Реестр зарегистрированных препаратов
22111.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лактобактерин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002096
Дата регистрации
13.10.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
13.10.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лактобактерии ацидофильные
Формы выпуска
таблетки ~, флаконы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 603950, Нижегородская область, г. Нижний Новгород, ул. Грузинская, д. 44, Россия
Фармако-терапевтическая группа
эубиотик
Нормативная документация
ФСП 42-0504-7314-05,2006,Лактобактерин;
22112.
Торговое наименование лекарственного препарата
Иммуномакс
Номер регистрационного удостоверения
Р N001919/01
Дата регистрации
13.10.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Иммафарма"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Иммафарма", 123098, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 18, стр. 11, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N001919/01-201211,2013,Иммуномакс;
Нормативная документация
22113.
Торговое наименование лекарственного препарата
Месипол®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002087
Дата регистрации
13.10.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
13.10.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действует, на подтверждении государственной регистрации
Владелец регистрационного удостоверения
Фармасьютикал Воркс Польфарма С. А.
Страна
Польша
Международное непатентованное или химическое наименование
Мелоксикам
Формы выпуска
таблетки 15 мг, упаковки ячейковые контурные - 2
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, 19 Pelplinska Str., 83-200 Starogard Gdanski, Poland, Польша
Фармако-терапевтическая группа
НПВП
Нормативная документация
Изм. №1 к НД 42-13972-05,2005,Месипол;
22114.
Торговое наименование лекарственного препарата
Липанор®
Номер регистрационного удостоверения
П N012021/01
Дата регистрации
13.10.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
13.10.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Санофи Винтроп Индустрия
Страна
Франция
Международное непатентованное или химическое наименование
Ципрофибрат
Формы выпуска
капсулы 100 мг, упаковки ячейковые контурные - 3
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санофи Винтроп Индустрия, 82 avenue Raspail, 94250 Gentilly, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
гиполипидемическое средство - фибрат
Нормативная документация
НД 42-3628-05,2005,Липанор;
22115.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сибутрамина гидрохлорида моногидрат
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002070
Дата регистрации
13.10.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
03.08.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Эн.Си.Фарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Сибутрамин
Формы выпуска
субстанция ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Шанхай Модерн Фармасьютикал Ко.Лтд, No, 378, Jianlu Road, Pudong New District, Shanghai, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-002070-280613,2015,Сибутрамина гидрохлорида моногидрат;
Нормативная документация
22116.
Торговое наименование лекарственного препарата
Парацетамол
Номер регистрационного удостоверения
Р N003371/01
Дата регистрации
13.10.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
11.05.2009
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
28.08.2009
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Фармстандарт-Уфимский витаминный завод ОАО
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Парацетамол
Формы выпуска
таблетки 500 мг, упаковки безъячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),Фармстандарт-Уфимский витаминный завод ОАО, 450077, Уфа, ул. Худайбердина, д.28, Россия
Фармако-терапевтическая группа
анальгезирующее ненаркотическое средство
Нормативная документация
22117.
Торговое наименование лекарственного препарата
Оризолин
Номер регистрационного удостоверения
П N008911
Дата регистрации
06.10.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
06.10.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Кадила Хэлткэр Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефазолин
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Кадила Хэлткэр Лтд, Sarkhej-Bavla N.H. No. 8A, Moraiya, Tal: Sanand, Dist. Ahmedabad, 382210, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
антибиотик-цефалоспорин
Нормативная документация
НД 42-14293-06,2006,Оризолин;
22118.
Торговое наименование лекарственного препарата
Перекись водорода
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002053
Дата регистрации
06.10.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
06.10.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Владивостокская фармацевтическая фабрика"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Водорода пероксид
Формы выпуска
раствор для местного и наружного применения 3%, флаконы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Владивостокская фармацевтическая фабрика", 690034, Приморский край, г. Владивосток, ул. Воропаева, д. 9, Россия
Фармако-терапевтическая группа
антисептическое средство
Нормативная документация
Изм. №3 к ФСП 42-0358-5485-04,2011,Перекись водорода;
22119.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ретинол
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002058
Дата регистрации
06.10.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
06.10.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Верофарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ретинол
Формы выпуска
драже 3.3 тыс.МЕ, банки темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Верофарм", 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
витамины
Нормативная документация
Изм. №1 к ФСП 42-0521-5876-04,2006,Ретинол;
22120.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ликлав®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002059
Дата регистрации
06.10.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
06.10.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "АБОЛмед"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амоксициллин+[Клавулановая кислота]
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 500 мг+100 мг, флаконы - 50
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "АБОЛмед", 630096, Новосибирская обл., г. Новосибирск, ул. Дукача, дом 4, Россия
Фармако-терапевтическая группа
антибиотик-пенициллин полусинтетический+бета-лактамаз ингибитор
Нормативная документация
ФСП 42-0078-7074-05,2006,Ликлав®;