Реестр зарегистрированных препаратов
22071.
Торговое наименование лекарственного препарата
Чабреца трава
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002156
Дата регистрации
27.10.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
27.10.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Техмедсервис"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
сырье растительное-порошок ~, фильтр-пакеты - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Техмедсервис", 107078, Москва, ул.Новая Басманная,д.23,стр.7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
отхаркивающее средство растительного происхождения
Нормативная документация
ФСП 42-0426-6472-05,2006,Чабреца трава;
22072.
Торговое наименование лекарственного препарата
Вакцина гриппозная инактивированная элюатно-центрифужная жидкая (Вакцина гриппозная)
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002160
Дата регистрации
27.10.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
27.10.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
суспензия для интраназального введения 0.5 мл/доза, бутылки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа
МИБП - вакцина
Нормативная документация
ФСП 42-0504-6350-05,2006,Вакцина гриппозная инактивированная элюатно-центрифужная жидкая (Вакцина гриппозная);
22073.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эувакс В (вакцина для профилактики гепатита В рекомбинантная)
Номер регистрационного удостоверения
П N011073
Дата регистрации
27.10.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЭлДжи Кем, Лтд.
Страна
Корея
Международное непатентованное или химическое наименование
Вакцина для профилактики вирусного гепатита B
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЭлДжи Кем, Лтд., 129, Seokam-ro, Iksan-si, Jeollabuk-do, Korea, Корея
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к П N011073-210714,2019,Эувакс В (вакцина для профилактики гепатита В рекомбинантная);
Нормативная документация
22074.
Торговое наименование лекарственного препарата
Партусистен®
Номер регистрационного удостоверения
П N012479/01
Дата регистрации
27.10.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
27.10.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фенотерол
Формы выпуска
концентрат для приготовления раствора для инфузий 50 мкг/мл, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Берингер Ингельхайм Эспана С.А., Prat de la Riba, 50, 08174, Sant Cugat Del Valles (Barcelona), Spain, Испания
Фармако-терапевтическая группа
токолитическое средство - бета2-адреномиметик селективный
Нормативная документация
НД 42-5805-05,2005,Партусистен®;
22075.
Торговое наименование лекарственного препарата
Анатоксин дифтерийный очищенный концентрированный жидкий (ОКДА)
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002161
Дата регистрации
27.10.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Анатоксин дифтерийный
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-002161-250619,2020,Анатоксин дифтерийный очищенный концентрированный жидкий (ОКДА);
Нормативная документация
22076.
Торговое наименование лекарственного препарата
Поливитаминная смесь
Номер регистрационного удостоверения
П N013678/01
Дата регистрации
27.10.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
27.10.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ДСМ Нутришнл Продактс Лтд
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
полуфабрикат ~, мешки из комбинированного материала - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ДСМ Нутришнл Продактс Франс С.а.С., ~, Франция
Фармако-терапевтическая группа
~
Нормативная документация
НД 42-11946-06,2006,Поливитаминная смесь;
22077.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бетаметазон
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002100
Дата регистрации
20.10.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
20.10.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бетаметазон
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 4 мг/мл, ампулы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"), 450077, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28, Россия
Фармако-терапевтическая группа
глюкокортикостероид
Нормативная документация
Изм. №1 к ФСП 42-0610-7452-06,2006,Бетаметазон;
22078.
Торговое наименование лекарственного препарата
Рифабутин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002103
Дата регистрации
20.10.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
20.10.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Скопинский фармацевтический завод"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Рифабутин
Формы выпуска
капсулы 150 мг, пакеты полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Скопинский фармацевтический завод", 391800, Рязанская область, Скопинский р-н, с. Успенское, Россия
Фармако-терапевтическая группа
антибиотик-рифамицин
Нормативная документация
ФСП 42-0162-7912-06,2006,Рифабутин;
22079.
Торговое наименование лекарственного препарата
Боярышника настойка
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002104
Дата регистрации
20.10.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
20.10.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "МедМагикФарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
настойка ~, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "МедМагикФарм", 249032, Калужская обл. г. Обнинск, Киевское ш. 109 км, ВНИИСХРАЭ, Россия
Фармако-терапевтическая группа
кардиотоническое средство растительного происхождения
Нормативная документация
ФСП 42-0464-6392-05,2006,Боярышника настойка;
22080.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ургокор мозольный
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002106
Дата регистрации
20.10.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
20.10.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Лаборатории Урго С.А.
Страна
Франция
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
пластырь ~, саше - 12
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лаборатории Урго С.А., ~, Франция
Фармако-терапевтическая группа
кератолитическое средство
Нормативная документация
НД 42-13842-05,2005,Ургокор мозольный;