предприятие "Завод химических реактивов научно-технологического комплекса "Институт монокристаллов" Национальной академии наук Украины
Страна
Украина
Международное непатентованное или химическое наименование
1,4-Диоксо-2,2,3,3-тетрагидрокси-1,2,3,4-тетрагидронафталин
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Государственное предприятие "Завод химических реактивов научно-технологического комплекса "Институт монокристаллов" Национальной академии наук Украины, 61166, г. Харьков, пр. Ленина, 25, Украина
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N012261/01-280512,2015,Оксонафтилин;
Нормативная документация
22208.
Торговое наименование лекарственного препарата
Доксорубицина гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
П N011865/01
Дата регистрации
18.08.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
18.08.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Верофарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Доксорубицин
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, банки темного стекла -
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Синбиас Фарма", 83085, г. Донецк, ул. Крепильщиков, 181, Украина, Украина
Фармако-терапевтическая группа
противоопухолевое средство - антибиотик
Нормативная документация
НД 42-14109-06,2006,Доксорубицина гидрохлорид;
22209.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ксерофен
Номер регистрационного удостоверения
П N012472/01
Дата регистрации
18.08.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
18.08.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Государственное предприятие "Завод химических реактивов научно-технологического комплекса "Институт монокристаллов" Национальной академии наук Украины
Страна
Украина
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
субстанция-порошок аморфный ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Государственное предприятие "Завод химических реактивов научно-технологического комплекса "Институт монокристаллов" Национальной академии наук Украины, 61000, Украина, г. Харьков, пр. Ленина, 25, Украина
Фармако-терапевтическая группа
~
Нормативная документация
НД 42-11183-05,2005,Ксерофен;
22210.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пиридоксин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000958
Дата регистрации
18.08.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
25.11.2010
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Верофарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пиридоксин
Формы выпуска
раствор для инъекций 10 мг/мл, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Верофарм", 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
витамины
Нормативная документация
Изм. №1 к ФСП 42-0521-2207-04,2006,Пиридоксин;