Реестр зарегистрированных препаратов
22151.
Торговое наименование лекарственного препарата
Циклопрен
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000477
Дата регистрации
15.09.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
15.07.2010
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
01.08.2010
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Верофарм ОАО
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Циклоспорин
Формы выпуска
капсулы мягкие 25 мг, банки темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),Верофарм ОАО, 107023, Москва, Барабанный пер., д.3, Россия
Фармако-терапевтическая группа
иммунодепрессивное средство
Нормативная документация
22152.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пирлиндола гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
П N012826/01
Дата регистрации
15.09.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Эррегиере С.п.А.
Страна
Италия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пирлиндол
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Эррегиере С.п.А., Via Francesco Baracca, 19 - 24060 San Paolo D'Argon (BG) Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
П N012826/01-070211,2011,Пирлиндола гидрохлорид;
Нормативная документация
22153.
Торговое наименование лекарственного препарата
Вентер
Номер регистрационного удостоверения
Р N000484/01
Дата регистрации
15.09.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
15.09.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Сукральфат
Формы выпуска
таблетки 500 мг, упаковки ячейковые контурные - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
гастропротекторное средство
Нормативная документация
ФСП 42-0017-0303-06,2006,Вентер;
22154.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гексавит
Номер регистрационного удостоверения
Р N000967/01
Дата регистрации
15.09.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
09.01.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Верофарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Поливитамины
Формы выпуска
драже ~, банки темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Верофарм", 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
поливитаминное средство
Нормативная документация
Изм. №2 к ФСП 42-0030-1441-01,2006,Гексавит;
22155.
Торговое наименование лекарственного препарата
Д-сорбитол
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001988
Дата регистрации
15.09.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
15.09.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Гуанси Чжуан Нэшионэлити Аутономос Риджен Лин Юнь Фармасьютикал Фэктори
Страна
Китай
Международное непатентованное или химическое наименование
Сорбитол
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, мешки -
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Гуанси Чжуан Нэшионэлити Аутономос Риджен Лин Юнь Фармасьютикал Фэктори, No. 52, Dongfeng Street, Sicheng Town, Linguin County, Guangxi Zhuang Nationality Autonomous Region, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
диуретическое средство
Нормативная документация
НД 42-14302-06,2006,Д-сорбитол;
22156.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бактериофаг брюшнотифозный
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001995
Дата регистрации
15.09.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
15.09.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бактериофаг брюшнотифозный
Формы выпуска
таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой ~, флаконы - 4
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа
МИБП - бактериофаг
Нормативная документация
Изм. №1 к ФСП 42-0504-6666-05,2005,Бактериофаг брюшнотифозный;
22157.
Торговое наименование лекарственного препарата
Иммуноглобулины диагностические для выявления риккетсий группы сыпного тифа люминисцирующие
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002000
Дата регистрации
15.09.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
15.09.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Микроген НПО ФГУП
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Диагностикум риккетсиозный
Формы выпуска
лиофилизат [для диагностических целей] ~, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),Микроген НПО ФГУП [Пермское НПО "Биомед"], 115088 г. Москва, ул.1-ая Дубровская, 15., Россия
Фармако-терапевтическая группа
МИБП - диагностикум
Нормативная документация
22158.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кларицит
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002001
Дата регистрации
15.09.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
15.09.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Фарма Старт"
Страна
Украина
Международное непатентованное или химическое наименование
Кларитромицин
Формы выпуска
таблетки покрытые оболочкой 250 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Фарма Старт", 03124, г. Киев, бульвар И. Лепсе, 8, Украина
Фармако-терапевтическая группа
антибиотик-макролид
Нормативная документация
НД 42-13861-05,2005,Кларицит;
22159.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бактериофаг дизентерийный поливалентный
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002003
Дата регистрации
15.09.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
15.09.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой ~, флаконы - 4
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа
МИБП - бактериофаг
Нормативная документация
ФСП 42-0504-6631-05,2005,Бактериофаг дизентерийный поливалентный;
22160.
Торговое наименование лекарственного препарата
Валерианы настойка
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002005
Дата регистрации
15.09.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
15.09.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Биосинтез"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Валерианы корневища с корнями
Формы выпуска
настойка ~, флаконы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Биосинтез", 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, д. 4, Россия
Фармако-терапевтическая группа
седативное средство растительного происхождения
Нормативная документация
ФСП 42-0152-6726-05,2005,Валерианы настойка;