Реестр зарегистрированных препаратов
22051.
Торговое наименование лекарственного препарата
Муравьиный спирт
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002202
Дата регистрации
03.11.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
03.11.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Ватхэм-Фармация"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Муравьиная кислота
Формы выпуска
раствор для наружного применения [спиртовой] 1.4%, флаконы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Ватхэм-Фармация", 390026, г. Рязань, ул. 6-я Линия, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
местнораздражающее средство
Нормативная документация
ФСП 42-0298-5575-04,2006,Муравьиный спирт;
22052.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нитроглицерин форте
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002203
Дата регистрации
03.11.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
03.11.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
КРКА, д.д.
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Нитроглицерин
Формы выпуска
полуфабрикат-гранулы ~, пакеты полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Осмофарм С.А., Via Alle Fornaci, 6930, Bedano, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
~
Нормативная документация
НД 42-13878-05,2005,Нитроглицерин форте;
22053.
Торговое наименование лекарственного препарата
Диагностикум риккетсиозный Тифи для РСК
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002207
Дата регистрации
03.11.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
03.11.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Микроген НПО ФГУП
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Диагностикум риккетсиозный
Формы выпуска
лиофилизат [для диагностических целей] ~, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),Микроген НПО ФГУП [Пермское НПО "Биомед"], 115088 г. Москва, ул.1-ая Дубровская, 15., Россия
Фармако-терапевтическая группа
МИБП - диагностикум
Нормативная документация
22054.
Торговое наименование лекарственного препарата
Диагностикум риккетсиозный Сибирика для РСК
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002208
Дата регистрации
03.11.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
03.11.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Микроген НПО ФГУП
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Диагностикум риккетсиозный
Формы выпуска
лиофилизат [для диагностических целей] ~, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),Микроген НПО ФГУП [Пермское НПО "Биомед"], 115088 г. Москва, ул.1-ая Дубровская, 15., Россия
Фармако-терапевтическая группа
МИБП - диагностикум
Нормативная документация
22055.
Торговое наименование лекарственного препарата
Диагностикум риккетсиозный Провачека для РСК
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002209
Дата регистрации
03.11.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
03.11.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Микроген НПО ФГУП
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Диагностикум риккетсиозный
Формы выпуска
лиофилизат [для диагностических целей] ~, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),Микроген НПО ФГУП [Пермское НПО "Биомед"], 115088 г. Москва, ул.1-ая Дубровская, 15., Россия
Фармако-терапевтическая группа
МИБП - диагностикум
Нормативная документация
22056.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сустак форте
Номер регистрационного удостоверения
П N011909/01
Дата регистрации
03.11.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
03.11.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
КРКА, д.д.
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Нитроглицерин
Формы выпуска
таблетки пролонгированного действия 6.4 мг, пакеты полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "КРКА-РУС" (ООО "КРКА-РУС"), 143500, Московская обл., г. Истра, ул. Московская, д.50, Россия
Фармако-терапевтическая группа
вазодилатирующее средство - нитрат
Нормативная документация
НД 42-10776-05,2005,Сустак форте;
22057.
Торговое наименование лекарственного препарата
Метамизол натрия
Номер регистрационного удостоверения
П N012532/01
Дата регистрации
03.11.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Шандонг Ксинхуа Фармасьютикал Ко.Лтд
Страна
Китай
Международное непатентованное или химическое наименование
Метамизол натрия
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, мешки полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Шандонг Ксинхуа Фармасьютикал Ко.Лтд, 14, Dongyi Road, Zhangdian District, Zibo, Shandong 255005, P.R.China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
П N012532/01-241012,2012,Метамизол натрия;
Нормативная документация
22058.
Торговое наименование лекарственного препарата
Моэкс® 15
Номер регистрационного удостоверения
П N012699/01
Дата регистрации
03.11.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
03.11.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Шварц Фарма АГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Моэксиприл
Формы выпуска
таблетки покрытые оболочкой 15 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Шварц Фарма АГ, Alfred-Nobel-Strasse 10, 40789 Monheim, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
АПФ ингибитор
Нормативная документация
НД 42-11088-06,2006,Моэкс® 15;
22059.
Торговое наименование лекарственного препарата
Моэкс® 7.5
Номер регистрационного удостоверения
П N012701/01
Дата регистрации
03.11.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
03.11.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Шварц Фарма АГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Моэксиприл
Формы выпуска
таблетки покрытые оболочкой 7.5 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Шварц Фарма АГ, Alfred-Nobel-Strasse 10, 40789 Monheim, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
АПФ ингибитор
Нормативная документация
Изм. №1 к НД 42-4690-06,2006,Моэкс 7.5;
22060.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гинекотекс
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002186
Дата регистрации
03.11.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
03.11.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бензалкония хлорид
Формы выпуска
таблетки вагинальные 20 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
контрацептивное средство для местного применения
Нормативная документация
Изм. №3 к ФСП 42-0521-7337-06,2015,Гинекотекс;