Реестр зарегистрированных препаратов
22091.
Торговое наименование лекарственного препарата
Календулы настойка
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002136
Дата регистрации
20.10.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
20.10.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Календулы лекарственной цветки
Формы выпуска
настойка ~, банки темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга", 193144, г. Санкт-Петербург, ул. Моисеенко, д. 24-а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
антисептическое и противовоспалительное средство растительного происхождения
Нормативная документация
ФСП 42-0039-5148-04,2006,Календулы настойка;
22092.
Торговое наименование лекарственного препарата
Папаверина гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002141
Дата регистрации
20.10.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
20.10.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Папаверин
Формы выпуска
раствор для инъекций 20 мг/мл, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа
спазмолитическое средство
Нормативная документация
ФСП 42-0504-4148-05,2006,Папаверина гидрохлорид;
22093.
Торговое наименование лекарственного препарата
Этальфа
Номер регистрационного удостоверения
П N012029/02
Дата регистрации
20.10.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
20.10.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Лео Фармасьютикал Продактс
Страна
Дания
Международное непатентованное или химическое наименование
Альфакальцидол
Формы выпуска
капли для приема внутрь 2 мкг/мл, флаконы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лео Фармасьютикал Продактс, Industriparken 55, DK-2750, Ballerup, Denmark, Дания
Фармако-терапевтическая группа
витамин - кальциево-фосфорного обмена регулятор
Нормативная документация
НД 42-10894-06,2006,Этальфа;
22094.
Торговое наименование лекарственного препарата
Камфорный спирт
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002105
Дата регистрации
20.10.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
20.10.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действует, на подтверждении государственной регистрации
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Казанская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "Казанская ФармФабрика")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Камфора
Формы выпуска
раствор для наружного применения [спиртовой] 10%, флаконы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Казанская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "Казанская ФармФабрика"), 420133, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Адоратского, д. 12, Россия
Фармако-терапевтическая группа
местнораздражающее средство
Нормативная документация
ФСП 42-0412-4920-03,2003,Камфорный спирт;
22095.
Торговое наименование лекарственного препарата
Поверхностный антиген вируса гепатита В (HBsAg) очищенный концентрированный
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002108
Дата регистрации
20.10.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Эбер Биотек"
Страна
Куба
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Центр Генной Инженерии и Биотехнологии, Avenida 31 e/158 y 190, Reparto Cubanacan, Playa, La Habana, Republic of Cuba, Куба
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к НД 42-14020-06,2010,Поверхностный антиген вируса гепатита В (HBsAg) очищенный концентрированный;
Нормативная документация
22096.
Торговое наименование лекарственного препарата
Диклофенак натрия
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002109
Дата регистрации
20.10.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Хенан Донгтай Фарм Ко., Лтд
Страна
Китай
Международное непатентованное или химическое наименование
Диклофенак
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, мешки полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хенан Донгтай Фарм Ко., Лтд, East Changhong Road, Tangyin-456150, Henan, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛС-002109-060612,2017,Диклофенак натрия;
Нормативная документация
22097.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эритропоэтин человека рекомбинантный
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002122
Дата регистрации
20.10.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Эпоэтин бета
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 115088 г. Москва, ул.1-ая Дубровская, 15., Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-002122-230112,2013,Эритропоэтин человека рекомбинантный;
Нормативная документация
22098.
Торговое наименование лекарственного препарата
Целанид
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002138
Дата регистрации
20.10.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
12.01.2022
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Фармцентр ВИЛАР"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ланатозид Ц
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, банки темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Фармцентр ВИЛАР", г. Москва, ул. Грина д. 7, стр. 15, стр. 27, стр. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-002138-030511,2020,Целанид;
Нормативная документация
22099.
Торговое наименование лекарственного препарата
Рибофлавин 5'-фосфат Ph
Номер регистрационного удостоверения
П N013263/01
Дата регистрации
20.10.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ДСМ Нутришнл Продактс Лтд
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Рибофлавин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ДСМ Нутришнл Продактс Франс С.а.С., 1 Boulevard d’Alsace, F-68128 Village Neuf, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N013263/01-130819,2020,Рибофлавин-5-фосфат натрия;
Нормативная документация
22100.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бензициллин-3®
Номер регистрационного удостоверения
Р N000236/01
Дата регистрации
13.10.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
13.10.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Красфарма" (ОАО "Красфарма")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бензатина бензилпенициллин+Бензилпенициллин прокаина+Бензилпенициллин
Формы выпуска
порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения 400+400+400 тыс.ЕД, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Красфарма" (ОАО "Красфарма"), 660042, Красноярский край, Красноярск, 60 лет Октября, д.2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
антибиотик-пенициллин биосинтетический
Нормативная документация
ФСП 42-0088-0209-06,2006,Бензициллин-3;