Реестр зарегистрированных препаратов
22081.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аскорбиновая кислота
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002120
Дата регистрации
20.10.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
20.10.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аскорбиновая кислота
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 634040, Томская область, г. Томск, ул. Ивановского, д.8, Россия
Фармако-терапевтическая группа
витамины
Нормативная документация
ФСП 42-0504-7234-05,2005,Аскорбиновая кислота;
22082.
Торговое наименование лекарственного препарата
Флуоксетин Гексал
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002125
Дата регистрации
20.10.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
20.10.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Гексал АГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Флуоксетин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Салютас Фарма ГмбХ, Industriestrasse 25, 83607 Holzkirchen, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
антидепрессант
Нормативная документация
НД 42-13510-05,2005,Флуоксетин Гексал;
22083.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ксантинола никотинат
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002127
Дата регистрации
20.10.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
20.10.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ксантинола никотинат
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 150 мг/мл, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"), 450077, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28, Россия
Фармако-терапевтическая группа
вазодилатирующее средство
Нормативная документация
ФСП 42-0610-7046-05,2006,Ксантинола никотинат;
22084.
Торговое наименование лекарственного препарата
Салициловая мазь
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002128
Дата регистрации
20.10.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
20.10.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Фармстандарт-Фитофарм-НН"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Салициловая кислота
Формы выпуска
мазь для наружного применения 2%, банки темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Фармстандарт-Фитофарм-НН", 603950, Нижний Новгород, ул. Кащенко, 9, Россия
Фармако-терапевтическая группа
кератолитическое средство
Нормативная документация
ФСП 42-0599-7468-06,2006,Салициловая мазь;
22085.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ихтиоловая мазь
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002129
Дата регистрации
20.10.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
20.10.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Фармстандарт-Фитофарм-НН"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ихтаммол
Формы выпуска
мазь для наружного применения 20%, банки темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Фармстандарт-Фитофарм-НН", 603950, Нижний Новгород, ул. Кащенко, 9, Россия
Фармако-терапевтическая группа
противовоспалительное средство для местного применения
Нормативная документация
ФСП 42-0599-7533-06,2006,Ихтиоловая мазь;
22086.
Торговое наименование лекарственного препарата
Натрия оксибутират
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002131
Дата регистрации
20.10.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
20.10.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко" (ОАО "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Натрия оксибутират
Формы выпуска
раствор для внутривенного введения 200 мг/мл, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко" (ОАО "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко"), 115172, г. Москва, ул. Большие Каменщики, д. 9, Россия
Фармако-терапевтическая группа
средство для неингаляционной общей анестезии
Нормативная документация
ФСП 42-0002-6548-05,2006,Натрия оксибутират;
22087.
Торговое наименование лекарственного препарата
Муравьиный спирт
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002132
Дата регистрации
20.10.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
20.10.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Муравьиная кислота
Формы выпуска
раствор для наружного применения [спиртовой] 1.4%, банки темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга", 193144, г. Санкт-Петербург, ул. Моисеенко, д. 24-а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
местнораздражающее средство
Нормативная документация
ФСП 42-0039-6060-04,2006,Муравьиный спирт;
22088.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пустырника настойка
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002133
Дата регистрации
20.10.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
20.10.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пустырника трава
Формы выпуска
настойка ~, флаконы темного стекла -
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга", 193144, г. Санкт-Петербург, ул. Моисеенко, д. 24-а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
седативное средство растительного происхождения
Нормативная документация
ФСП 42-0039-5478-04,2006,Пустырника настойка;
22089.
Торговое наименование лекарственного препарата
Чаги настойка
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002134
Дата регистрации
20.10.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
20.10.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Фармстандарт-Фитофарм-НН"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гриб березовый
Формы выпуска
настойка ~, флаконы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Фармстандарт-Фитофарм-НН", 603950, Нижний Новгород, ул. Кащенко, 9, Россия
Фармако-терапевтическая группа
растительного происхождения средство
Нормативная документация
ФСП 42-0599-5861-05,2006,Чаги настойка;
22090.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бом-Бенге
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002135
Дата регистрации
20.10.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
20.10.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Фармстандарт-Фитофарм-НН"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метилсалицилат+[Рацементол]
Формы выпуска
мазь для наружного применения ~, тубы алюминиевые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ООО "Фармстандарт-Фитофарм-НН", 603950, Нижний Новгород, ул. Кащенко, 9, Россия
Фармако-терапевтическая группа
местнораздражающее средство
Нормативная документация
Изм. №1 к ФСП 42-0599-7040-05,2008,Бом-Бенге;