Реестр зарегистрированных препаратов
22161.
Торговое наименование лекарственного препарата
Метионин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002007
Дата регистрации
15.09.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
15.09.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метионин
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"), 450077, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28, Россия
Фармако-терапевтическая группа
~
Нормативная документация
ФСП 42-0610-6886-05,2005,Метионин;
22162.
Торговое наименование лекарственного препарата
Зеленина капли
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002010
Дата регистрации
15.09.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
15.09.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Фармстандарт-Фитофарм-НН"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
капли для приема внутрь ~, флаконы темного стекла - 90
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Фармстандарт-Фитофарм-НН", 603950, Нижний Новгород, ул. Кащенко, 9, Россия
Фармако-терапевтическая группа
седативное средство
Нормативная документация
ФСП 42-0599-6924-05,2005,Зеленина капли;
22163.
Торговое наименование лекарственного препарата
Веро-Левокарбидопа
Номер регистрационного удостоверения
Р N003816/01
Дата регистрации
15.09.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
30.11.2009
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
01.12.2009
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Верофарм ОАО
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Леводопа+[Карбидопа]
Формы выпуска
таблетки 250 мг+25 мг, упаковки ячейковые контурные - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),Верофарм ОАО, 107023, Москва, Барабанный пер., д.3, Россия
Фармако-терапевтическая группа
противопаркинсоническое средство комбинированное (дофамина предшественник+декарбоксилазы периферической ингибитор)
Нормативная документация
22164.
Торговое наименование лекарственного препарата
Интерферон человеческий лейкоцитарный концентрированный жидкий
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001997
Дата регистрации
15.09.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Интерферон альфа
Формы выпуска
субстанция 40 тыс.МЕ/мл, бутылки -
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-001997-090812,2012,Интерферон человеческий лейкоцитарный концентрированный жидкий;
Нормативная документация
4600488002730,Микроген НПО ФГУП [Иммунопрепарат, г.Уфа],115088 г. Москва, ул.1-ая Дубровская, 15.,Россия
22165.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гидрокортизона ацетат
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002006
Дата регистрации
15.09.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Янчжоу Фармасьютикал Ко.Лтд
Страна
Китай
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидрокортизон
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полимерные двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Янчжоу Фармасьютикал Ко.Лтд, 7, South Wenfeng Road, Yangzhou, Jiangsu, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-002006-141217,2017,Гидрокортизона ацетат;
Нормативная документация
22166.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сайтотек®
Номер регистрационного удостоверения
П N011767/01
Дата регистрации
15.09.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
15.09.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Фармация Лтд (компания группы Пфайзер)
Страна
Великобритания
Международное непатентованное или химическое наименование
Мизопростол
Формы выпуска
таблетки 0.2 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,ООО "Сёрл Фарма", 142781, Московская обл., Ленинский район, дер. Изварино, ВНЦ МДЛ, стр.1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
гастропротекторное средство - простагландина E1 аналог синтетический
Нормативная документация
НД 42-6186-05,2005,Сайтотек;
22167.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пентоксифиллин
Номер регистрационного удостоверения
П N010777
Дата регистрации
15.09.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Перриго АПИ Лтд
Страна
Израиль
Международное непатентованное или химическое наименование
Пентоксифиллин
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, мешки полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Перриго АПИ Лтд, Neot-Hovav Eco-Industrial Park, POB 3593, 8413502 Beer Sheva, Israel, Израиль
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N010777-250112,2015,Пентоксифиллин;
Нормативная документация
22168.
Торговое наименование лекарственного препарата
Шугафри
Номер регистрационного удостоверения
П N012206/01
Дата регистрации
15.09.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
15.09.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Кадила Хэлткэр Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аспартам
Формы выпуска
таблетки 18 мг, контейнеры полимерные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Кадила Хэлткэр Лтд, Sarkhej-Bavla N.H. No. 8A, Moraiya, Tal: Sanand, Dist. Ahmedabad, 382210, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
заменитель сахара
Нормативная документация
НД 42-2644-06,2006,Шугафри;
22169.
Торговое наименование лекарственного препарата
Раствор для разведения растворимого инсулина для инъекций
Номер регистрационного удостоверения
П N012365/01
Дата регистрации
15.09.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
15.09.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Ново Нордиск А/С
Страна
Дания
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций ~, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ново Нордиск А/С, Novo Alle, 2880, Bagsvaerd, Denmark, Дания
Фармако-терапевтическая группа
растворитель
Нормативная документация
НД 42-11138-05,2005,Раствор для разведения растворимого инсулина для инъекций;
22170.
Торговое наименование лекарственного препарата
Раствор для разведения инсулина, содержащего протамин, для подкожного введения
Номер регистрационного удостоверения
П N012366/01
Дата регистрации
15.09.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
15.09.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Ново Нордиск А/С
Страна
Дания
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций ~, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ново Нордиск А/С, Novo Alle, 2880, Bagsvaerd, Denmark, Дания
Фармако-терапевтическая группа
растворитель
Нормативная документация
НД 42-11139-05,2005,Раствор для разведения инсулина, содержащего протамин, для подкожного введения;