GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Реестр зарегистрированных препаратов

Найдено 24244 зарегистрированных лекарственных препаратов
22191.
Торговое наименование лекарственного препарата Тамоксифен
Номер регистрационного удостоверения П N011942/01
Дата регистрации 01.09.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 01.09.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Истекший
Владелец регистрационного удостоверения Пфайзер
Страна Германия
Международное непатентованное или химическое наименование Тамоксифен
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Выпускающий контроль качества,ООО "Сёрл Фарма", 142781, Московская обл., Ленинский район, дер. Изварино, ВНЦ МДЛ, стр.1, Россия
Фармако-терапевтическая группа противоопухолевое средство - антиэстроген
Нормативная документация НД 42-10851-05,2005,Тамоксифен;
22192.
Торговое наименование лекарственного препарата Пиразинамид-НИККа
Номер регистрационного удостоверения Р N000247/01
Дата регистрации 25.08.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 25.08.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Истекший
Владелец регистрационного удостоверения НИККа ЗАО
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Пиразинамид
Формы выпуска таблетки 250 мг, банки темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии производства),НИККа ЗАО, ~, Россия
Фармако-терапевтическая группа противотуберкулезное средство
Нормативная документация
22193.
Торговое наименование лекарственного препарата ТераФлю® ЛАР
Номер регистрационного удостоверения ЛС-001931
Дата регистрации 25.08.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 25.08.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Истекший
Владелец регистрационного удостоверения Новартис Консьюмер Хелс С.А.
Страна Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование Бензоксония хлорид+Лидокаин
Формы выпуска раствор для наружного применения ~, флаконы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Новартис Консьюмер Хелс С.А., Route de l'Etraz, Case Postale 269, 1260 Nyon, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа антисептическое средство+местноанестезирующее средство
Нормативная документация НД 42-12735-05,2006,ТераФлю ЛАР;
22194.
Торговое наименование лекарственного препарата Хлоргексидина биглюконат
Номер регистрационного удостоверения ЛС-001933
Дата регистрации 25.08.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 25.08.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Истекший
Владелец регистрационного удостоверения Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Хлоргексидин
Формы выпуска субстанция-жидкость ~, флаконы темного стекла -
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия
Фармако-терапевтическая группа антисептическое средство
Нормативная документация ФСП 42-0550-6123-04,2006,Хлоргексидина биглюконат;
22195.
Торговое наименование лекарственного препарата Кордиамин
Номер регистрационного удостоверения ЛС-001943
Дата регистрации 25.08.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 25.08.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Истекший
Владелец регистрационного удостоверения Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Никетамид
Формы выпуска раствор для инъекций 250 мг/мл, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД"), 109052, г. Москва, ул. Новохохловская, д. 25, Россия
Фармако-терапевтическая группа аналептическое средство
Нормативная документация ФСП 42-0087-6316-05,2005,Кордиамин;
22196.
Торговое наименование лекарственного препарата Эуфиллин
Номер регистрационного удостоверения ЛС-001935
Дата регистрации 25.08.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Акционерное общество "Органика" (АО "Органика")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Аминофиллин
Формы выпуска субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Органика" (АО "Органика"), 654034, Кемеровская область, г. Новокузнецк, шоссе Кузнецкое, д. 3, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ЛС-001935-060412,2016,Эуфиллин;
Нормативная документация
22197.
Торговое наименование лекарственного препарата Рибоксин
Номер регистрационного удостоверения ЛС-001944
Дата регистрации 25.08.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 25.08.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Истекший
Владелец регистрационного удостоверения Закрытое акционерное общество "ВЕРТЕКС" (ЗАО "ВЕРТЕКС")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Инозин
Формы выпуска таблетки покрытые оболочкой 200 мг, банки полимерные - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "ВЕРТЕКС" (ЗАО "ВЕРТЕКС"), г. Санкт-Петербург, дорога в Каменку, д. 62, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа метаболическое средство
Нормативная документация ФСП 42-0443-5741-04,2006,Рибоксин;
22198.
Торговое наименование лекарственного препарата Сульгин
Номер регистрационного удостоверения ЛС-001946
Дата регистрации 25.08.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 25.08.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Истекший
Владелец регистрационного удостоверения ОАО "Биосинтез"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Сульфагуанидин
Формы выпуска таблетки 500 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Биосинтез", 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, д. 4, Россия
Фармако-терапевтическая группа противомикробное средство - сульфаниламид
Нормативная документация ФСП 42-0152-6450-05,2005,Сульгин;
22199.
Торговое наименование лекарственного препарата Эритропоэтин человека рекомбинантный
Номер регистрационного удостоверения ЛС-001947
Дата регистрации 25.08.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения ООО "Фармапарк"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Эпоэтин бета
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "ФАРМАПАРК", 117246, г. Москва, Научный проезд, д. 8, стр. 1, стр. 8, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ЛС-001947-280817,2018,Эритропоэтин человека рекомбинантный;
Нормативная документация
22200.
Торговое наименование лекарственного препарата Тетрациклина гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения ЛС-001949
Дата регистрации 25.08.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения ПАО "Биосинтез"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Тетрациклин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ПАО "Биосинтез", 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, д. 4, Россия
Фармако-терапевтическая группа ЛС-001949-050719,2019,Тетрациклина гидрохлорид;
Нормативная документация