Реестр зарегистрированных препаратов
22101.
Торговое наименование лекарственного препарата
альфа-Токоферола ацетат
Номер регистрационного удостоверения
Р N000425/01
Дата регистрации
13.10.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
13.10.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Витамин Е
Формы выпуска
капсулы 100 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Нижфарм"), 603950, Нижний Новгород ГСП-459, ул. Салганская д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
витамины
Нормативная документация
ФСП 42-0079-0754-05,2005,альфа-Токоферола ацетат;
22102.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бриллиантовый зеленый
Номер регистрационного удостоверения
Р N003718/01
Дата регистрации
13.10.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
18.08.2009
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Йодные Технологии и Маркетинг" (ООО "ЙТМК")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бриллиантовый зеленый
Формы выпуска
раствор для наружного применения [спиртовой] 1%, флаконы - 8
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Йодные Технологии и Маркетинг" (ООО "ЙТМК"), 249717, Калужская область, Козельский р-н, с. Фроловское, Россия
Фармако-терапевтическая группа
антисептическое средство
Нормативная документация
Изм. №1 к ФСП 42-0410-4752-03,2006,Бриллиантовый зеленый;
22103.
Торговое наименование лекарственного препарата
Клиндамицин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002071
Дата регистрации
13.10.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
13.10.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Биохимик"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Клиндамицин
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 150 мг/мл, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Биохимик", 430030, Республика Мордовия, Саранск, Васенко, д. 15а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
антибиотик-линкозамид
Нормативная документация
ФСП 42-0048-7620-06,2006,Клиндамицин;
22104.
Торговое наименование лекарственного препарата
Левомицетин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002082
Дата регистрации
13.10.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
13.10.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Хлорамфеникол
Формы выпуска
раствор для наружного применения [спиртовой] 0.25%, флаконы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга", 193144, г. Санкт-Петербург, ул. Моисеенко, д. 24-а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
антибиотик
Нормативная документация
Изм. №1 к ФСП 42-0039-6983-05,2005,Левомицетин;
22105.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сыворотка лошадиная нормальная для бактериологических питательных сред жидкая
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002083
Дата регистрации
13.10.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
13.10.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Микроген НПО ФГУП
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
раствор [для микробиологических целей] ~, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),Микроген НПО ФГУП [Пермское НПО "Биомед"], 115088 г. Москва, ул.1-ая Дубровская, 15., Россия
Фармако-терапевтическая группа
МИБП - питательная среда
Нормативная документация
22106.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сыворотка для диагностиким сифилиса контрольная, положительная для РСК
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002085
Дата регистрации
13.10.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
13.10.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Микроген НПО ФГУП
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Диагностикум сифилиса
Формы выпуска
лиофилизат [для диагностических целей] ~, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),Микроген НПО ФГУП [Аллерген, г.Ставрополь], 115088 г. Москва, ул.1-ая Дубровская, 15., Россия
Фармако-терапевтическая группа
МИБП - диагностикум
Нормативная документация
22107.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сыворотка для диагностики сифилиса контрольная, слабоположительная для РСК
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002086
Дата регистрации
13.10.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
13.10.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Микроген НПО ФГУП
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Диагностикум сифилиса
Формы выпуска
лиофилизат [для диагностических целей] ~, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),Микроген НПО ФГУП [Аллерген, г.Ставрополь], 115088 г. Москва, ул.1-ая Дубровская, 15., Россия
Фармако-терапевтическая группа
МИБП - диагностикум
Нормативная документация
22108.
Торговое наименование лекарственного препарата
Натрия тетраборат
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002092
Дата регистрации
13.10.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
13.10.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ЭКОлаб" (ЗАО "ЭКОлаб")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Натрия тетраборат
Формы выпуска
раствор для местного применения 20%, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "ЭКОлаб" (ЗАО "ЭКОлаб"), 142530 Московская обл., г. Электрогорск, ул. Буденного, д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
антисептическое средство
Нормативная документация
ФСП 42-0072-5442-04,2006,Натрия тетраборат;
22109.
Торговое наименование лекарственного препарата
Антиген кардиолипиновый для реакции микропреципитации (РМП)
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002094
Дата регистрации
13.10.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
13.10.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Микроген НПО ФГУП
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Антиген кардиолипиновый
Формы выпуска
раствор [для диагностических целей] ~, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),Микроген НПО ФГУП [Пермское НПО "Биомед"], 115088 г. Москва, ул.1-ая Дубровская, 15., Россия
Фармако-терапевтическая группа
МИБП - диагностикум
Нормативная документация
22110.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сыворотка для диагностики сифилиса контрольная, отрицательная для РСК
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002095
Дата регистрации
13.10.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
13.10.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Микроген НПО ФГУП
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Диагностикум сифилиса
Формы выпуска
лиофилизат [для диагностических целей] ~, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),Микроген НПО ФГУП [Аллерген, г.Ставрополь], 115088 г. Москва, ул.1-ая Дубровская, 15., Россия
Фармако-терапевтическая группа
МИБП - диагностикум
Нормативная документация