Реестр зарегистрированных препаратов
22031.
Торговое наименование лекарственного препарата
Рэпоэтин-СП
Номер регистрационного удостоверения
Р N003458/02
Дата регистрации
10.11.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
03.06.2009
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт особо чистых биопрепаратов" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП "Гос.НИИ ОЧБ" ФМБА России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Эпоэтин альфа
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт особо чистых биопрепаратов" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП "Гос.НИИ ОЧБ" ФМБА России), 197100, г. Санкт-Петербург, ул. Пудожская, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
~
Нормативная документация
ФС 42-0111-06,2006,Рэпоэтин-СП;
22032.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кальция D-пантотенат
Номер регистрационного удостоверения
П N013594/01
Дата регистрации
10.11.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ДСМ Нутришнл Продактс Лтд
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Кальция пантотенат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ДСМ Нутришнл Продактс (ЮК) Лимитед, Dalry, Ayrshire, KA24 5JJ, United Kingdom, Великобритания
Фармако-терапевтическая группа
П N013594/01-110719,2019,Кальция D-пантотенат;
Нормативная документация
22033.
Торговое наименование лекарственного препарата
Винилин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002215
Дата регистрации
10.11.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
10.11.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Редкинский опытный завод" (ОАО "РОЗ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Поливинокс
Формы выпуска
бальзам ~, флаконы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Редкинский опытный завод" (ОАО "РОЗ"), 171261, Тверская обл., Конаковский р-н, п. Редкино, ул. Заводская, 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
антисептическое средство
Нормативная документация
ФСП 42-0642-7390-06,2006,Винилин;
22034.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бонджигар®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002218
Дата регистрации
10.11.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
10.11.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Хербион Пакистан Прайвет Лимитед
Страна
Пакистан
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
капсулы ~, флаконы пластиковые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хербион Пакистан Прайвет Лимитед, 30/28, Korangi Industrial Area, Karachi, 74900, Pakistan, Пакистан
Фармако-терапевтическая группа
гепатопротекторное средство растительного происхождения
Нормативная документация
НД 42-12946-05,2006,Бонджигар;
22035.
Торговое наименование лекарственного препарата
Иправент
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002222
Дата регистрации
10.11.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
10.11.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Ципла Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ипратропия бромид
Формы выпуска
аэрозоль для ингаляций дозированный 40 мкг/доза, баллоны аэрозольные алюминиевые с клапаном дозирующего действия - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ципла Лимитед, A-2, A-33 & A-37/2/2, M.I.D.C., Patalganga, Dist. Raigad - 410220, Maharashtra State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
м-холиноблокатор
Нормативная документация
Изм. №1 к НД 42-13278-04,2004,Иправент;
22036.
Торговое наименование лекарственного препарата
Клебсифаг® (Бактериофаг клебсиелл пневмонии)
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002233
Дата регистрации
10.11.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
10.11.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
суппозитории ректальные 0.1 мл, упаковки безъячейковые контурные - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 614089, Пермский край, г. Пермь, ул. Братская, д. 177, Россия
Фармако-терапевтическая группа
МИБП - бактериофаг
Нормативная документация
ФСП 42-0504-2204-04,2006,Клебсифаг;
22037.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тиреокомб®
Номер регистрационного удостоверения
П N012266/01
Дата регистрации
10.11.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
10.11.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Берлин-Хеми АГ/Менарини Групп
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Левотироксин натрия+Лиотиронин+[Калия йодид]
Формы выпуска
таблетки 70 мкг+10 мкг+0.15 мг, упаковки ячейковые контурные - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Берлин-Хеми АГ/Менарини Групп, Glienicker Weg 125, 12489 Berlin, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
тиреоидное средство
Нормативная документация
НД 42-0318-06,2006,Тиреокомб;
22038.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аминостерил КЕ
Номер регистрационного удостоверения
П N012940/01
Дата регистрации
10.11.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
10.11.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аминокислоты для парентерального питания+Прочие препараты [Минералы]
Формы выпуска
раствор для инфузий ~, флаконы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фрезениус Каби Австрия ГмбХ, Hafnerstrasse 36, А-8055 Graz, Austria, Австрия
Фармако-терапевтическая группа
питания парентерального средство - аминокислоты
Нормативная документация
НД 42-6360-06,2006,Аминостерил КЕ;
22039.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аминостерил КЕ Нефро
Номер регистрационного удостоверения
П N013037/01
Дата регистрации
10.11.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
10.11.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аминокислоты для парентерального питания
Формы выпуска
раствор для инфузий ~, флаконы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фрезениус Каби Австрия ГмбХ, Hafnerstrasse 36, А-8055 Graz, Austria, Австрия
Фармако-терапевтическая группа
питания парентерального средство - аминокислоты
Нормативная документация
НД 42-6361-06,2006,Аминостерил КЕ Нефро;
22040.
Торговое наименование лекарственного препарата
Димексид
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002200
Дата регистрации
03.11.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Марбиофарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Диметилсульфоксид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Марбиофарм", 424006, Республика Марий Эл, г. Йошкар-Ола, ул. Карла Маркса, д. 121, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛС-002200-291211,2018,Димексид;
Нормативная документация
4602876002186,Марбиофарм ОАО,424006, Марий-Эл Республика, Йошкар-Ола, К.Маркса, д. 121,Россия